皮膚・血液・リンパ

▼ここ 皮膚・血液・リンパ（悪性リンパ腫 癌性腹膜炎 悪性黒色腫 白血病 他） の説明

皮膚・血液・リンパ（悪性リンパ腫 癌性腹膜炎 悪性黒色腫 白血病 他）
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1:隆起性皮膚線維肉腫・・その２・・ <144> 2:集団ストーカー <11>
3:原発性マクログロブリン血症について.... <101> 4:両耳と首のリンパ腫原因追求のため生検.... <4>
5:助けて下さい！！！（白血病） <148> 6:隆起生皮膚線維肉腫 その3 <4>
7:メラノーマ治療中！ <55> 8:有棘細胞癌 <2>
9:多発性骨髄腫 <142> 10:成人Ｔ細胞白血病リンパ種（ＡＴＬＬ）.... <41>

▼投稿11～

11:悪性黒色種 <105> 12:太ももの付け根のしこり.... <23> 13:脇の下 <19>
14:母が血管肉腫とパーキンソン病と闘っています.... <6> 15:B細胞型心臓原発 <10> 16:Ｂ細胞型でカルボプラチンは？.... <1>
17:リンパ腺のしこり <101> 18:悪性リンパ腫について <7> 19:悪性リンパ腫からの肝脾腫について.... <1>
20:悪性リンパ再発 <10> 21:白血球について <50> 22:皮膚悪性リンパ腫 <10>
23:病理結果 <1> 24:悪性リンパ腫 <9> 25:どなたか詳しい方教えて下さい・・・。.... <15>
26:足のむくみとリンパ液について.... <1> 27:子供のリンパ節の腫れと、検査診断について.... <1> 28:背中のしこりは腫癌と診断。.... <9>
29:悪性リンパ腫に、放射線治療は必要ですか。.... <7> 30:骨髄検査について・・・.... <2> 31:慢性リンパ性白血病＆悪性リンパ腫.... <11>
32:チカラを下さい <18> 33:自家骨髄移植に関して <3> 34:口内炎？ <3>
35:慢性骨髄性白血病を高額長期疾病にかかる高額医療費の支給の特例に追.... <1> 36:悪性リンパ腫を切除したのですが・・.... <3> 37:口内炎でも食べられる物.... <3>
38:悪性ﾘﾝﾊﾟ種からの感染症LAHSに.... <10> 39:多発性骨髄腫には・・・サリドマイド.... <7> 40:悪性リンパ腫と胃がん <3>
     
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[1:144] 隆起性皮膚線維肉腫・・その２・・
■▲▼
1 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2011/08/27(土) 21:41
前スレッドに
「レス数が300を超えています。残念ながら全部は表示しません。」
という表示が出たので新しいスレッドを立てさせていただきます。

書き込みなどがございましたら
こちらのほうにお願いいたします。


136 名前： りんご 投稿日：2019/09/30(月) 17:08
辛いよね (＞＜)
順調な証拠なんだけどね

うんうん
ゆっくりいこうね (^o^)/♪♪

137 名前： りんご 投稿日：2021/01/12(火) 08:17
皆さまお元気ですか？

138 名前： ゆ 投稿日：2021/01/12(火) 21:24
たまたま久しぶりに開いてちょうどりんごさんが投稿しててびっくりしました！笑
元気です！
妊娠してお腹の傷口は目立ってしまいましたが、今は元気に育児奮闘中です！
病気の方は取り切れはしましたが、念の為で5月にCT撮る予定です！

139 名前： りんご 投稿日：2021/01/14(木) 19:50
ゆさん(*^^*ゞ
良かった！
無事産まれたんですね

お互い子供の為にも元気でいないとですね！

私も４月にPETやります
1年ぶりの検査になります(*´∀｀)

140 名前： ゆ 投稿日：2021/01/15(金) 20:24
ありがとうございます！
元気な女の子生まれました^ ^

4月に検査するのですね！
お互い健康でいましょう！(⌒▽⌒)

141 名前： リンゴ 投稿日：2021/05/10(月) 10:52
PET大丈夫でした。
もう診察もあと少しで終わりそうです(^o^)

142 名前： ゆ 投稿日：2021/05/30(日) 15:49
良かったですね！！
傷跡とか今はどうですか？？

143 名前： りんご 投稿日：2021/06/14(月) 08:13
傷痕は やはりダメでケロイド？みたいになっています( o̴̶̷᷄﹏o̴̶̷̥᷅ )
皆様はどうですか？


144 名前： ゆ 投稿日：2021/06/20(日) 22:15
私も同じくケロイドになってます(T_T)
中々綺麗には治らないですよね(;o;)

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[2:11] 集団ストーカー
■▲▼
1 名前： 主 投稿日：2014/04/15(火) 12:38
ゆーきん←このあほみたいな名前のカスは集団ストーカーです

こいつの地元は京都の西院というところで本名はゆうきという24歳の男です。こいつは通称うんこと呼ばれており、出会い系の女の子に覚醒剤を強要したりするなんとも小さいゲスでございます。

集団ストーカー(集スト)というテクノロジー犯罪も今では大分有名になっており、ネットで『集団ストーカー』とググるだけでかなりの数の情報が出てきます。普通集団ストーカーと言えば被害者を徹底的に追い込み、その秘密を一言も喋らせないぐらいの圧力があるものですが、こいつのとこの集ストは頭が悪く、弱くて舐められるためその秘密を全体的に晒されております。うんこは住所や出身校まで晒されるという集ストとしてはとんでもないあほでさむいガキです。



