ケア

▼ここ 看護介護（ホスピス、告知、遺言・・・） の説明

看護介護（ホスピス、告知、遺言・・・）
■ ▼
ここは、PC用に最適化されてます。スマートフォン用はこちら

▼投稿TOP10

1:【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】 <604> 2:誤診で治療が遅れ… <28>
3:【強制退院】病院に見捨てられた！【裏切り】.... <65> 4:末期肝臓がん患者　家族の立場から <669>
5:お母さんのことが大好きでした。 <5> 6:癌患者の精神メンタルについて教えてください。.... <26>
7:末期癌と介護について <490> 8:皆さんウンチ出てますか？ <24>
9:看護は誰のため？ <8> 10:緩和ケア科の入院費 <7>

▼投稿11～

11:都内で安い入院費用を教えてください.... <9> 12:嫁、姑、小姑、義姉・・・闘病.... <80> 13:嘔吐について・・・ <7>
14:どうすればいいのか？ <12> 15:遠方にいる親がガンになったとき.... <16> 16:心配です。 <8>
17:家族の協力 <5> 18:合併症があり、手術が出来ない高齢者のケア.... <7> 19:在宅ホスピス <30>
20:胃ガンの彼にしてあげられること.... <16> 21:【５４歳の母です】ＳＴＧ４；非小細胞肺癌 扁平上皮癌.... <4> 22:他の病院を尋ねたい、転院したい　のスレッド.... <108>
23:主人が膵臓癌です <4> 24:感謝の気持ち <11> 25:相続、遺言状etc.　そして癌告知のスレッド.... <38>
26:骨髄転移のケア <45> 27:友人が亡くなりました <8> 28:母親 <29>
29:末期癌の母・最後の治療と残された時間.... <4> 30:抗鬱剤について <4> 31:弟の死因 <10>
32:口内炎について教えて <19> 33:無理かもしれないが明るいムードで諦めないように・・・ .... <14> 34:ゆるい便一日２，３回 <2>
35:医者は神ではないけれど・・・.... <19> 36:痛み止めによる味覚障害について.... <9> 37:栄養剤を入れるべきかどうか.... <5>
38:ホスピス <12> 39:緩和的抗癌療法 <2> 40:【あなたなら】セデーション(sedation)を考える【どうする.... <15>
41:読むだけで病気が治る奇跡の本が有るらしい！！.... <5> 42:抗がん剤に対するＤＰＣについて.... <1>  
[スレッド数 : 55] [倉庫入りログ]
最後のページ 次のページ リロード 最初のページ i-mode smart_phone [▼新規スレッド作成]
[1:604] 【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】
■▲▼
1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10
一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。 そして、励ましあいましょう。 　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。

596 名前： 明朗敏速! 復讐・嫌がらせ代行 投稿日：2010/05/15(土) 20:51
明朗敏速! 復讐・嫌がらせ代行
****************************
★貢いだ人に騙された
★近所・勤務先等からの嫌がらせ
★不倫相手への仕返し
★会社の上司への報復
★憎い相手への報復
★近所・勤務先等からの嫌がらせ
★不倫相手への仕返し
****************************
低料金で即実行可能!

ご相談は無料。4万円からとなりますが予算はご相談に応じます。



597 名前： か 投稿日：2010/05/16(日) 13:50
http://pr.cgiboy.com/15411129

馬鹿みたい

598 名前： 名無し 投稿日：2010/05/16(日) 13:53
>>５９７

人の悪用して良いはずないでしょ!




599 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2010/06/01(火) 00:03
主人が発病して3年、今夏、移植を控えています。小1の娘と年中の娘がいます。実家や頼れる人も
いません。
わずかな貯金を崩し、
一年半の傷病手当と、
私のわずかな訪問介護(月2、3万)でなんとか生計をたてていました。
なんとかしなければと
思い就職職活動しましたが、この環境ではなかなか雇用して貰えません。現在、障害厚生年金を申請中です。
主人の病気、子供の将来、経済不安で押しつぶされそうです。
皆様はどう乗り越えていかれてますか？

600 名前： 4989 投稿日：2010/07/09(金) 18:39
　>>599

　自分の力で生きていけない人を救うのが政治であり、行政だと思っています。
とにかく、役所に行って、自分の境遇で、恩恵を受けることが出来るものが無いか調べることだと思います。

　なにわともあれ、絶望しないで、今の状況の中から、自分に出来ることと出来ないことを切り分けて、出来ることから始めましょう。
自分なら、まず、病院に甘えて、医療費の支払いを後回しにします。


601 名前： ＊ 投稿日：2010/07/15(木) 20:38
こんにちは。
長文失礼します。

母が一昨年大腸がんで手術をし、今年の６月に
ホスピスに入院することになりました。
私は毎日母と病院に泊まり、今月の初めから
在宅で往診と訪問看護士さんに来ていただくことになりました。

私の家庭は母子家庭で大学生と高２の弟がいますが、
大学生の弟は週２回大学に行くだけでアルバイトはしていないのに
家事と介護の全て私１人でしています。

手伝って欲しいといえば、すごい声で怒鳴りつけてきます。
家にお金も入れてくれません。
わたしも大学生ですが、夜にアルバイトをして


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

602 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2010/07/16(金) 20:30
>601

