皮膚・血液・リンパ

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皮膚・血液・リンパ(悪性リンパ腫 癌性腹膜炎 悪性黒色腫 白血病 他)
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▼投稿TOP10

1:両耳と首のリンパ腫原因追求のため生検.... <4> 2:集団ストーカー <5>
3:助けて下さい!!!(白血病) <148> 4:隆起性皮膚線維肉腫・・その2・・ <18>
5:隆起生皮膚線維肉腫 その3 <4> 6:原発性マクログロブリン血症について.... <100>
7:メラノーマ治療中! <55> 8:有棘細胞癌 <2>
9:多発性骨髄腫 <142> 10:成人T細胞白血病リンパ種(ATLL).... <41>

▼投稿11~

11:悪性黒色種 <105> 12:太ももの付け根のしこり.... <23> 13:脇の下 <19>
14:母が血管肉腫とパーキンソン病と闘っています.... <6> 15:B細胞型心臓原発 <10> 16:B細胞型でカルボプラチンは?.... <1>
17:リンパ腺のしこり <101> 18:悪性リンパ腫について <7> 19:悪性リンパ腫からの肝脾腫について.... <1>
20:悪性リンパ再発 <10> 21:白血球について <50> 22:皮膚悪性リンパ腫 <10>
23:病理結果 <1> 24:悪性リンパ腫 <9> 25:どなたか詳しい方教えて下さい・・・。.... <15>
26:足のむくみとリンパ液について.... <1> 27:子供のリンパ節の腫れと、検査診断について.... <1> 28:背中のしこりは腫癌と診断。.... <9>
29:悪性リンパ腫に、放射線治療は必要ですか。.... <7> 30:骨髄検査について・・・.... <2> 31:慢性リンパ性白血病&悪性リンパ腫.... <11>
32:チカラを下さい <18> 33:自家骨髄移植に関して <3> 34:口内炎? <3>
35:慢性骨髄性白血病を高額長期疾病にかかる高額医療費の支給の特例に追.... <1> 36:悪性リンパ腫を切除したのですが・・.... <3> 37:口内炎でも食べられる物.... <3>
38:悪性リンパ種からの感染症LAHSに.... <10> 39:多発性骨髄腫には・・・サリドマイド.... <7> 40:悪性リンパ腫と胃がん <3>
     
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1 名前: あんぱん 投稿日:2009/08/02(日) 21:36
6/下旬より、リンパが腫れ…右耳の下に親指並みが2つ、
両耳の前にも腫れ(特に左耳の晴れが親指の2/3並)、
左首の腫れこれは急速に大きくなり7/17生検としてとりました。
その速報結果が出たのですが…悪性リンパ腫の生検の
速報検査結果がでたのですが、正確な情報がでるまでは
今の段階では良いも悪いも何ともいえない…。
との事で当然薬はでず、8月中旬以降に正確な結果がでるから
それを待ちましょう。との事でした。
正直不安です。
速報結果に下記の文書が記載してありました。
この①②の意味がわかる方その他似たような体験をされた方、教えてください。
①CD20は小型~中型リンパ球に少数散見されます。
②免疫染色:CD45ROはリンパ球様あるいは組織球様中型細胞にて(+)
とありました。


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2 名前: しおから 投稿日:2009/08/03(月) 02:06
>あんぱんさん
リンパ腫患者本人です。リンパの腫れ(腫瘍)は、あらゆる疾患を想定して生検していると思います。感染症から来ているのか、
他の部位のがんの転移なのか、そして悪性リンパ腫なのかを。まず生検で採取した腫瘍の、顕微鏡での病理検査。
そしてお尋ねの、CD20・CD45ROは「細胞表面マーカー検査」といわれているものです。
CDとは「クラスター・ディファレンシエイシャン」の略で、Cはぶどうの房の意味ですが、または集団・集合を意味する
言葉、Dは細胞の鑑別と訳されます。番号は、それぞれ細胞の「顔」を特徴づけるために、番号で整理したものといわれています。
さて、病理検査で「悪性リンパ腫」と確認されれば、それがB細胞性かT細胞性かを調べなければばりません。



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3 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2014/04/15(火) 12:38
ゆーきん←このあほみたいな名前のカスは集団ストーカーです

こいつの地元は京都の西院というところで本名はゆうきという24歳の男です。こいつは通称うんこと呼ばれており、出会い系の女の子に覚醒剤を強要したりするなんとも小さいゲスでございます。

集団ストーカー(集スト)というテクノロジー犯罪も今では大分有名になっており、ネットで『集団ストーカー』とググるだけでかなりの数の情報が出てきます。普通集団ストーカーと言えば被害者を徹底的に追い込み、その秘密を一言も喋らせないぐらいの圧力があるものですが、こいつのとこの集ストは頭が悪く、弱くて舐められるためその秘密を全体的に晒されております。うんこは住所や出身校まで晒されるという集ストとしてはとんでもないあほでさむいガキです。



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4 名前: 星の王子 投稿日:2017/10/14(土) 16:50
報告 82才です、今年29年1月に入院 首にできた悪性リンパ腫 生検にて化学治療始める 抗がん剤3種類による 20日間ごとに点滴による治療 計8回にて ペット検査にて転移なしとのことでした。 その間入院2ヶ月 通院による点滴治療4ヶ月 完治しました、、副作用は多少ありましたが現在普通の生活をしています、、皆さん頑張って下さい(男)