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3 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2015/03/10(火) 15:43
創価学会　ハッキング犯　シ×バ×ア×ユ×ミ
虚言癖演技性人格障害
h××p://www.facebook.com/ayumi.shiba.98


4 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2016/06/30(木) 20:59
サンライズマンは、偽被害者です！創価学会の工作員であることが暴露されています
被害者を勧誘して偽被害者の会に入会させ金を巻き上げる詐欺師です
本名 網谷　0468-35-2640
神奈川県 横須賀市 久里浜 6-5 市営久里浜改良アパートB28
http://jpon.xyz/2012/33/39/8/1617.html

https://twitter.com/sunriseman450
@SUNRISEMAN450 を非難した本物被害者の人が何人もアカウント停止工作されました
https://www.youtube.com/channel/UCuvlEA9RHAZwvqly0Wfu9zg

集団ストーカー被害者の会に入会したのですが
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q14143801914
＞他の参加者もさっさとお金を払い帰ってしまい、ださないと帰れない雰囲気に負け、毎月5000円の会員費にサインをして、入会金の１万を払い帰りました。
こういった被害も報告されています！偽被害団体主催者の網谷に注意してください！



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5 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2017/09/08(金) 21:41
アメリカ政府が集団ストーカの犯人です。拡散しないとしょうがない


絶対アメリカがやらせています。証言多数あり。
ストーカー本国では組織ストーカーが多数。
電磁波、マイクロ、パルスも使用。

絶対アメリカがやらせています。証言多数あり。
ストーカー本国では組織ストーカーが多数。
電磁波、マイクロ、パルスも使用。

手下が自民党清和会です（清和とはテンショウコウ宗教の人物の名前からとった）

だからストーカーの予算は税金から出ていて、国家公務員が自民党清和会の命令で行っている
掲示板の書き込み工作員もたぶん国家公務員。
仕事だからずっと書き込みしている。
通信傍受も会社や通信会社への聞き込みも警察が行っている。

予算は数百億～数千億円。
そして情報の共有をしています。


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6 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2017/11/03(金) 05:28
アメリカ白人による電磁波兵器犯罪
電磁波兵器画像あり
在日米軍による人体実験を規制しろ！
同盟国に対するアメリカ政府による兵器による人権侵害を世界各国に拡散！
日本に対する米軍兵器の電磁波兵器使用をアメリカ議会は承認したのか！？
在日米軍の活動を制限するべきです
日米間の地震・気象・電磁波兵器使用禁止国際条約の締結
そして日本の警察官、国家公務員、日本の国会議員たちはこの犯罪に絶対に加担するな！
http://hpmuryou.zouri.jp/index.html

7 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2018/02/14(水) 17:08
集団ストーカー加害者の創価学会信者を特定
三重県四日市市茂福町32 ピセスロイヤル富田105 藤原太一

8 名前： テブクロ相談くん 投稿日：2018/02/20(火) 23:55
集団ストーカー・テクノロジー犯罪被害者の方は必見！！
悪徳ネットストーカー犯罪者「糖質うぉっち」に注意！！

こいつの正体は在日朝鮮系の創価工作員であることが暴露されています
悪質な嫌がらせ犯罪で被害者を何人も精神疾患や自殺に追い込むかわりに
創価学会の口利きで精神障碍年金を不正受給して暮らしている詐欺師です!!

本名 小林宏昭（陳小琳、在日創価信者） 070-5457-7179
住所 〒176-0012 東京都練馬区豊玉北2-7-2 日神パレス豊玉106号室

https://twitter.com/toshitsu_watch
https://twitter.com/sc1z01d
http://society6.2ch.net/test/read.cgi/koumu/1229639821/27
http://imgur.com/QbPBpzR

メール１０万件超をネットオークション会社に送信容疑でネットストーカー男逮捕!!
警視庁赤坂署は、インターネットオークションの運営会社に１０万件を超えるメールを送りつけたとして、


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9 名前： テブクロ相談くん 投稿日：2018/02/20(火) 23:59
糖質うぉっち小林は、このような下品なサイトも運営しています！
https://twitter.com/cbtgoods
http://imgur.com/hB5o0TQ

ネットでオフ会だと誘われて行ってみたら、なんとその実態はハレンチ変態集会だった?!!
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q1268680942
＞他の参加者もさっさとお金を払い帰ってしまい、払わないと帰れない雰囲気に負けて
＞毎月5000円の年会規約にサインさせられて渋々参加料１万円を払って帰りました...。
こういった詐欺被害も報告されています！尿道うぉっち小林の変態詐欺商売に注意してください！

http://imgur.com/M6qBXjQ
https://imgur.com/4G50v0k

糖質うぉっち小林はネットで大量の嫌がらせアカウントを作って
集スト被害者をターゲットにしたストーカー犯罪を実行しています
たとえば動画サイトYouTubeでも推定30ものアカウントを用意して


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10 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2018/03/25(日) 18:22
この犯罪は天皇が黒幕。アメリカの要望。天皇は犬。　手先が警察の警備部と公安調査庁。そして、その協力者達。

隣の出入りを監視カメラで撮影。人が入れ替わる可能性。

朝鮮天皇アキヒトの秘密警察犯罪　公安調査庁、都道府県警察の警備部（全国展開）
こいつらの孫や息子に天皇独裁政治をさせるな！国民が政治被害にあうぞ

有害電波送信器
レーザー機器、ELF、HF変調器。
空気中にある様々な電波を悪用、変調。

防御
プラダン　石膏ボード　アルミはく数枚　鉄板
700 500 100 1500
この板の制作費　　一枚　２８００円

プラダン(4mm)に水を入れたものがたぶん有効です。
携帯電波やテレビ電波にレーザーで変調するときに、水があると弱くなるらしい。
（対レーザー、ミリ波、EHF）



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11 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2018/04/21(土) 09:59
驚愕の事実拡散