親しくしていない方の人間関係というのは、他人が口をいれにくいものですし、ひかえるべきものかもしれませんが。

まず、問題を一人で抱え込むのは絶対にさけましょう。また、同じ年頃の友達と共有しても効果は低い（無駄ではありませんが）でしょう。

具体的によくわかりませんが、
１．遠方にせよ、お話をきいていただける親戚はいませんか。
２．高校の時の先生で相談にいける人は？
３．市町村には担当するところがあると思いますが、２のような方にご一緒いただける方がよいでしょう。
４．今の病院に相談窓口があれば活用しましょう。看護師さんにも相談されるとともに、よき相談先をききましょう。

忘れてはならないのは、あなたが体をこわすと、あなただけでなく、お母様も困られるということです。



(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

603 名前： マクシミリアン・テルミドール（池田　ケンタロウ） 投稿日：2010/08/22(日) 00:14
行政なんて当てにならないよ・・・・
年収２０００万貰ってる議員（医師免許持ってる議員もいる）の連中が言ってる発言
がいかに浮世離れしてることしてること・・・
俺は強制退院で入院を続けても治せる見込みがないんだと・・・
おれにはそんなお金ないし・・・たかが年収３００以下のサラリーマンだし・・・
今日も津○沼駅で胸の痛みでうずくまってたら可愛いお姉ちゃんがこんな不細工な３０過ぎのおっさんに声
かけてくれたけど・・・
その諸行無常の現実を教えたのさ・・・
そしたらその子たちは「そんな・・・・」って言ってたけど
ドラえもんみたいに医学や科学は万能じゃないってことさ・・・
俺みたいな野良犬には野垂れ死にがふさわしい・・・・

604 名前： 匿名 投稿日：2018/01/18(木) 19:05
お父さんうるさく、郵便物保管の仕方に、あーだーといわれ、いやなおもいしましたが愚痴吐き出す場所ありません(涙)

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[2:28] 誤診で治療が遅れ…
■▲▼
1 名前： なちゅる 投稿日：2004/04/05(月) 15:20
父がステージ４の肺ガン原発、リンパ腫、脳腫瘍で先週宣告を受けました。
１月に脳梗塞と診断され、入院中に声が出なくなったため、別の病院の耳鼻咽喉科を
受診して癌が判明しました。その病院から転院して検査を１から始めて脳梗塞ではなく
脳腫瘍だとわかりました。最初の病院で受診してから２ヶ月間何も
治療を受けていないことになります。最初は１カ所だった腫瘍も１０カ所に
増えてしまい、頭痛と嘔吐で食事もとれなくなってしまいました。
こんな誤診ってよくあることなのでしょうか？
今は脳に対する放射線治療を受けていますが、最初の病院で分かっていれば
今現在父がこんなに苦しんでいないのではないかと悔しくてなりません。


20 名前： <削除> 投稿日：2006/10/31(火) 22:43
<削除>

21 名前： <削除> 投稿日：2007/11/01(木) 14:22
<削除>

22 名前： 悩み虫 投稿日：2007/11/18(日) 20:55
シスプチン＋カルボブラチンにて効果が得られたものの、1ヶ月後の再検査で腫瘍は拡大。変更をしたドセタキセルの効果が無く。
先週より始まった顔の浮腫が更に悪化し、本日緊急入院をせざるをえなくなりました。浮腫は腫瘍が拡大する事で静脈に癌細胞が覆ってしまい、血流が悪くなった為のようです。静脈が広がらなければ、新たな抗がん剤投与ができないという厳しい状況です。明日カテーテルを実施し、静脈を拡大させます。
次の打ち手はどのうような抗がん剤が妥当なものでしょうか。
不安です

23 名前： とーりすがり 投稿日：2007/11/19(月) 10:55
>>22
マルチはダメですよ・・・

24 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/19(月) 15:41
>>22　それにそもそも“誤診”ではないでしょう？
別スレでのとーりすがりさんのアドバイスを参考に
あなたがちゃんと病気や治療を把握せずにどうするのです？？

25 名前： <削除> 投稿日：2008/05/22(木) 14:01
<削除>

26 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/22(木) 17:58
ただの、情報商材屋だろ？　出てけ

27 名前： おじゃま虫 投稿日：2009/01/04(日) 16:40
あなたの書いているのを見て、がん専門家でも解らないでしょう。ひょっとして
て、悩み虫さんは医者？

28 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2017/09/12(火) 17:18
誤診を受けた場合に返金は当然であり、保険を使っているのであれば
医師は、保険組合にその分を返金するべきです。
　国民が苦労して収めている保険料・税金ですから、
　誤診を受けても、いまの制度では、泣き寝入り。弁護士へ相談しても
弁護士費用と時間がかかるだけ。
適当な医者が多いのも事実で、診察はテープレコーダーなどや診察の様子を
スマホでとるなど、証拠は万全にしておかないと、逃げられるだけです。
　仕事に真剣味がない医者が多いのは、何もせんでもたくさんお金が
入る今の保険制度に問題ありきと、高齢者医療を優先する医師が多すぎる
からでしょう。