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1 名前: 投稿日:2014/04/15(火) 12:38
ゆーきん←このあほみたいな名前のカスは集団ストーカーです

こいつの地元は京都の西院というところで本名はゆうきという24歳の男です。こいつは通称うんこと呼ばれており、出会い系の女の子に覚醒剤を強要したりするなんとも小さいゲスでございます。

集団ストーカー(集スト)というテクノロジー犯罪も今では大分有名になっており、ネットで『集団ストーカー』とググるだけでかなりの数の情報が出てきます。普通集団ストーカーと言えば被害者を徹底的に追い込み、その秘密を一言も喋らせないぐらいの圧力があるものですが、こいつのとこの集ストは頭が悪く、弱くて舐められるためその秘密を全体的に晒されております。うんこは住所や出身校まで晒されるという集ストとしてはとんでもないあほでさむいガキです。



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2 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2014/12/20(土) 12:30
権力ネットワークを利用した根回しによる仕事などの経済的あるいは社会的地位や金の与奪、それらを仄めかしてあらゆる対象者を操り、いい
なりに動いてくれる人形を利用し別の対象者を間接的に動かす。思うように動かないとひたすらこれらの権力ネットワークと「駒たち」を間接
的に利用していやがらせ。
盗聴・盗撮で得られた情報を流したり仄めかして喧嘩や対立を煽り、潰したい対象者の周辺に競争や対抗心が起こりやすい状況を作り、電磁波
を使って対立や争いやミスやトラブルや事件や事故を誘発させる。
学歴や男女差や経済的地位差、単なる愚痴や悪態、特定の人間に対する悪口まで、彼らの仄めかしや根回しによる対立誘発の「ネタ」になる。


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3 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/03/10(火) 15:43
創価学会 ハッキング犯 シ×バ×ア×ユ×ミ
虚言癖演技性人格障害
h××p://www.facebook.com/ayumi.shiba.98


4 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/06/30(木) 20:59
サンライズマンは、偽被害者です!創価学会の工作員であることが暴露されています
被害者を勧誘して偽被害者の会に入会させ金を巻き上げる詐欺師です
本名 網谷 0468-35-2640
神奈川県 横須賀市 久里浜 6-5 市営久里浜改良アパートB28
http://jpon.xyz/2012/33/39/8/1617.html

https://twitter.com/sunriseman450
@SUNRISEMAN450 を非難した本物被害者の人が何人もアカウント停止工作されました
https://www.youtube.com/channel/UCuvlEA9RHAZwvqly0Wfu9zg

集団ストーカー被害者の会に入会したのですが
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q14143801914
>他の参加者もさっさとお金を払い帰ってしまい、ださないと帰れない雰囲気に負け、毎月5000円の会員費にサインをして、入会金の1万を払い帰りました。
こういった被害も報告されています!偽被害団体主催者の網谷に注意してください!



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5 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/09/08(金) 21:41
アメリカ政府が集団ストーカの犯人です。拡散しないとしょうがない


絶対アメリカがやらせています。証言多数あり。
ストーカー本国では組織ストーカーが多数。
電磁波、マイクロ、パルスも使用。

絶対アメリカがやらせています。証言多数あり。
ストーカー本国では組織ストーカーが多数。
電磁波、マイクロ、パルスも使用。

手下が自民党清和会です(清和とはテンショウコウ宗教の人物の名前からとった)

だからストーカーの予算は税金から出ていて、国家公務員が自民党清和会の命令で行っている
掲示板の書き込み工作員もたぶん国家公務員。
仕事だからずっと書き込みしている。
通信傍受も会社や通信会社への聞き込みも警察が行っている。

予算は数百億~数千億円。
そして情報の共有をしています。


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1 名前: ロペス 投稿日:2003/09/26(金) 10:56
どなたか 白血病の事で 体験談を御持ちの方いらっしやいますか?
ここで 良かったら教えて下さい。

140 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2013/12/04(水) 23:24
なぜですか?

141 名前: <削除> 投稿日:2014/07/01(火) 21:47
<削除>

142 名前: <削除> 投稿日:2014/10/27(月) 13:25
<削除>

143 名前: <削除> 投稿日:2014/12/23(火) 07:10
<削除>

144 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/07/09(木) 06:21
民間臍帯血バンク シービーシー
「CBC」の臍帯血検査体制 ,衛生保健所認可51号に必要な
指導監督医は
・21年2月12日から23年5月22日までの間、
指導監督医の医者などいなかった。
もと群馬赤十字技術部長で 
民間臍帯血バンク シービーシー臍帯血高崎保管所所長
亀山憲昭が 知り合いの医師の名前だけ利用した。



・23年5月23日から
大阪府大阪市大正区「医療法人 常磐会」
院長 中川 泰一 が指導監督医 となったが、
・24年1月27日休止届けが出された . 
(群馬県高崎保健所 衛生保健所台帳より)
その後 大阪府大阪市大正区「医療法人 常磐会」
院長 中川 泰一 とシービーシーの代理店をしていた
株式会社 フューチャー イング・ゲート・クボタ(FGK)


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145 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/06/07(火) 14:18
75歳 慢性骨髄性白血病と言われました。余命は何年ぐらいでしょうか?