創価の魔(仏罰、現証、非科学的な原始的発想)の正体は、米国が仕掛けてるAI

パトカーの付きまといも、子供の奇声も、ドアバンも、ヘリのノイズキャンペーン(騒音の嫌がらせ)も全て、米国が仕掛けてるAIが、人を操ってやってる。救急車のノイズキャンペーンに至っては、サイレンで嫌がらせにする為だけに、重篤な病人を作り出す冷徹さ


集スト(ギャングストーカー、ガスライティング、コインテルプロ、自殺強要ストーキング)も、クソダニ米国の腐れAIが波動(周波数)を悪用して作り出したもの。波動で人を操ってやる。真実は下に

http://bbs1.aimix-z.com/mtpt.cgi?room=pr02&mode=view&no=46

https://shinkamigo.wordpress.com







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[3:101] 原発性マクログロブリン血症について
■▲▼
1 名前： たか 投稿日：2006/09/25(月) 23:11
こんばんは。父が原発性マクログロブリン血症という難病に冒されています。
ここ5年くらいから体調を崩し始め、入退院を繰り返しています。ＶＡＤ療法、
ＣＨＯＰ療法をしましたがなかなか改善せずこの1年は週１単位で輸血をしています。
ただ、体が辛いらしくこのところ気弱になってきたせいもあり、これ以上、薬を投与
してや入院での延命はせずに、週１に無条件に輸血をしてそれで命をつなぐことが
できるのでしょうか？生きることをあきらめた様でこのようなメールを
たてるのは心苦しいのですが、どなたかご存知の方は教えていただけない
でしょうか？要所が押さえられていない文章ですみません。宜しくお願いいたします。


93 名前： K-suke 投稿日：2013/11/06(水) 20:20
ご無沙汰しております。2012年春から今年の夏まで、IgM=2470 あたりをほぼ横ばいの状態
でしたが、遂に本日の定期検診で、IgM=2706 と、再び上昇に転じました。
貧血は、食事とミネラル・鉄サプリで、何とか正常値に戻しましたが、めまい・視力障害など
が結構強く、過粘稠度症候群（かねんちゅうどしょうこうぐん)の症状が徐々にはっきりして
きました。
11月20日に、骨盤穿刺検査です。低悪性から高悪性リンパ腫への変異の恐れをチェックする
とか言われました。糖尿病のほうは、HbA1c=6.9（国際表記）とやや悪化してます。先月は
血糖値が乱高下で、下痢が久しぶりに続いてしまいました。

94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2014/03/10(月) 16:57
みつよさん、その後肝機能はおちつきましたか？

95 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2015/08/03(月) 12:50
みつよさん、元気に暮らしいている事をお祈りしています

96 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2015/09/12(土) 15:05
こんにちは　すみませんご無沙汰しております。昨日　いつものように　病院にいきました。しかし　経過観察で終わりました。やはりigmは800です。少しずつ上昇はしてますが問題ないとのことです。
貧血　めまい・視力障害がないので　また半年後の予約をとってきました。いろいろ心配をおかけしてすみません。ありがとうございます。また　何か変動がありましたら　教えてください。

97 名前： たら 投稿日：2016/03/11(金) 16:27
８２歳の老人男子です、１年前に血液内科で原発性マクログロブリン血症と診断されました。
毎日の歩行時にはふらつきで困っております。目が回るのでなく視界がゆれて見えるようです。
数値は７００～８００ぐらいです。年齢からしても担当医は成り行きに任せるとのこと。

98 名前： ぴぴ 投稿日：2016/06/27(月) 22:38
初めまして、会社の健康診断▶︎近所の内科▶︎血液内科よりマクログロブリン血症と診断され6/24骨髄検査6/27ペット検診をしました。7/1に検診結果が出るのですが、この後私はどの様な治療が待っているのでしょうか❓いろいろ考えてしまい熟睡出来ずにおります。私は54歳の女性フルタイムで事務の仕事をしております。夫は単身赴任、22歳の娘と住んでおります。家族にはまだ話しておりません。

99 名前： ぴぴ 投稿日：2016/06/27(月) 23:06
igmは3024です。高いですよね？怖いです。

100 名前： 匿名 上尾の住人 投稿日：2016/11/15(火) 02:35
私は13年前に原発性マクログロブリン血症と診断され、プレドニンでながらえて来ましたが、
とうとうネフローゼ症候群のため全身がむくみ、腹水が溜まり骨髄移植をする方向で治療を
行うことに決めました。近々入院して抗がん剤投与を行います。
参考に、igG：99mg/dl igA：14.1mg/dl igM：2635mg/dl ｱﾙﾌﾞﾐﾝ：2.0g/dl
　　　 WBC：14700 RBC：3.30百万/μl HGB：10.1g/dl PLT：339 1000/μl
　　　 尿素窒素：42mg/dl ｸﾚｱﾁﾆﾝ：1.50mg/dl
私の場合、わざと知識を取り込みませんでした。調べはしましたが、それは選択値が増え
悩むことになるからです。抗がん剤でその場をしのぐか、さい帯血移植に賭けるか、
骨髄移植に賭けるか、この3つに最後は絞らなければならなくなると思います。
今回、初めてこのスレを見てリツキサン主流の話が多かったので、移植についても