名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[3:65] 【強制退院】病院に見捨てられた！【裏切り】
■▲▼
1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/06/05(日) 18:59
「転院先を探して１日も早く退院するように！」
「転院先が無いなら家に帰りなさい」
「次の患者が来ますので、○日までに退院してください」
　
仮退院と言う名の強制退院...
そんな悲しい経験をされた方、されている方のためのスレ。

57 名前： 病院の転院に困っている人その２ 投稿日：2010/06/28(月) 01:33
返事が遅くなりスミマセン。
大変勉強になりました。
色々とありがとうございました。


58 名前： マクシミリアン・テルミドール 投稿日：2010/08/21(土) 23:59
良くある話だよ。俺もその強制退院だからね。治療を続けても直せる見込みが無い(
医者には余命半年良くて２・３年って言われました。まあ私にとって処刑宣告のようなもの・・・そんな入院生活続けるお金なんてないし・・・親なんてとっくに死んでるし・・・・

59 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2010/08/22(日) 00:35
多分死ぬな・・・きっと・・・

60 名前： あ 投稿日：2011/05/11(水) 20:28
ガン治療薬の丸山ワクチンは知ってますか？

医療界のタブーらしいですが。

61 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2011/07/14(木) 09:18
お初です。
少し気になったのですが、病院側が転院先を紹介してくれたりしないんですか？

62 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2015/01/09(金) 17:26
若い馬鹿患者面会子供気声毎日大げさに面会何度も出たり入ったりや食べ方の下品な舌打ちする奴…元気なんだから早く出て行って欲しい。非常識が多すぎるし部屋の中で歯磨いたりうがいするな。

63 名前： aibo 投稿日：2015/01/15(木) 16:41
2014年12月半ばに父親をがんで亡くしました。
今振り返りますと、2014年2月に慢性閉塞性肺炎で
自宅で倒れ、在宅酸素療法をしてました。
7月から個人病院に介護入院を入院をしてましたが、
9月にがんが発見されましたが、80過ぎた父には
手術や抗癌剤治療に耐える体力が無いため、積極的な
治療をしませんでした。
亡くなる1日前は下顎呼吸で意識が混濁し、腕をさかんに
上に上げて何かをつかもうとしてました。
その手を握り締あげましたが、今思い出しても辛い,淋しい
気持ちで一杯です。もっと一緒にいたかったです。
身近な人間の死を前に病気と闘ったこの10ヶ月が私の
よき思い出になりました。人にありがとうと言ったことが
なかった父が介護の介助をすると「ありがと」と何度も
いってくれたことがありがたいです。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

64 名前： トマト 投稿日：2015/12/01(火) 22:00
今年の5月と7月に叔母と母が食道癌で他界しました。叔母は、再発で放射線治療後N大病院から出てくれと言われT病院のホスピスは、3カ月待ちとの事でＫ町病院の
緩和病棟へ。とても最期を送るには、看護師も少ないし対応も…。設備も整わない病院だったので辛すぎました。広告が素晴らしいわりに中身は、全く違いました。母も手術は、できない状態で抗がん剤と放射線治療を行いもうすぐ退院との医師から話しもでたにも関わらず母の食欲は、落ちる一方。ひとくちふたくち小さく食べては、休みと… 終いには、呼吸の様子がおかしいので酸素マスクをし聞くと肺に水が
溜まってるかもしれないので 明日検査しましょうと言われた次の日 いきなり朝病院から


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

65 名前： ち 投稿日：2017/06/06(火) 22:15
母は脳梗塞で要介護5、寝たきりの状態になりました。
父はうつ病でふさぎ込んでおり、とても介護はできません。
一人娘の私は、仕事柄出張と泊まりが多く、介護はできません。
2月から5月の入院費を滞納しており、こちらが悪いのは重々承知していますが、
ただ、無い袖は振れません。
少しずつ払っていっているのに、強制転院をさせられそうです。
病院側は、患者やその家族の許可なく、このような強制の手続きを取ることが出来るのですか？

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[4:669] 末期肝臓がん患者　家族の立場から
■▲▼
1 名前： ばばのしん 投稿日：2006/04/06(木) 08:06
治療のすべのない母を半年間自宅で介護していましたが、先日葬儀を
終えました。
別スレで意見交換していましたが、テーマからずれてきましたので、
こちらに新スレを作りました。
家族の立場からいろいろ意見交換できれば・・と思います。
別スレからの続きになりますので、わかりにくい点あるかもしれません。
肝臓がんの治療は・・・をご参考ください。

何から書いたらいいのかわかりませんが、この一ヶ月、もうだめかもしれない
という思いを何回も繰り返しながらも復活し、でも、少しずつ衰えていきました。
意識レベルがさがり、問いかけには何かを答えようとするのですが、言葉がでて
こなくなったり、混乱したり、水を飲めなくなったり・・。
ただ、最後まで本人は諦めることなく、努力の人でした。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

661 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/05/07(月) 23:26
母が昨年の９月から１０月ごろから腹痛をうったえ、今年の１月ごろに
すい臓がんが見つかりました。朝、空腹や急にお腹に食べ物が入ると痛くなるので、
ヨーグルトを食べてから軽く朝食をとるなど、、、みたいな感じでした。