146 名前: 永遠白血病 投稿日:2016/09/06(火) 17:04
19から慢性骨髄性白血病です 余命ですが 新薬の影響で伸びており なったばかりであれば10年以上は固いです


147 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/09/07(水) 18:47
145です。
146さん、ありがとうございます。
10年ということですが、今週また体調不良で入院しました。 
こういうものなのでしょうか?
入院退院を繰り返しても10年ぐらいはもつのでしょうか?

148 名前: めろ 投稿日:2017/05/13(土) 16:31
大丈夫ですか?
辛いでしょうけど・・・。頑張ってください!!!
いい病院みつかって治ると良いですね!

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1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/08/27(土) 21:41
前スレッドに
「レス数が300を超えています。残念ながら全部は表示しません。」
という表示が出たので新しいスレッドを立てさせていただきます。

書き込みなどがございましたら
こちらのほうにお願いいたします。


10 名前: ライム 投稿日:2013/02/27(水) 04:12
昨年末、左膝側面よりやや上の部位に4年放置していたしこりがありました。
皮膚科にて相談した所(この時点では隆起しておらず、表面が茶褐色で内側から表皮が引っ張られているような状態)形成外科を紹介され腫瘍を摘出。病理にまわした結果、隆起性皮膚線維肉腫と言う診断が下りました。

手術方法は下半身麻酔をし、腫瘍摘出した部分から3×3くらい離して切除、切除したまわりの皮膚と肉を皮弁で(別の部位から切り離して持ってくるのではなく、まわりの皮膚と肉をジグザグに切り離して上手く引っ張って持ってくるようなイメージです。詳しくは私のブログ『DFSP闘病中』に写真つきで載せております)縫い合わせ、切除断片は陰性で都合2週間の入院でした。
表面は40針の手術痕がありますが、年単位で綺麗になるそうです。



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11 名前: ゆみっち 投稿日:2013/02/28(木) 08:25
お久しぶりです。手術から1年と4ヶ月が過ぎようとしています。
右側のアンダーバストあたりにあったDFSPは腫瘍から3cm離してコンパスで円を描いたように切除されました。
腫瘍が1センチでしたので、直径7センチの円です。アンダーバスト中心に7センチですから当然のごとく、乳房のした半分は切り取られ、
場所が胴体の肋骨上ですので、切除したあと、肉を寄せて縫い閉じるほどなく、右脇から皮膚と脂肪と筋肉の一部で皮弁を作り、皮下をくぐらせて
7センチのあなをうめました。胸は丸いひしゃげたパッチワークを張ったようで、皮弁を取った右脇は、縦方向に25センチの長い傷、脂肪を取った為か
ウエストと前腹部が削がれたように変形し、左右非対称の目も当てられない姿になりました。



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12 名前: ライム 投稿日:2013/03/07(木) 22:23
>ゆみっちさん

手術お疲れ様でした!
結果がクリアになるように心からお祈り申し上げます。





13 名前: あたしンち 投稿日:2015/03/05(木) 15:50
私も昨日、この病気を告知されました。
私は手の平の真ん中に5ミリ程度の赤く突起した出来物でした。
あまり、手に発症したと聞いた事がないのですが、みなさんはいかがでしょうか?

14 名前: GooGoo 投稿日:2015/06/19(金) 22:55
10年ほど前に背中を手術しました。
最近キネシオテープの75mmというやつでキズ痕をカバーする技を取得しました^^
肌の色に近いのでなかなかいい感じです。
痕が大きいので3枚使いですけどね。。。参考になれば

15 名前: ごえもん 投稿日:2016/04/01(金) 13:26
初めまして。
関東に住む30代女性です。
3/3に右肘にできたしこりの摘出手術をしました。
30日に病理検査の結果がでたのですが
隆起性皮膚繊維肉腫という診断結果でした。
CD34が陽性なのが決定的な診断結果と。
再手術をすすめられ
来週の木曜日に説明をうけることになっています。

16 名前: てんこ 投稿日:2016/06/26(日) 11:30
この度わたしも、この病気の疑い診断が出ました。
4年前に胸を打ち、なかなか青あざが無くならず
気持ち大きくなってきていたため、受診しました。
四年も放置していて、転移の可能性が低いとはいえ
心配になってきています。
診断をまつこの間も心配になります。
大きさ約2センチ、肋骨上で骨にいかないかも心配にしています。
みなさんのお話を参考に私も頑張ります。

17 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/07/13(水) 01:19
自分もこの病気に最近かかりました

数年前から背中の腰の少し上にできものが出来ていて気づいてましたが
痛みもかゆみもなかったのでさほど気にしてませんでした
おなかにしみが出来てちょっと気になったので皮膚科に見てもらった
ついでに背中のでき物も見せたら先生が気になるので検査しましょうと
言うので、できものを切り取って生検に出しました
一週間で結果が出るはずが、追加で染色検査に出しましたと報告があり
その結果、隆起性皮膚線維肉腫と診断され、その場で大きい病院の
紹介状を書いていただき、今週金曜にCTとエコーの検査の予定です