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101 名前： YOU 投稿日：2018/04/01(日) 00:06
私は、６５歳の現役で働いている男性です。昨年の8月に会社の健康診断で、貧血で引っ掛かりというか2年前から貧血の兆候がありました。
1年目は、貧血の症状もなかったので無視していました。2年目は、かかりつけの病院に行き見てもらいましたが、全然貧血症状が無かったので、
そのことを先生に話したら血液検査データを見て、あまり心配はないでしょうとのことで心配していませんでした。所が昨年の健康診断で結果
データが家に届く前に、健康診断を受けた診療所から電話で「大きな病院で見てもらってください、」とのことで、ちょっとビビりながら近場の
大きい市民病院に診てもらいマクログロブリン血症と診断されました。その時のＩｇｍは５８００でした。主治医の先生から今後の治療計画を


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[4:4] 両耳と首のリンパ腫原因追求のため生検
■▲▼
1 名前： あんぱん 投稿日：2009/08/02(日) 21:36
6/下旬より、リンパが腫れ…右耳の下に親指並みが2つ、
両耳の前にも腫れ（特に左耳の晴れが親指の2/3並）、
左首の腫れこれは急速に大きくなり7/17生検としてとりました。
その速報結果が出たのですが…悪性リンパ腫の生検の
速報検査結果がでたのですが、正確な情報がでるまでは
今の段階では良いも悪いも何ともいえない…。
との事で当然薬はでず、8月中旬以降に正確な結果がでるから
それを待ちましょう。との事でした。
正直不安です。
速報結果に下記の文書が記載してありました。
この①②の意味がわかる方その他似たような体験をされた方、教えてください。
①ＣＤ20は小型～中型リンパ球に少数散見されます。
②免疫染色：ＣＤ45ＲＯはリンパ球様あるいは組織球様中型細胞にて（＋）
とありました。


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2 名前： しおから 投稿日：2009/08/03(月) 02:06
＞あんぱんさん
リンパ腫患者本人です。リンパの腫れ（腫瘍）は、あらゆる疾患を想定して生検していると思います。感染症から来ているのか、
他の部位のがんの転移なのか、そして悪性リンパ腫なのかを。まず生検で採取した腫瘍の、顕微鏡での病理検査。
そしてお尋ねの、ＣＤ20・ＣＤ45ＲＯは「細胞表面マーカー検査」といわれているものです。
CDとは「クラスター・ディファレンシエイシャン」の略で、Cはぶどうの房の意味ですが、または集団・集合を意味する
言葉、Dは細胞の鑑別と訳されます。番号は、それぞれ細胞の「顔」を特徴づけるために、番号で整理したものといわれています。
さて、病理検査で「悪性リンパ腫」と確認されれば、それがB細胞性かT細胞性かを調べなければばりません。



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3 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2014/04/15(火) 12:38
ゆーきん←このあほみたいな名前のカスは集団ストーカーです

こいつの地元は京都の西院というところで本名はゆうきという24歳の男です。こいつは通称うんこと呼ばれており、出会い系の女の子に覚醒剤を強要したりするなんとも小さいゲスでございます。

集団ストーカー(集スト)というテクノロジー犯罪も今では大分有名になっており、ネットで『集団ストーカー』とググるだけでかなりの数の情報が出てきます。普通集団ストーカーと言えば被害者を徹底的に追い込み、その秘密を一言も喋らせないぐらいの圧力があるものですが、こいつのとこの集ストは頭が悪く、弱くて舐められるためその秘密を全体的に晒されております。うんこは住所や出身校まで晒されるという集ストとしてはとんでもないあほでさむいガキです。



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4 名前： 星の王子 投稿日：2017/10/14(土) 16:50
報告　８２才です、今年２９年１月に入院　首にできた悪性リンパ腫　生検にて化学治療始める　抗がん剤３種類による　２０日間ごとに点滴による治療　計８回にて　ペット検査にて転移なしとのことでした。　その間入院２ヶ月　通院による点滴治療４ヶ月　完治しました、、副作用は多少ありましたが現在普通の生活をしています、、皆さん頑張って下さい（男）


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[5:148] 助けて下さい！！！（白血病）
■▲▼
1 名前： ロペス 投稿日：2003/09/26(金) 10:56
どなたか 白血病の事で 体験談を御持ちの方いらっしやいますか？
ここで 良かったら教えて下さい。

140 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2013/12/04(水) 23:24
なぜですか？

141 名前： ＜削除＞ 投稿日：2014/07/01(火) 21:47
＜削除＞

142 名前： ＜削除＞ 投稿日：2014/10/27(月) 13:25
＜削除＞

143 名前： ＜削除＞ 投稿日：2014/12/23(火) 07:10
＜削除＞

144 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2015/07/09(木) 06:21
民間臍帯血バンク　シービーシー
「CBC」の臍帯血検査体制 ,衛生保健所認可５１号に必要な
指導監督医は
・２１年２月１２日から２３年５月２２日までの間、
指導監督医の医者などいなかった。
もと群馬赤十字技術部長で　
民間臍帯血バンク　シービーシー臍帯血高崎保管所所長
亀山憲昭が 知り合いの医師の名前だけ利用した。



・２３年５月２３日から
大阪府大阪市大正区「医療法人 常磐会」
院長　中川 泰一　が指導監督医 となったが、
・２４年１月２７日休止届けが出された .　
（群馬県高崎保健所　衛生保健所台帳より）
その後　大阪府大阪市大正区「医療法人 常磐会」
院長　中川 泰一　とシービーシーの代理店をしていた
株式会社 フューチャー イング・ゲート・クボタ（FGK）