私はまだ子供なので家族は何も教えてくれません。

ただ、母は手術せず、抗がん剤だけのようです。
それだと、調べたら余命はだいたい６か月弱程度と書かれていました。

でも、ほんとうなのか知りたくて、ここに書かせていただきました。

母の余命はどれくらい何でしょうか？
すい臓がんに効く薬はなんでしょうか？

教えてください。

662 名前： hiro 投稿日：2012/05/13(日) 01:09
母が肝臓がん末期で膵臓もやられてしまっています。
胆管が閉塞し全身に黄疸が出ています。
ゴールデンウィークまでの余命と主治医に言われていますが、本人は知りません。
病院への入院もしましたが、
治療不可ですし、かといって緩和ケアもしてくれないため、
今は自宅に戻っています。
在宅ホスピス、ですね。
往診、訪看、介護ヘルパーの助けを得て、
一日一日、母を看護しています。
一人で看取らなければならないのは覚悟の上ですが、
日に日に弱っていくのを見るのはつらいものです。

余命宣告の期日を既に過ぎていますが、
バイタルは安定し、
デュロテップMTパッチ4.2mgとレンドルミン服用で


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

663 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/05/13(日) 15:30
>>662

>治療不可ですし、かといって緩和ケアもしてくれないため

往診は在宅緩和ケアの専門医に来てもらっているのでしょうか？
日本は緩和ケア医療後進国です。
いや、緩和ケアだけでないかも知れない。
つらい母の日でしょうが、病院で冷淡な他人に囲まれて死ぬよりは自宅で死ぬ方が本人にとっては幸せと考えるしかないでしょう。


664 名前： hiro 投稿日：2012/05/16(水) 09:04
>>663

往診医師も訪問看護師もどちらも専門ではありませんが、
緩和ケアの経験と知識、そしてなによりも理解があります。
「日本は緩和ケア医療後進国」なのですか？
よくは知らないのですが、
でも介護保険を含めた保険とケアマネージャーを中心とする
システム体制に助けられています。
高齢社会である日本、
これからも福祉の面で整えられていくことを望みます。

665 名前： hiro 投稿日：2012/05/19(土) 04:28
昨晩、看取ることができました。
皆さんの書き込みは励みとなる情報でした。

666 名前： 熊子 投稿日：2013/06/24(月) 04:14
私の母も余命３ヶ月と先週先生からお聞きし今週千葉から福島の、自宅で介護します不安です

667 名前： ミナ 投稿日：2016/06/07(火) 20:30
父親が肝細胞ガンで、高熱と便秘で意識も朦朧としており、動くことさえできず、救急搬送され、肝性脳症と診断されました。今は、落ち着き、誰が行ってもわかるレベルになりました。入院予定が一ヶ月と言われていましたが、ふらつきもあり、看護婦さんの付き添いが必要になりました。ふらつきもあり、肝臓も悪くなってきているので、父親は家に帰りたいと言っていますが、ふらつきもあり、付き添いがいるため、退院の見込みはないとの事。母親も仕事をしていないと収入もない為看病は、できない状態。今後、施設に入るか家で看病するのか、検討しなくては行けない。一層の事、娘の私が何とか出来るものなら、父親を安全な場所で医療施設に入るか迷っています。仕事をしていても父親の事が心配で仕事に集中できない。

668 名前： ミナ 投稿日：2016/06/07(火) 20:34
父親が肝細胞ガンで、五月に高熱と便秘で意識も朦朧としており、経つことさえできず、救急車搬送され、肝性脳症と診断されました。今は、落ち着き、誰が行ってもわかるレベルになりました。入院予定が一ヶ月と言われていましたが、ふらつきもあり、看護婦さんの付き添いが必要になりました。ふらつきもあり、肝臓も悪くなってきているので、父親は家に帰りたいと言っていますが、ふらつきもあり、付き添いがいるため、退院の見込みはないとの事。母親も仕事をしていないと収入もない為看病は、できない状態。今後、施設に入るか家で看病するのか、検討しなくては行けない。一層の事、娘の私が何とか出来るものなら、医療施設に入り様子を見に行くか迷っています。

669 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2017/02/24(金) 22:21
私の父は腹水が出来苦しくて病院に行った結果肝臓癌が分かりました。1カ月ちょいで亡くなりました。名の知れた大学病院の最悪な処置嘘の嘘重ね本当に憎みます。違う患者の薬を出すわ。入院費間違えるわ。体きついのに遠いトイレでの尿検査させるわ。お風呂入りたいと言ったのに忘れるわ。末期の癌だったのに、言わなかったし。恨みますよ


名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[5:5] お母さんのことが大好きでした。
■▲▼
1 名前： ゆい 投稿日：2008/10/24(金) 19:31
私の母は２年前に末期癌で亡くなりました。
病気が発覚したのが１１月ごろで、それから半年ぐらいでこの世を去りました。
享年５１歳でした。
私は当時学生だったので、母が亡くなっても、事情を知ってる友人やバイト先の方たちのおかげで
なんとか明るく生活することができました。
今年社会人になったのですが、仕事の辛さから最近母を思い出すようになってきてしまっています。
母がいたら仕事が辛くてもがんばれるのに。
母がいたらきっと励ましてくれるだろうに。
母のことを考えるたびに涙が止まらず、２年も経ったというのに心が寂しい気持ちでいっぱいになります。
今でも、母が好きそうな服やお店なんかを見かけると、
母が生きていたときのように自然と頭の中で「あ、帰ったらお母さんにこのこと言おう」