珍しい病気の様であまり情報が入ってこないのでちょっと不安ですが
皆様の書き込みを見て頑張りたいと思います

18 名前: tk 投稿日:2017/04/21(金) 01:00
現在43歳。私もこの病を患っていました。腹部、おへその右辺りに出来たしこりを10代から21歳まで放置してました。
大きさはジャイアントコーン位で形もそっくり、ただ色だけは毒々しい紫色だったように記憶しています。
ズボンを穿いた時にベルトがぶつかり面倒だったので、21のとき町医者で生検をおこない陰性でした。
23歳の時に、生検で手術をおこなった1本傷の周り皮膚内に、しこりが3つ程出来ていることに気づきました。
ちょっと嫌な予感したんですが仕事の関係で病院には行けず2週間過ぎました。ふと傷口を触ったところしこりが10個~になっていて、
さすがにやばいと思い通院して検査したところ、隆起性皮膚線維肉腫と診断され50針近く縫いました。摘出範囲は15×20位で、筋膜下まで


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1 名前: チョコ 投稿日:2012/04/02(月) 22:48
DFSPと診断されました。
腹部(へそ左下)に2x5cmで、
広範囲切除の上、太ももから移植すると言われました。
移植する皮膚は薄いので筋肉が見えたままで、
術後2週間はベッドの上で動けないと言われました。
腹部の皮膚は伸びるので何とか縫い合わせしてもらえないか、
欠損部分が多くて無理であれば腫瘍を小さくして、
小さく切除したいのですが、大阪で協力的かつ腕の良い形成外科を
ご存知の方がいらっしゃれば教えてください。
また術後の痛みや入院生活について
具体的に教えてください。
先日(2週間前)、卵巣嚢腫を腹腔鏡手術で2cmの穴をあけて
摘出したのですが、翌日~1週間は痛みで大変辛かったです。。。
痛みに弱いので肉腫の広範囲切除に自分が耐えることができるのか、
とても不安です。


2 名前: ピヨピヨ 投稿日:2014/07/15(火) 20:48
5、6年くらい、左胸の上部にあったアザみたいなものを放置してました。
最近になって広がっていることと若干のチクチクした痛みが気になったので
近所の皮膚科へ行ったら、見たことないものだから大きな病院へ行ってと言われ
紹介状を貰ったので市民病院へ行ってみました。診てくださった先生が、
隆起性皮膚繊維肉腫の疑いがあるのですぐに細胞の検査をしますということで
今日、アザの中心部から正常な部分を少し入れ、脂肪層を深めに切り取りました。

この病名がついたらかなり広範囲の切除になるようで、左胸の上半分が
無くなる勢いで、セカンドオピニオンしたり色々考えてから
切るのが良いのか悩み始めました。

どなたかお薦めの病院を教えて頂けないでしょうか。。

情報が少なすぎてどうにもできません。



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3 名前: エミスマ 投稿日:2017/02/27(月) 10:19
この病気はあまり情報がないのですが、
この掲示板で私はいろいろ知ることができ、
お陰で冷静に先を考えられたので、
お役に立ちたくて投稿することにしました。

初めは年末、右鎖骨あたりに小さなしこり、
10年前に皮膚変色を切った所なので、
その名残かと気にしてなかったのですが、
友達に促されて
近所の小さな総合病院の皮膚科へ。
初見で粉瘤と言われ、
次に超音波エコーの結果でも粉瘤。
念のためとったMRI、
日にちあけた検査結果も粉瘤。
先生はどうするか私に聞いてきたのですが
とる決意をし、翌週手術。
しかし、病理検査で、
隆起性皮膚線維肉腫の疑い。
追加検査で、確定。
受入れ病院を探してもらい、


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4 名前: エミスマ 投稿日:2017/03/07(火) 02:21
2回目の投稿です。
退院後2回目の診察に行ってきました。
最終検査結果がでました。
初めの病院の病理検査結果も
やはり否定できないが、かといって
今回の病理検査の中間報告の
脂肪肉腫ともいいきれない。
病理検査の先生も悩んで、
担当の形成外科の先生と話し合い、
脂肪腫亜型孤立性線維性腫瘍
という名前になったそうです。
帰ってからこの名前で検索しても
何も出てきませんでした。
軟部腫瘍は分かりづらいものなんですね💦
何かご存知の方がいたら教えてください。
今後は再発・転移の検査をしていくそうです。

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1 名前: たか 投稿日:2006/09/25(月) 23:11
こんばんは。父が原発性マクログロブリン血症という難病に冒されています。
ここ5年くらいから体調を崩し始め、入退院を繰り返しています。VAD療法、
CHOP療法をしましたがなかなか改善せずこの1年は週1単位で輸血をしています。
ただ、体が辛いらしくこのところ気弱になってきたせいもあり、これ以上、薬を投与
してや入院での延命はせずに、週1に無条件に輸血をしてそれで命をつなぐことが
できるのでしょうか?生きることをあきらめた様でこのようなメールを
たてるのは心苦しいのですが、どなたかご存知の方は教えていただけない
でしょうか?要所が押さえられていない文章ですみません。宜しくお願いいたします。


92 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2013/08/13(火) 07:15
みつよさん、ミトコンドリアの検査は受けましたか?