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145 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2016/06/07(火) 14:18
75歳 慢性骨髄性白血病と言われました。余命は何年ぐらいでしょうか？

146 名前： 永遠白血病 投稿日：2016/09/06(火) 17:04
19から慢性骨髄性白血病です　余命ですが　新薬の影響で伸びており　なったばかりであれば10年以上は固いです


147 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2016/09/07(水) 18:47
145です。
146さん、ありがとうございます。
10年ということですが、今週また体調不良で入院しました。　
こういうものなのでしょうか？
入院退院を繰り返しても10年ぐらいはもつのでしょうか？

148 名前： めろ 投稿日：2017/05/13(土) 16:31
大丈夫ですか？
辛いでしょうけど・・・。頑張ってください！！！
いい病院みつかって治ると良いですね！

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[6:4] 隆起生皮膚線維肉腫 その3
■▲▼
1 名前： チョコ 投稿日：2012/04/02(月) 22:48
DFSPと診断されました。
腹部(へそ左下)に2x5cmで、
広範囲切除の上、太ももから移植すると言われました。
移植する皮膚は薄いので筋肉が見えたままで、
術後2週間はベッドの上で動けないと言われました。
腹部の皮膚は伸びるので何とか縫い合わせしてもらえないか、
欠損部分が多くて無理であれば腫瘍を小さくして、
小さく切除したいのですが、大阪で協力的かつ腕の良い形成外科を
ご存知の方がいらっしゃれば教えてください。
また術後の痛みや入院生活について
具体的に教えてください。
先日(2週間前)、卵巣嚢腫を腹腔鏡手術で2cmの穴をあけて
摘出したのですが、翌日～1週間は痛みで大変辛かったです。。。
痛みに弱いので肉腫の広範囲切除に自分が耐えることができるのか、
とても不安です。


2 名前： ピヨピヨ 投稿日：2014/07/15(火) 20:48
5、6年くらい、左胸の上部にあったアザみたいなものを放置してました。
最近になって広がっていることと若干のチクチクした痛みが気になったので
近所の皮膚科へ行ったら、見たことないものだから大きな病院へ行ってと言われ
紹介状を貰ったので市民病院へ行ってみました。診てくださった先生が、
隆起性皮膚繊維肉腫の疑いがあるのですぐに細胞の検査をしますということで
今日、アザの中心部から正常な部分を少し入れ、脂肪層を深めに切り取りました。

この病名がついたらかなり広範囲の切除になるようで、左胸の上半分が
無くなる勢いで、セカンドオピニオンしたり色々考えてから
切るのが良いのか悩み始めました。

どなたかお薦めの病院を教えて頂けないでしょうか。。

情報が少なすぎてどうにもできません。



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3 名前： エミスマ 投稿日：2017/02/27(月) 10:19
この病気はあまり情報がないのですが、
この掲示板で私はいろいろ知ることができ、
お陰で冷静に先を考えられたので、
お役に立ちたくて投稿することにしました。

初めは年末、右鎖骨あたりに小さなしこり、
10年前に皮膚変色を切った所なので、
その名残かと気にしてなかったのですが、
友達に促されて
近所の小さな総合病院の皮膚科へ。
初見で粉瘤と言われ、
次に超音波エコーの結果でも粉瘤。
念のためとったMRI、
日にちあけた検査結果も粉瘤。
先生はどうするか私に聞いてきたのですが
とる決意をし、翌週手術。
しかし、病理検査で、
隆起性皮膚線維肉腫の疑い。
追加検査で、確定。
受入れ病院を探してもらい、


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4 名前： エミスマ 投稿日：2017/03/07(火) 02:21
2回目の投稿です。
退院後2回目の診察に行ってきました。
最終検査結果がでました。
初めの病院の病理検査結果も
やはり否定できないが、かといって
今回の病理検査の中間報告の
脂肪肉腫ともいいきれない。
病理検査の先生も悩んで、
担当の形成外科の先生と話し合い、
脂肪腫亜型孤立性線維性腫瘍
という名前になったそうです。
帰ってからこの名前で検索しても
何も出てきませんでした。
軟部腫瘍は分かりづらいものなんですね💦
何かご存知の方がいたら教えてください。
今後は再発・転移の検査をしていくそうです。

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[7:55] メラノーマ治療中！
■▲▼
1 名前： まあや 投稿日：2007/02/26(月) 21:42
初めまして。北海道にてメラノーマの化学療法を受けている陽気な主婦です。
元を正せばあれは去年の5月。生まれつきのあざが脹脛にあったのですが、その上に直径5ミリぐらいの餃子型の黒子を見つけたのがきっかけ。
なにげなく近所の皮膚科を受診したところ、どうしても気になるなら黒子を切り取って検査してみますが…というあまり乗り気じゃない先生でしたがこちらの希望とおりに検査に回してもらいました。
それから1ヵ月後…とある大学病院から電話ですぐさま来てくれとのこと。病名は悪性黒色メラノーマですぐさま手術で除去したほうがいいと言われました。


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47 名前： 飴ちゃん 投稿日：2013/09/04(水) 21:13
みかんさん
初めまして。ご気分はいかがですか？抗がん剤治療、お辛いですよね。
戦っていること、生きていることに喜べる姿勢、尊敬いたします。
私はメラノーマの生検を控えてる身です。なんとなく予感があったので、診断されたときは意外と冷静でいられました。
でもその日が結婚記念日だったことを忘れていたので、本当は冷静じゃなかったのかもしれません（笑）
みかんさんの体調が良い日が増えるよう、進行が少しでも遅くなるよう、お祈りいたします。
ありきたりだけど、頑張って！苦しい中にも、笑顔になれる話題がたくさんありますように☆