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

2 名前： マック 投稿日：2008/10/24(金) 21:36
ゆい様お気持ちよくわかります。私の母も2006年に亡くなりました。胃癌の末期でした。72才でしたのでゆい様のお母様よりは上でしたが、ゆい様亡くなり寂しい気持ちよくわかります。人に涙をみせないというゆい様のお気持ちは立派だと思います。お心のなかにはお母様がいきてますよね。私も一緒ですよ。

3 名前： ゆい 投稿日：2008/10/26(日) 22:15
マックさん、書きこみありがとうございます。
私はいつまでも母を失った悲しみを忘れられないんだと思っていましたが、
「心の中に母が生きている」というご意見に少し気持ちが楽になりました。

今心配なのは父がいつまで元気で生きてくれるかということです。
父も５０代なかばなので、いつ病気になってもおかしくありません。
もし万が一に備えて、私が今からできることって何があるでしょうか？
まだまだ社会人になって間もない経験も知識もない身なので、ここを読んでくださっている方で
アドバイスなどありましたらご教示くださいませ。


4 名前： マック 投稿日：2008/10/30(木) 01:41
ゆいさん、人は生まれいつかは死にます。私は14で父をなくし、母を32てﾞ亡くしました。今思うのはお父さんを大事にしてあげてください。病気になることが心配であれば一年に一度人間ドックを受けさせたり食事バランスを考えてあげたりしてください。いつなくなるかなんて考えないほうがいいですよ、ゆいさんが元気でお母様の分までお父さんの面倒をみてあげてくださいませ、失礼な意見かもしれませんがお許しくださいませ。

5 名前： ピッピ 投稿日：2013/10/26(土) 21:00
私は小６の女子ですがお母さんの事が大好きです。普段はママと呼んでいます。私のお母さんはいつも仕事がびっちりで疲れているのに私をかまってくれます。何でも私がほしい物を買ってくれたり、美味しいご飯を作ってくれたりしているのに私は死ねという言葉を使ってしまいます。でも本気でそんなことを言ってるわけでわありません。私は世界一いや、言葉にできないほどママが大好きです。本当にいつもありがとう。ママ大好き。誰よりも大好きだよ

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[6:26] 癌患者の精神メンタルについて教えてください。
■▲▼
1 名前： はや 投稿日：2004/09/21(火) 18:20
はじめまして。私の伯母は、昨年乳癌が見つかり治療をしたのですが、肺への転移も見つかり、その後間もなく全身へと転移しました。今は、担当の医師よりもって余命4ヶ月と告知をその家族共々受けホスピスへの入院を勧められ空きを待つ状態にあります。今は、自宅にて静養中なのですが、死という現実を受け入れて生活しているように見えます。しかし、「自分は死ぬのだ。」という覚悟が彼女自身をものすごく追い詰めているようで、完全に自分の殻に閉じこもってしまっています。そして、彼女の夫や息子達に｢私は死ぬからどうでもよい。｣という言葉を四六時中吐き捨てているようなのです。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

18 名前： いっしー 投稿日：2011/10/05(水) 00:20
私も末期肺ガンやけど一年と半年いきとる！いたって安定しておる！気にしないことや！

19 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2011/10/07(金) 00:13
いっしーさん、がんばれ！

20 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/01/11(水) 11:26
私の父が、余命３ヶ月と、本人には告知せず、家族に知らされました。

本人に告知したほうがよいのか、しないほうがよいのか、悩むばかりで
日が経っていきます(;_;)

21 名前： ちゃこ 投稿日：2012/01/11(水) 11:31
↑のカキをした者ですが、余命３ヶ月とぃぅことでもあり、ホスピスも
間に合いそうにないので、本人は知らないまま、衰弱していくのでしょぅ…どなたか、患者家族の会、的な場所をご存知ないでしょぅか、熊本からです

22 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/01/11(水) 12:08
>>21

ネットや電話での相談ということなら選択肢は多いのですが、地元限定なら大都市に比べると少ないかも知れません。
一応、下記に患者会の全国ネットワーク組織がありますので、問い合わせてみて下さい。

http://www.canps.jp/index.php

23 名前： ちゃこ 投稿日：2012/01/11(水) 13:55
ご親切にありがとうございます
早速アクセスしてみます
m(__)m

24 名前： しわっち 投稿日：2012/06/17(日) 23:17
私の姉（４０歳）は去年卵巣癌になり、抗ガン剤でいったんは退院したのですが、半年後に再発し、今は治験で治療を行っています。体のことも心配なのですが、最近、家族の私たちに素っ気ないのです。会っても自分から話すこともなく、表情も以前と変わり、もしかして鬱病にでもなったのかと心配です。妹の私はどのようにかかわっいったらよいのでしょうか。どなたかおしえてください。