93 名前: K-suke 投稿日:2013/11/06(水) 20:20
ご無沙汰しております。2012年春から今年の夏まで、IgM=2470 あたりをほぼ横ばいの状態
でしたが、遂に本日の定期検診で、IgM=2706 と、再び上昇に転じました。
貧血は、食事とミネラル・鉄サプリで、何とか正常値に戻しましたが、めまい・視力障害など
が結構強く、過粘稠度症候群(かねんちゅうどしょうこうぐん)の症状が徐々にはっきりして
きました。
11月20日に、骨盤穿刺検査です。低悪性から高悪性リンパ腫への変異の恐れをチェックする
とか言われました。糖尿病のほうは、HbA1c=6.9(国際表記)とやや悪化してます。先月は
血糖値が乱高下で、下痢が久しぶりに続いてしまいました。

94 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2014/03/10(月) 16:57
みつよさん、その後肝機能はおちつきましたか?

95 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/08/03(月) 12:50
みつよさん、元気に暮らしいている事をお祈りしています

96 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/09/12(土) 15:05
こんにちは すみませんご無沙汰しております。昨日 いつものように 病院にいきました。しかし 経過観察で終わりました。やはりigmは800です。少しずつ上昇はしてますが問題ないとのことです。
貧血 めまい・視力障害がないので また半年後の予約をとってきました。いろいろ心配をおかけしてすみません。ありがとうございます。また 何か変動がありましたら 教えてください。

97 名前: たら 投稿日:2016/03/11(金) 16:27
82歳の老人男子です、1年前に血液内科で原発性マクログロブリン血症と診断されました。
毎日の歩行時にはふらつきで困っております。目が回るのでなく視界がゆれて見えるようです。
数値は700~800ぐらいです。年齢からしても担当医は成り行きに任せるとのこと。

98 名前: ぴぴ 投稿日:2016/06/27(月) 22:38
初めまして、会社の健康診断▶︎近所の内科▶︎血液内科よりマクログロブリン血症と診断され6/24骨髄検査6/27ペット検診をしました。7/1に検診結果が出るのですが、この後私はどの様な治療が待っているのでしょうか❓いろいろ考えてしまい熟睡出来ずにおります。私は54歳の女性フルタイムで事務の仕事をしております。夫は単身赴任、22歳の娘と住んでおります。家族にはまだ話しておりません。

99 名前: ぴぴ 投稿日:2016/06/27(月) 23:06
igmは3024です。高いですよね?怖いです。

100 名前: 匿名 上尾の住人 投稿日:2016/11/15(火) 02:35
私は13年前に原発性マクログロブリン血症と診断され、プレドニンでながらえて来ましたが、
とうとうネフローゼ症候群のため全身がむくみ、腹水が溜まり骨髄移植をする方向で治療を
行うことに決めました。近々入院して抗がん剤投与を行います。
参考に、igG:99mg/dl igA:14.1mg/dl igM:2635mg/dl アルブミン:2.0g/dl
    WBC:14700 RBC:3.30百万/μl HGB:10.1g/dl PLT:339 1000/μl
    尿素窒素:42mg/dl クレアチニン:1.50mg/dl
私の場合、わざと知識を取り込みませんでした。調べはしましたが、それは選択値が増え
悩むことになるからです。抗がん剤でその場をしのぐか、さい帯血移植に賭けるか、
骨髄移植に賭けるか、この3つに最後は絞らなければならなくなると思います。
今回、初めてこのスレを見てリツキサン主流の話が多かったので、移植についても


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1 名前: まあや 投稿日:2007/02/26(月) 21:42
初めまして。北海道にてメラノーマの化学療法を受けている陽気な主婦です。
元を正せばあれは去年の5月。生まれつきのあざが脹脛にあったのですが、その上に直径5ミリぐらいの餃子型の黒子を見つけたのがきっかけ。
なにげなく近所の皮膚科を受診したところ、どうしても気になるなら黒子を切り取って検査してみますが…というあまり乗り気じゃない先生でしたがこちらの希望とおりに検査に回してもらいました。
それから1ヵ月後…とある大学病院から電話ですぐさま来てくれとのこと。病名は悪性黒色メラノーマですぐさま手術で除去したほうがいいと言われました。


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47 名前: 飴ちゃん 投稿日:2013/09/04(水) 21:13
みかんさん
初めまして。ご気分はいかがですか?抗がん剤治療、お辛いですよね。
戦っていること、生きていることに喜べる姿勢、尊敬いたします。
私はメラノーマの生検を控えてる身です。なんとなく予感があったので、診断されたときは意外と冷静でいられました。
でもその日が結婚記念日だったことを忘れていたので、本当は冷静じゃなかったのかもしれません(笑)
みかんさんの体調が良い日が増えるよう、進行が少しでも遅くなるよう、お祈りいたします。
ありきたりだけど、頑張って!苦しい中にも、笑顔になれる話題がたくさんありますように☆



48 名前: みかん 投稿日:2013/10/16(水) 07:26
やっと、抗がん剤も、終盤(6回目)になりました。
肺転移した時は、どうしょうかと
今回で抗がん剤が効かなくて3回目だったので
薬をかえたのが。薬がないと、言われてたので
でもやっぱり副作用は、回を重ねる事に
ひどくなってきましたわ。その中でも浮腫が
一番つらい。でも私がんばります。
まだまだ、家族と、一緒にいたいので