48 名前： みかん 投稿日：2013/10/16(水) 07:26
やっと、抗がん剤も、終盤(6回目)になりました。
肺転移した時は、どうしょうかと
今回で抗がん剤が効かなくて3回目だったので
薬をかえたのが。薬がないと、言われてたので
でもやっぱり副作用は、回を重ねる事に
ひどくなってきましたわ。その中でも浮腫が
一番つらい。でも私がんばります。
まだまだ、家族と、一緒にいたいので



49 名前： みかん 投稿日：2013/12/27(金) 05:56
いよいよ、今年もあと4日ですね。
前回、肺転移したところを
やっと部分かんかいになったのに
今回のCTで肝臓に転移が発覚しました。
もうこの病院には、メラノーマに
使う抗がん剤がないらしい。
主治医から、治験をしませんか？と
勧められてます。皆様、良い？アイデアが
あれば教えてください。


50 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2014/01/13(月) 08:12
4年前に右足首にイボのようなものができて、メラノーマと診断。
その後、手術と抗がん剤治療で足首の治療は一段落しました。
しかし昨年のクリスマスイブに、右大腿部に再発がみられまたもや手術と抗がん剤治療をしています。
太ももの付け根あたりを半径5cmほどえぐったわけですが、大判焼きが一個おさまるかのような傷…
術後の自分の体は見れたもんじゃないですね。
今は処置時の激痛に怯えながら入院生活してます。
これから抗がん剤とインターフェロンの皮下注射もはじまると思うと憂鬱ですが、頑張るしかない。

51 名前： みかん 投稿日：2014/01/13(月) 12:14
今年から、外来で抗がん剤を受けようと思っていたのだけど
見事に転移しました。肝臓と脳に　脳に転移してると治験も
受けれないし、この病院には、メラノーマに使う抗がん剤は、
もうないし、脳は、ガンマナイフを受ける事になってます。
どなたか、良い方法を教えてください。まだ死にたくないです。


52 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2014/02/27(木) 21:40
みかんさん
かける言葉が僕にはありませんが少しでも長く家族と共に過ごせる事を祈ります

53 名前： みかさつかさ 投稿日：2014/06/11(水) 23:20
60代の母がメラノーマで足の親指を切除しました。
リンパへの転移はありませんでしたが、月一回の抗がん剤治療を
6セット予定しています。（今2セット目で入院中）
人一倍怖がりな母ですが、希望を持って治療に耐えています。
そんな中、担当医師から冗談っぽくではありますが「メラノーマは
気付いた時には全身に回ってるから、覚悟しておいて（笑）」
と言われ、ひどくショックを受けています。
何の気なしに言った言葉かも知れませんが、医師には
もっと患者の気持ちを考えて発言して欲しいと思います。
ごめんなさい、愚痴で。


54 名前： もずく 投稿日：2015/02/26(木) 17:23
母がメラノーマが見つかり、大きく切除　別の部位にも怪しかったのでそれも切除
やはりメラノーマでした　皮膚移植をしリンパ節に転移がありました
２ミリほどのガンがリンパに入っていたみたいなのですが
これはリンパの大きさ関係なく転移するのでしょうか・
リンパ節を取る手術を来月やります


55 名前： もずく 投稿日：2015/02/26(木) 17:25
文章おかしいですね
皮膚移植手術の際センチネルリンパ生検を行い
結果　転移が見つかったという事です

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[8:2] 有棘細胞癌
■▲▼
1 名前： 石の上にも3年 投稿日：2014/09/30(火) 23:44
ご年配の方がかかる癌なのかあまり情報がありません。
所属リンパ節転移ありの3期で、切除/リンパ節郭清から3年経ちました。
どの程度経過すれば安心できるものなのでしょうか？
情報をお持ちの方、同じ境遇の方からの書き込みお待ちしております。


2 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2015/02/25(水) 15:42
三年経たれたとの事、おめでとうございます。私も有棘細胞がんで2014年末に手術しました。
リンパ節転移は無かったのでステージはⅡだったのかなと思いますが、医師からは聞かされてないので分かりません。
この癌は情報少ないですよね。遠隔転移後は進行が早いようなので、３年経てばかなり安心なのではないでしょうか。

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[9:142] 多発性骨髄腫
■▲▼
1 名前： えり 投稿日：2004/11/01(月) 22:52
先日もいろいろスレさせて頂いたものです。
多発性骨髄腫と診断された父は抗がん剤で治療を初めています。
１クール目は１日４０分程度で最近脱毛が始まったと言っていました。
本人も気になっているのか散髪する予定です。
１クール終わって二週間あまり経ち白血球の数字がそれほど下がらな
かったものの突然先生が再び抗がん剤で、しかも２４時間４日間しますとの事でした。
タンパクの数値が非常に高くそのせいだと思われます。
どういった状態だとタンパクの数値が高くなるのか、抗がん剤を突然始めるのはなぜか
知りたいところなのですがよろしくお願いします。

134 名前： よっこ 投稿日：2010/07/09(金) 23:10
私の母親(55歳）が、2年前に多発性骨髄腫と診断されました。
母親は、ステージⅠで、くすぶり型と診断され、今現在、何も治療せず、毎月一回の血液検査で経過観察していました。
A病院では、IgGが４０００になったら、治療開始にしましょうと言われ、毎月一回の血液検査で数値が変わらなかったので今は二カ月おきに血液検査に来るように言われ今に至っております。このままでいいのかな？と思い母親の妹が、いい病院があるからとB病院に行ったところ、A病院での毎月のデーターを持って行ってみせたところ、今まで治療しないのがおかしい！と言われこのままA病院に行ってれば余命三年ですと言われました。
そこの病院は、看護師さん（知り合いが働いていた）には、お勧めできないと言われて、今、どうしようか？