25 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/06/18(月) 22:34
>>24

なかなか難しい問題です。
最近は、「腫瘍精神科」とか「精神腫瘍科」を開設する病院があります。
さらに、その中には「家族のカルテ」を作ってケアを行っている医師もいます。
そういう専門医に相談されるのがよいと思います。


26 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2012/06/19(火) 01:10
>>24
癌患者が抑うつ状態になるのはよくあることですが、大半は一時的なもので
あり時間経過とともに落ち着きます。
また、卵巣癌とのことですから、両側の卵巣を摘出するとﾎﾙﾓﾝﾊﾞﾗﾝｽが崩れて
しばらくの間は精神的に不安定になる場合があります（更年期がいきなり来る
ようなものですからね）

本やﾈｯﾄでよくみかけるうつ病や抑うつ状態のサインのうち、
　風呂の回数が減る、着替えをあまりしなくなる、掃除をしなくなる、
　外出しなくなる、食事をあまり作らなくなる
といったようなものは、癌患者の場合には体力低下でしんどいためである場合
があるため参考にならない場合があります。
体力と関係なく比較的わかりやすいのは、
　読書好きな方が本を読まなくなる


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[7:490] 末期癌と介護について
■▲▼
1 名前： かず 投稿日：2001/10/04(木) 00:17
はじめまして。末期癌宣告を受けた母（68歳）の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
（生活保護を受給中です。）

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り（2時間×週3回）の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

｢一人暮らし｣という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

482 名前： よし 投稿日：2008/10/04(土) 21:33


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

483 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/10/05(日) 00:37
ご両親は、よしさんの扶養家族でしょうか。
詳細はわかりませんが、高額医療費だと、自己負担は上限（条件により額が異なります）があります。
先に自己負担分全額支払って、その後上限との差額を払い戻しされる場合と、最初から上限額のみ払う場合（先に手続きが必要かも）があります。
一度、お住まいの自治体の役所へ行かれて相談されてみるといいかと思います。
おそらく、医療費月５万弱、食費の自己負担と合わせて月６万弱くらいの金額になるかと思うのですが、いろいろ違うので、確かめてください。

また、治療がなければ（痛みを治す方法がなく、痛みを抑えることしかできない場合など）、通常の病院は退院させられてしまうことが多いので、今から緩和ケアの病院を探されておくといいと思います。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

484 名前： よし 投稿日：2008/10/06(月) 07:20
名無しさん、ありがとうございます。両親は私の扶養家族ではありません。今日役所に行って高額医療の手続きをしてきます。後、生活保護の申請は無理でしょうか？私には20歳の娘と16歳の息子がいますが、上の子はほとんど家に帰らず（祖父、祖母の身勝手ぶりに嫌気がさしたみたいで）息子は高校には行かず、今は求職中です。生活保護は世帯で換算されると聞いているのでこの状況だと難しいでしょうか？車も私が乗っている古い軽四がありますが、手放さないといけないんですよね。でも、これが無いと杖をついてやっと歩く母（要介護3です）を病院に連れていくのも困難になります。

485 名前： ＤＯ　ｍｅ 投稿日：2008/10/23(木) 14:49
かずさん
まず、介護訪問をやっている事務所なり施設なりを訪ねてみてください。
必ず、ｹｱﾏﾈｰｼﾞｬｰさんがいらっしゃって、相談に乗ってもらえるはずです。
私も義母の介護用ベッドを借りるために訪問したのですが、丁寧に相談を受けて
くださり、義母も末期癌で６１歳ですが要介護３を認定されています。
もちろん、介護保険適用にて、ベッド、車いす、生活援助としてﾍﾙﾊﾟｰさんに
きてもらっていますよ。
まず、役所でもいいから、相談する事お勧めします。

486 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/10/23(木) 21:05
>>485
こちらのスレッドを立てた、「かず」さんにレスしているのですか？投稿した日付を、よく見ましょう。
2001年、もう7年も前ですよ。

487 名前： ま 投稿日：2009/02/18(水) 22:06
あなたは生きようとしている人に失礼です。かなり腹立ちます。

488 名前： ガン遺伝子治療研究会 投稿日：2009/07/19(日) 13:44
ガン遺伝子治療研究会では、がん患者さんご本人やご家族からのご希望を頂き、医療機関様を通じて、
遺伝子治療薬「RT181」の投与、治療を行っていただいております。
この「RT181」は2002年にボストンで開催された
「世界ゲノムがんシンポジウム」で発表されました。
日本には約5年前にはじめて末期のがん患者さんに投与され良好な結果を得ました。
その後多数の患者さんに投与され大変な反響をいただいております。
遺伝子治療薬「RT181」の詳細についてはこちらをご覧下さい。
http://www.ca-opinion.com/idenshi.html
現在、日本では数カ所の医療機関様と提携させていただいております。
この遺伝子治療薬「RT181」はガン遺伝子治療研究会が日本の総代理店をしております。
また多数の患者さんやご家族からの直接のお問い合わせにも対応しております。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

489 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2009/07/19(日) 14:00
ガ○遺伝○治療研○会と称するインチキ治療営利会社さんへ