49 名前: みかん 投稿日:2013/12/27(金) 05:56
いよいよ、今年もあと4日ですね。
前回、肺転移したところを
やっと部分かんかいになったのに
今回のCTで肝臓に転移が発覚しました。
もうこの病院には、メラノーマに
使う抗がん剤がないらしい。
主治医から、治験をしませんか?と
勧められてます。皆様、良い?アイデアが
あれば教えてください。


50 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2014/01/13(月) 08:12
4年前に右足首にイボのようなものができて、メラノーマと診断。
その後、手術と抗がん剤治療で足首の治療は一段落しました。
しかし昨年のクリスマスイブに、右大腿部に再発がみられまたもや手術と抗がん剤治療をしています。
太ももの付け根あたりを半径5cmほどえぐったわけですが、大判焼きが一個おさまるかのような傷…
術後の自分の体は見れたもんじゃないですね。
今は処置時の激痛に怯えながら入院生活してます。
これから抗がん剤とインターフェロンの皮下注射もはじまると思うと憂鬱ですが、頑張るしかない。

51 名前: みかん 投稿日:2014/01/13(月) 12:14
今年から、外来で抗がん剤を受けようと思っていたのだけど
見事に転移しました。肝臓と脳に 脳に転移してると治験も
受けれないし、この病院には、メラノーマに使う抗がん剤は、
もうないし、脳は、ガンマナイフを受ける事になってます。
どなたか、良い方法を教えてください。まだ死にたくないです。


52 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2014/02/27(木) 21:40
みかんさん
かける言葉が僕にはありませんが少しでも長く家族と共に過ごせる事を祈ります

53 名前: みかさつかさ 投稿日:2014/06/11(水) 23:20
60代の母がメラノーマで足の親指を切除しました。
リンパへの転移はありませんでしたが、月一回の抗がん剤治療を
6セット予定しています。(今2セット目で入院中)
人一倍怖がりな母ですが、希望を持って治療に耐えています。
そんな中、担当医師から冗談っぽくではありますが「メラノーマは
気付いた時には全身に回ってるから、覚悟しておいて(笑)」
と言われ、ひどくショックを受けています。
何の気なしに言った言葉かも知れませんが、医師には
もっと患者の気持ちを考えて発言して欲しいと思います。
ごめんなさい、愚痴で。


54 名前: もずく 投稿日:2015/02/26(木) 17:23
母がメラノーマが見つかり、大きく切除 別の部位にも怪しかったのでそれも切除
やはりメラノーマでした 皮膚移植をしリンパ節に転移がありました
2ミリほどのガンがリンパに入っていたみたいなのですが
これはリンパの大きさ関係なく転移するのでしょうか・
リンパ節を取る手術を来月やります


55 名前: もずく 投稿日:2015/02/26(木) 17:25
文章おかしいですね
皮膚移植手術の際センチネルリンパ生検を行い
結果 転移が見つかったという事です

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1 名前: 石の上にも3年 投稿日:2014/09/30(火) 23:44
ご年配の方がかかる癌なのかあまり情報がありません。
所属リンパ節転移ありの3期で、切除/リンパ節郭清から3年経ちました。
どの程度経過すれば安心できるものなのでしょうか?
情報をお持ちの方、同じ境遇の方からの書き込みお待ちしております。


2 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/02/25(水) 15:42
三年経たれたとの事、おめでとうございます。私も有棘細胞がんで2014年末に手術しました。
リンパ節転移は無かったのでステージはⅡだったのかなと思いますが、医師からは聞かされてないので分かりません。
この癌は情報少ないですよね。遠隔転移後は進行が早いようなので、3年経てばかなり安心なのではないでしょうか。

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1 名前: えり 投稿日:2004/11/01(月) 22:52
先日もいろいろスレさせて頂いたものです。
多発性骨髄腫と診断された父は抗がん剤で治療を初めています。
1クール目は1日40分程度で最近脱毛が始まったと言っていました。
本人も気になっているのか散髪する予定です。
1クール終わって二週間あまり経ち白血球の数字がそれほど下がらな
かったものの突然先生が再び抗がん剤で、しかも24時間4日間しますとの事でした。
タンパクの数値が非常に高くそのせいだと思われます。
どういった状態だとタンパクの数値が高くなるのか、抗がん剤を突然始めるのはなぜか
知りたいところなのですがよろしくお願いします。

134 名前: よっこ 投稿日:2010/07/09(金) 23:10
私の母親(55歳)が、2年前に多発性骨髄腫と診断されました。
母親は、ステージⅠで、くすぶり型と診断され、今現在、何も治療せず、毎月一回の血液検査で経過観察していました。
A病院では、IgGが4000になったら、治療開始にしましょうと言われ、毎月一回の血液検査で数値が変わらなかったので今は二カ月おきに血液検査に来るように言われ今に至っております。このままでいいのかな?と思い母親の妹が、いい病院があるからとB病院に行ったところ、A病院での毎月のデーターを持って行ってみせたところ、今まで治療しないのがおかしい!と言われこのままA病院に行ってれば余命三年ですと言われました。
そこの病院は、看護師さん(知り合いが働いていた)には、お勧めできないと言われて、今、どうしようか?