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135 名前： ぽん患 投稿日：2010/07/10(土) 20:43
よっこさん、はじめまして。
私は医療関係者ではないので、専門家とよく相談されてから、決断してください。

がん情報センターの情報はご覧になっているでしょうか?
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/myeloma_therapy.html
表3にあるように、最近は、Mタンパクの値より臓器障害（頭文字からCRABsと言います）の有無が、治療開始の基準になっているようです。このあたりの検査結果はどうなっているのでしょうか。

私の素人考えでは、くすぶり型は治療しなくても済む間は治療を遅らせた方が良いし、現在IgG3881が4000に成ったら治療開始となっている（多分近々治療開始する）ので、症状が無ければA病院の判断で問題ないように思います。


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136 名前： よっこ 投稿日：2010/07/11(日) 21:53
ぼん患さん

ぼん患さん、はじめまして。
返信有難うございました。

今、私は結婚して実家の母と離れて暮らしております。
母と会って話をしてきました。
母は、A病院の先生を信じると言っておりました。
私と妹と叔母は、もう一度セカンドオピニオンに行こうと言いましたが、どっちを信じればいいのか分からなくなるから、話も聞かないと言っております。

今度8月２日に、診察の日なので、その結果次第で、どうするのかが決まってくるのかな？と思っております。
毎月（今は３ヶ月おき）の診察が終わって、結果がでるまでドキドキしています。

私は、まだまだ多発性骨髄腫の事が勉強不足なので、いろいろとこれから勉強していこうと思っております。



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137 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2010/07/12(月) 07:24
>136

本来のセカンドオピニオン（主治医のファースト・オピニオンについて別の医師の意見を聞く）だけならば、家族だけでも可能な事がほとんどです。
患者本人は主治医を信頼しているのだが、家族の「気持ち」として別の医師の話も参考にしたいと丁寧にお願いすればまず問題になりません。
なお、きちんと主治医に話されて、必要な検査結果などをかり出されないと意味のないセカンドオピニオンになりますので。

ただし、主治医を信頼したいというご本人に対して、家族として（主治医は信頼するものの、もっと安心したくて・・・）などの心の交換ができないとマイナスになるかもしれませんが、これは家族にこそできる事でしょう。


138 名前： よっこ 投稿日：2010/07/12(月) 21:36
＞１３７さん

有難うございます。
セカンドオピニオンの事でも、色々と調べて、母にあった治療がこれから出来ればいいなと思っております。
どうも有難うございました。

139 名前： ドクターM 投稿日：2010/12/27(月) 11:06
サリドマイドとシスプラチンの混合静注（点滴）キラー細胞培養治療、ポンプ
利用による血液入れ替え、人口透析器を利用した全血液入れ替え療法で完治に
近い状態に。また骨髄移植よりへその緒から細胞培養して移植する方法が完璧。

140 名前： さげ 投稿日：2011/01/02(日) 06:03
すいません　素人なもので　教えて下さい

１０年前からＩｇＡが１０００前後　（最大値は１５００）
　　　　　　ＩｇＧが１９００前後
　　　　　　ＩｇＭが８０台　　　　で尿に蛋白＋３（検査紙）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　赤血球は顕微鏡で１～３個　　
と言うことで呼吸器から泌尿器科に紹介されました

ＩｇＡ腎症と言う診断でＡＲＢとコメリアン（血液が流れやすい薬）で腎保護の
対策をとりました　生検は　しませんでした

その後尿蛋白は完全に消えてＩｇＡも９００台前半まで下がりました　尿蛋白も消滅

この間　ＢＵＮやクレアチニンはまったく異常値を示さずＣＲＰも０．５以下
でした、　
家族がＤＬＢＣＬからＡＭＬを発症し長期入院していたためその病院の腎臓内科


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141 名前： ヤス 投稿日：2011/07/07(木) 11:10
初めまして、ヤスと申します。
僕の親父が3年前から多発性骨髄腫と診断され抗がん剤治療をしました。1回目は効かず、
2回目に薬を換え成功しました。その副作用で足先の痺れにずーっと悩んでまいりました。
そして、直後に大動脈瘤、去年には脳出血を起こし、右麻痺になりました。ただ運がよく病院で脳出血を
起こしたので、すぐに治療を受けることとリハビリを受けて、多少の生活できるまでに
回復することが出来ました。ただ以前の足の痺れ（今は痛み）に悩まされ立てなくなるのではと、
本人が心配しています。一様、整形外科、脳外科、血液内科に相談しましたが何が原因で痛いのか、
どのような治療があるのか、どこで相談したら良いか分からないです。


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142 名前： を 投稿日：2014/04/13(日) 15:23
４日ほど前に母が多発性骨随種と母自身から聞きました。入院は２回目です。
もともとは貧血がひどいから入院していると聞かされていました。
多発性骨随種なんて、私は今まで聞いたことのない病気で調べてみても、
医療用語なんて中学生が理解できないし完治が絶望的とか３～４年しか生きれないとか
１０年生存率の低さとかでもう何が何だかです。
少しでも病状が和らぐ事を祈るばかりです。