あちらこちらに、同じものを書き込んでいるようなので、こちらも同じもののコピペで・・・
いい加減にしてね。

----------------------------------------
ガン遺伝子治療研究会　理事長　田＊輝宏

過去の投稿より

>ググってみると、田＊輝宏氏って佐野＊太郎センセイの外科医院の事務長のようですが？

田＊輝宏氏は、佐野氏の外科医院の事務長をやめたんですよ。

このツクシフル１というインチキワクチンを広めるために、新しい肩書きガン遺伝子治療研究機関グ＊ーンライフスター本部事務局事務局長と名乗っていました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

490 名前： ヨッチャん 投稿日：2012/02/26(日) 15:09
こんにちは
初めまして
民家型デイサービスを運営している者です
私は、自宅で介護されてる方の少しでもお役に立てれたらと思い
登場しました。
みなさんに一般的デイサービスの施設でお手伝いできる事や、何か
希望とか要望が有れば教えてください。
私の父も今から１８年前に胃がんで亡くなりました。その当時は、今のように
緩和ケア等がない時代だったので悔やまれます。皆さんの精神的・肉体的苦痛とか負担を
軽減したいので教えてください

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[8:24] 皆さんウンチ出てますか？
■▲▼
1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/12/02(木) 18:08
半断食治療というを聞きました。
食事療法でおなかの中を空にして腸の老廃物を出すと
あら不思議で治るらしいのですが？
その道場の先生が言うにはがん患者の人はウンチが出ない
ということなのですが皆さんいかがでしょうか？

16 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/01/03(月) 21:43
皆さん病院で薬をもらうとマグネシウム〔下剤〕入ってませんか？
便と関係あるのかなと思いまして・・・。
患者の集まりで便の話をしましたが軟便２割便秘８割でした。
俗にい言うバナナのようなウンチの方は皆無・・・。

17 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/01/05(水) 21:48
ここにいますが・・・
確かに抗癌剤治療をしている時は便秘がちになりましたが
先生に聞いてみると抗癌剤の副作用ではなくて
副作用を軽減するお薬の副作用のようでした。
薬が終わったらしっかり元に戻りましたよ。

１６さんは何人の方に聞かれたのでしょう？
癌以前からの排便習慣についても聞かれましたか？
女性で排便がごく健康、という方のほうが少ないのかもしれませんし
とりたてて、癌とは関連づけられないように思いますがー。
どうでしょう？



18 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/08(火) 21:13
あるある大辞典の第二の脳　小腸の発想から考えると。
ウンチが出ないのは良くないね。毒が体にたまってることだから。
癌の人が便秘というよりも体に毒がたまっていて血が良くない。
ということではないでしょうか？
とにかくヨーグルトと繊維食べればいかがでしょうか？

19 名前： 私は 投稿日：2005/04/17(日) 23:39
まともに良いウンチは出ません。

20 名前： Yuki 投稿日：2005/05/22(日) 16:09
私の姉が大腸がんの手術をしたのですが、食生活をおなかに
優しいものに改めたところ徐々に改善されました。
最近出た本で気に入った本があったので、参考までに紹介
します。

「きょうも、おいしく」女子栄養大学出版部刊

大腸がんを経験したフードコーディネータが書いた、
手術後のおいしくおなかに優しいレシピ集です。
見た目もきれいで、病人食とは思えないくらいおいしかった
ですよ。

食事も楽しみつつ、ウンチが出るように、毎日の心がけ
が大切ですね。

21 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/05/23(月) 20:58
病気の原因は食事がすべてだと言っても過言ではないでしょう。
玄米食を代表とする食療法を調べるといかにウンチが大事かわかりますよ。
ウンチは体のお便りだからウンチの具合で体の調子がわかる。
よい便　よい腸　よい血液　これ三位一体だと思います。

22 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/05/26(木) 01:01
私はがんの手術をしてから便秘がちなので、以前より食生活を気をつけるようになりました。
でもウンチを出すためだけに玄米や野菜を食べる生活に疲れてしまいました。

Ｙｕｋｉさん、いい情報をありがとうございました。
早速おすすめの本を手に入れました。
食事治療の本に出てくる料理は、どれもお世辞にもおいしそうとはいえないものばかりでしたが、
おっしゃる通りこの本は違いますね。
そして健康的です。

病気の時こそ食事を楽しむのが大切ですもの。
毎日が楽しくなりそうです。本当にありがとうございました。




23 名前： <削除> 投稿日：2010/09/19(日) 22:19
<削除>

24 名前： 松本康之 投稿日：2011/11/23(水) 11:22
老廃物を出すのは良い事だとは思いますよ。

でも
>がん患者の人はウンチが出ない
ということなのですが皆さんいかがでしょうか？

↑んなわけないでしょ。。。


名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[9:8] 看護は誰のため？
■▲▼
1 名前： 一人娘 投稿日：2006/07/18(火) 18:38
　先月、父を亡くしました。
父のおかげでいろんな事を学びました。
父は、悪性の肝細胞癌でした。
癌が見つかる一ヶ月前に私が結婚をして、実家から高速道路で2時間かかる距離の所に嫁ぎました。
最初は、なんでと神様を恨んだりしました。
やっと、両親に残りの人生をふたりで穏やかに暮らしてもらえる、そう、思っていたのに。