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135 名前: ぽん患 投稿日:2010/07/10(土) 20:43
よっこさん、はじめまして。
私は医療関係者ではないので、専門家とよく相談されてから、決断してください。

がん情報センターの情報はご覧になっているでしょうか?
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/myeloma_therapy.html
表3にあるように、最近は、Mタンパクの値より臓器障害(頭文字からCRABsと言います)の有無が、治療開始の基準になっているようです。このあたりの検査結果はどうなっているのでしょうか。

私の素人考えでは、くすぶり型は治療しなくても済む間は治療を遅らせた方が良いし、現在IgG3881が4000に成ったら治療開始となっている(多分近々治療開始する)ので、症状が無ければA病院の判断で問題ないように思います。


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136 名前: よっこ 投稿日:2010/07/11(日) 21:53
ぼん患さん

ぼん患さん、はじめまして。
返信有難うございました。

今、私は結婚して実家の母と離れて暮らしております。
母と会って話をしてきました。
母は、A病院の先生を信じると言っておりました。
私と妹と叔母は、もう一度セカンドオピニオンに行こうと言いましたが、どっちを信じればいいのか分からなくなるから、話も聞かないと言っております。

今度8月2日に、診察の日なので、その結果次第で、どうするのかが決まってくるのかな?と思っております。
毎月(今は3ヶ月おき)の診察が終わって、結果がでるまでドキドキしています。

私は、まだまだ多発性骨髄腫の事が勉強不足なので、いろいろとこれから勉強していこうと思っております。



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137 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/07/12(月) 07:24
>136

本来のセカンドオピニオン(主治医のファースト・オピニオンについて別の医師の意見を聞く)だけならば、家族だけでも可能な事がほとんどです。
患者本人は主治医を信頼しているのだが、家族の「気持ち」として別の医師の話も参考にしたいと丁寧にお願いすればまず問題になりません。
なお、きちんと主治医に話されて、必要な検査結果などをかり出されないと意味のないセカンドオピニオンになりますので。

ただし、主治医を信頼したいというご本人に対して、家族として(主治医は信頼するものの、もっと安心したくて・・・)などの心の交換ができないとマイナスになるかもしれませんが、これは家族にこそできる事でしょう。


138 名前: よっこ 投稿日:2010/07/12(月) 21:36
>137さん

有難うございます。
セカンドオピニオンの事でも、色々と調べて、母にあった治療がこれから出来ればいいなと思っております。
どうも有難うございました。

139 名前: ドクターM 投稿日:2010/12/27(月) 11:06
サリドマイドとシスプラチンの混合静注(点滴)キラー細胞培養治療、ポンプ
利用による血液入れ替え、人口透析器を利用した全血液入れ替え療法で完治に
近い状態に。また骨髄移植よりへその緒から細胞培養して移植する方法が完璧。

140 名前: さげ 投稿日:2011/01/02(日) 06:03
すいません 素人なもので 教えて下さい

10年前からIgAが1000前後 (最大値は1500)
      IgGが1900前後
      IgMが80台    で尿に蛋白+3(検査紙)
                  赤血球は顕微鏡で1~3個  
と言うことで呼吸器から泌尿器科に紹介されました

IgA腎症と言う診断でARBとコメリアン(血液が流れやすい薬)で腎保護の
対策をとりました 生検は しませんでした

その後尿蛋白は完全に消えてIgAも900台前半まで下がりました 尿蛋白も消滅

この間 BUNやクレアチニンはまったく異常値を示さずCRPも0.5以下
でした、 
家族がDLBCLからAMLを発症し長期入院していたためその病院の腎臓内科


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141 名前: ヤス 投稿日:2011/07/07(木) 11:10
初めまして、ヤスと申します。
僕の親父が3年前から多発性骨髄腫と診断され抗がん剤治療をしました。1回目は効かず、
2回目に薬を換え成功しました。その副作用で足先の痺れにずーっと悩んでまいりました。
そして、直後に大動脈瘤、去年には脳出血を起こし、右麻痺になりました。ただ運がよく病院で脳出血を
起こしたので、すぐに治療を受けることとリハビリを受けて、多少の生活できるまでに
回復することが出来ました。ただ以前の足の痺れ(今は痛み)に悩まされ立てなくなるのではと、
本人が心配しています。一様、整形外科、脳外科、血液内科に相談しましたが何が原因で痛いのか、
どのような治療があるのか、どこで相談したら良いか分からないです。


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142 名前: 投稿日:2014/04/13(日) 15:23
4日ほど前に母が多発性骨随種と母自身から聞きました。入院は2回目です。
もともとは貧血がひどいから入院していると聞かされていました。
多発性骨随種なんて、私は今まで聞いたことのない病気で調べてみても、
医療用語なんて中学生が理解できないし完治が絶望的とか3~4年しか生きれないとか
10年生存率の低さとかでもう何が何だかです。
少しでも病状が和らぐ事を祈るばかりです。