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[10:41] 成人Ｔ細胞白血病リンパ種（ＡＴＬＬ）
■▲▼
1 名前： うさぎ 投稿日：2006/01/16(月) 23:35
昨年、母が成人Ｔ細胞白血病リンパ種と診断され現在治療を行っております。
抗がん剤による治療を行っております。
副作用で高熱や下痢などの繰り返しですが、本人はとてもがんばっています。
発症してから、１～２年と言われている病気ですが、
少しの間でも、家に戻って過ごさせてあげたいと願っています。
この病気の治療に関して何か情報がありましたら是非教えて下さい。
アドバイスを頂ければ幸いです。


33 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/06(木) 22:31
バレンタインさん
日本で、ＨＴＬＶ-１（ヒトＴ細胞白血病ウイルス１）の感染者は約１５０万人とも
いわれていますが、その中で成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）として発症するのは0.1％。
本当にまれな悪性リンパ腫で、さぞかしご心配かと存じます。私は型が違いますが、
悪性リンパ腫の患者本人です。
参考になるかどうか分かりませんが、「ＡＴＬ治療最前線レポート」という冊子が
出ています。また、この病気は九州地方に多いとのことで、新聞記事のＵＲＬも
ご覧ください。どうぞお母様をお大事に・・・。

http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080229-OYT8T00466.htm?from=goo
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/renai/20060720ik01.htm

34 名前： 空 投稿日：2008/04/02(水) 23:22
私の母も、59歳で去年の10月に発病してしまい現在も入院中です。同じく鹿児島出身です。
お気持ち手に取るようにわかり、また、同じ思いをされて頑張っている方が見えることに勇気をもらいます。頑張りましょうね。。本当に

35 名前： バレンタイン 投稿日：2008/04/07(月) 09:13
空さんはじめまして、こちらのページを開くのは久しぶりでしたので
、空さん、パパンダの公園通りはご存知ですか？
そちらのページでは、同じ患者家族、患者本人が情報を交換したり励ましあったりしているので一度書き込みされてはどうですか？きっと、勇気が湧いてきますよ。
私も、書き込んでいます。

36 名前： バレンタイン 投稿日：2008/04/07(月) 09:17
空さん、http://papandanokouentoori.hp.infoseek.co.jp/こちらです。
私の母と同じ年齢ですね。
お気持ち痛いほどよくわかります。書き込み待っていますね。


37 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/07(月) 20:19
＞35・36

＞＞33でレスした患者本人です。あなたの質問に対し、善意で情報提供をしたつもりですが
一ヵ月も放置。それで今日、再投稿していますが「空」さんのコメントだけで、匿名の私に
対しては無視ですか。お母様の病状が不安なのは分かります。そして複数の掲示板に
投稿しているのも、私は知っています。あなたは、こことは別の掲示板で「マルチポスト」を
指摘されていますよね。私たち患者・家族は、いろいろな情報を得るためかなりの確率で、
複数の掲示板を閲覧しています。
敢えていいますが、いろいろ書き込みをしている割にはつい最近まで、「ＩＬ－２Ｒ」の
意味も分からなかったようですね。これなどは、人に聞く前にご自身で検索すれば、いくらでも


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38 名前： バレンタイン 投稿日：2008/04/08(火) 00:26
３７ー名無しさん、
まず、本当に、申し訳ありませんでした。今でもそうですが、気持ちばかり焦ってしまい、心の中では感謝しつつ、ついつい、書き込みをしていませんでした。
ほんとうに、すいませんでした。
名無しさんに教えていただいた、冊子はすでに取り寄せて何度も読ませてもらいました。
そして、この間、鹿児島までセカンドオピニオンで、宇都宮先生に話を聞いてきました。
冊子の事もそうですが、名無しさんに教えていただいたお陰で、
色々な情報を知る事が出来ました。
気持ちばかりあせるのは、主治医の先生と信頼関係がないから
と言うのはその通りです。
これは、入院当時から、悩んでいたことです。今でもとれていません。
色々質問してみたり、色々考えてしていますが、難しいです。


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39 名前： ほたる 投稿日：2010/11/06(土) 16:06
ｼーｸﾜーｻーの果皮に含まれるﾍﾞーﾀ・ｶﾘｵﾌｨﾚﾝが成人T細胞白血病や炎症疾患を抑制することが分かったというのをインターネットで友達がみてくれて、果汁も血圧や糖尿にもいいらしく、ｼーｸﾜーｻーを買ったり、果汁も買いました。いち早く医薬品や健康食品の新商品が出ることを祈ります



40 名前： ゆきんこ 投稿日：2012/03/05(月) 19:47
私は３０年前に第１子を出産した時に、感染してると言われ授乳は出来ませんでした。とても辛くていつ発症するか？と考えてとても悩みました。それから３０年がたちました。現在腰の病気で歩けませんが先生に聞いたところ、ＡＴＬとは関係ないと言われて安心しました。

41 名前： アキオ 投稿日：2013/08/22(木) 22:38
ＨＴＬＶ－1の掲示板を探していたら此処にたどり着きました。
昨年母親を急激な白血病で亡くしてから今日まであまり気にせず過ごしてきたのですが、ネットで調べた症状に思い当たる節があつたので心配になってきました。
発症が判明したのは、厚生省が発表するようになった平成1１年に赤十字の銀賞のたてを貰ってからでしたが、相談窓口に電話したら献血はするなみたいなことを言われたので、たては捨てました。

凄い疲れるようになって、疲れが取れないしジョギングが１／４しか出来ないのはおかしいし、他にも思い当たることがあるので来週主治医に紹介状を書いて貰って、専門の病院へ行くつもりです。
直ぐには分からないと思うが、症状が思い過ごしだといいのですが。



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