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1 名前: うさぎ 投稿日:2006/01/16(月) 23:35
昨年、母が成人T細胞白血病リンパ種と診断され現在治療を行っております。
抗がん剤による治療を行っております。
副作用で高熱や下痢などの繰り返しですが、本人はとてもがんばっています。
発症してから、1~2年と言われている病気ですが、
少しの間でも、家に戻って過ごさせてあげたいと願っています。
この病気の治療に関して何か情報がありましたら是非教えて下さい。
アドバイスを頂ければ幸いです。


33 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/03/06(木) 22:31
バレンタインさん
日本で、HTLV-1(ヒトT細胞白血病ウイルス1)の感染者は約150万人とも
いわれていますが、その中で成人T細胞白血病(ATL)として発症するのは0.1%。
本当にまれな悪性リンパ腫で、さぞかしご心配かと存じます。私は型が違いますが、
悪性リンパ腫の患者本人です。
参考になるかどうか分かりませんが、「ATL治療最前線レポート」という冊子が
出ています。また、この病気は九州地方に多いとのことで、新聞記事のURLも
ご覧ください。どうぞお母様をお大事に・・・。

http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080229-OYT8T00466.htm?from=goo
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/renai/20060720ik01.htm

34 名前: 投稿日:2008/04/02(水) 23:22
私の母も、59歳で去年の10月に発病してしまい現在も入院中です。同じく鹿児島出身です。
お気持ち手に取るようにわかり、また、同じ思いをされて頑張っている方が見えることに勇気をもらいます。頑張りましょうね。。本当に

35 名前: バレンタイン 投稿日:2008/04/07(月) 09:13
空さんはじめまして、こちらのページを開くのは久しぶりでしたので
、空さん、パパンダの公園通りはご存知ですか?
そちらのページでは、同じ患者家族、患者本人が情報を交換したり励ましあったりしているので一度書き込みされてはどうですか?きっと、勇気が湧いてきますよ。
私も、書き込んでいます。

36 名前: バレンタイン 投稿日:2008/04/07(月) 09:17
空さん、http://papandanokouentoori.hp.infoseek.co.jp/こちらです。
私の母と同じ年齢ですね。
お気持ち痛いほどよくわかります。書き込み待っていますね。


37 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/04/07(月) 20:19
>35・36

>>33でレスした患者本人です。あなたの質問に対し、善意で情報提供をしたつもりですが
一ヵ月も放置。それで今日、再投稿していますが「空」さんのコメントだけで、匿名の私に
対しては無視ですか。お母様の病状が不安なのは分かります。そして複数の掲示板に
投稿しているのも、私は知っています。あなたは、こことは別の掲示板で「マルチポスト」を
指摘されていますよね。私たち患者・家族は、いろいろな情報を得るためかなりの確率で、
複数の掲示板を閲覧しています。
敢えていいますが、いろいろ書き込みをしている割にはつい最近まで、「IL-2R」の
意味も分からなかったようですね。これなどは、人に聞く前にご自身で検索すれば、いくらでも


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38 名前: バレンタイン 投稿日:2008/04/08(火) 00:26
37ー名無しさん、
まず、本当に、申し訳ありませんでした。今でもそうですが、気持ちばかり焦ってしまい、心の中では感謝しつつ、ついつい、書き込みをしていませんでした。
ほんとうに、すいませんでした。
名無しさんに教えていただいた、冊子はすでに取り寄せて何度も読ませてもらいました。
そして、この間、鹿児島までセカンドオピニオンで、宇都宮先生に話を聞いてきました。
冊子の事もそうですが、名無しさんに教えていただいたお陰で、
色々な情報を知る事が出来ました。
気持ちばかりあせるのは、主治医の先生と信頼関係がないから
と言うのはその通りです。
これは、入院当時から、悩んでいたことです。今でもとれていません。
色々質問してみたり、色々考えてしていますが、難しいです。


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39 名前: ほたる 投稿日:2010/11/06(土) 16:06
シークワーサーの果皮に含まれるベータ・カリオフィレンが成人T細胞白血病や炎症疾患を抑制することが分かったというのをインターネットで友達がみてくれて、果汁も血圧や糖尿にもいいらしく、シークワーサーを買ったり、果汁も買いました。いち早く医薬品や健康食品の新商品が出ることを祈ります



40 名前: ゆきんこ 投稿日:2012/03/05(月) 19:47
私は30年前に第1子を出産した時に、感染してると言われ授乳は出来ませんでした。とても辛くていつ発症するか?と考えてとても悩みました。それから30年がたちました。現在腰の病気で歩けませんが先生に聞いたところ、ATLとは関係ないと言われて安心しました。

41 名前: アキオ 投稿日:2013/08/22(木) 22:38
HTLV-1の掲示板を探していたら此処にたどり着きました。
昨年母親を急激な白血病で亡くしてから今日まであまり気にせず過ごしてきたのですが、ネットで調べた症状に思い当たる節があつたので心配になってきました。
発症が判明したのは、厚生省が発表するようになった平成11年に赤十字の銀賞のたてを貰ってからでしたが、相談窓口に電話したら献血はするなみたいなことを言われたので、たては捨てました。

凄い疲れるようになって、疲れが取れないしジョギングが1/4しか出来ないのはおかしいし、他にも思い当たることがあるので来週主治医に紹介状を書いて貰って、専門の病院へ行くつもりです。
直ぐには分からないと思うが、症状が思い過ごしだといいのですが。



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