　看病中、ずっと自分に言い聞かせていたことがあります。
それは、父がどのような形にしろ、自分と父が後悔のないようにしようと。
どんなに看護のための通院がつらくても、父が、生きようと戦っているのだから、私も、戦う。
父の人生なのだから、私は、父の望む形を支える。
そう思い続けました。
父は、退院してもう一度母と店を開く、という夢を最後まで持ち続けがんばっていました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

2 名前： つーとん 投稿日：2006/07/18(火) 22:05
いきなりのことで大変だったと思います。私も今年の一月母が胃癌の末期で余命半年と告知されました。でも三月になくなりました。介護して母にいろんなことを教えていただきました。

3 名前： とんぼ 投稿日：2006/07/19(水) 14:05
１人娘さんのおっしゃること、よーーーく分かります。
一人娘さんはどれくらいの頻度でお父さんのお見舞いに行かれて
ましたか？
うちは幼児と乳児がいて、尚かつ２人が交互に病気にかかる。
父に風邪を移してはならないと思い、お見舞いに行きたくても
なかなか行けない状況でした。主人も責任ある仕事で忙しくなかなか
子供を預けることもできない状況でした。それでも週に１度くらいは
お見舞いに行きましたが、やはりそこでも子供がいるので
長居もできませんでした。父はそんな私を気遣ってか、こなくていいと言いましたが。
何よりも癌と分かってからわずか３ヶ月。
まさかこんなに早く亡くなるなんて思ってませんでした。
なので、もっと父と話をしたかったという後悔はたくさん
あります。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

4 名前： 一人娘 投稿日：2006/07/21(金) 16:50
　なんか説教臭いことを書いてごめんなさい。
私は、家から片道２時間かかる病院へ2日おきに行きその合間、
実家の家業を手伝うため、その病院からさらに一時間走って通うというパターンでした。

ホントにね、車椅子でも寝たきりでもいいから父には生きていた欲しかったです。「生きている」という
ことがどれほど自分の支えだったか･･･。とんぼさんもつーとんさんもそのことのありがたさをよくご存知だと思います。
　たまたま私は、こういう考え方で思うように看病できて幸運だったかもしれません。
でも、父を失ってほんとうに「親」のありがたみをわかって、
もし、意図的に看病から足が遠のいているのならそれは、病人さんもその家族がかわいそうだな、って
いてもたってもいられなかったんです。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

5 名前： とんぼ 投稿日：2006/07/21(金) 18:38
説教臭いなんてことないですよ～！
介護って本当に辛いですよね。現実に直面できなくなる
こともあると思います。
私も父が痴呆のような状態になって、意味不明の行動をとり、
家族のことを分からなくなったときは本当に辛かった。
でも、目をそむけなくて本当によかったと思います。
本人も「生きようと」頑張っている。それを支えて
あげれるのは家族だけですよね。


6 名前： つーとん 投稿日：2006/07/22(土) 22:34
でも介護して思ったのは役所の怠慢ですよね。余命半年といわれ早く審査をて何度もお願いしたがだめでした。

7 名前： ひろこ 投稿日：2011/06/22(水) 03:34
父の介護に東京から佐賀に来ています
膀胱がんから直腸に転移
人口膀胱と人工肛門をつけています
左腎を摘出していて抗がん剤も打てず
再発時に放射線も受けているのでもう治療は出来ません

父は一人暮らし
母とは別居二十年
弟と妹は父の状態を知らせても返事はきません

私は東京
旦那の両親が隣に住み義母は認知症
子供は４人

仕事をやめて来ました


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

8 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2011/06/22(水) 08:12
介護保険のほうは利用していないのかな
でも癌の場合は状況の変化が早いからあれはあんまり役に
たたないですよね
私があなたの立場であれば、自分の家から通いやすい場所
に転院してもらう
年寄りにとっては故郷を離れるのは寂しいだろうけれど
そういうことだけではなくて 貴女に迷惑をかけたくないと
思っているのではないかな

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

[10:7] 緩和ケア科の入院費
■▲▼
1 名前： ゆきママ 投稿日：2006/03/24(金) 09:56
義父が直腸がんですがもうだめようで、今の病院では今回の発熱が収まり次第の転院を言い渡されました。
しかしなんの知識もなくいきなりで、どうすればいいのか途方にくれています。
住まいは埼玉なので、どうにか東京の緩和ケアのある病院で見てもらいたいのですが、緩和は入りづらいと聞きました。
しかしなによりお金がありません。。緩和が保険適応なのかも知らない状態です。
お詳しいかたご助言お願いいたします。

2 名前： yuki 投稿日：2006/03/24(金) 17:51
緩和病棟でも病院にもよると思いますが、保険の個室はあると思います。
病院に請い合わせてみたらよいと思います。

3 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/24(金) 18:53
今かかられている施設は転院先を紹介してくれないのでしょうか？
医療費は健康保険が使えますが
部屋代や食事は施設によって異なるようです。
東京はベットの空きが少ない（特に無差額）ようなので
早めに検討されてくださいませ。


日本ホスピス緩和ケア協会
http://www.angel.ne.jp/~jahpcu/

緩和ケア病棟を有する病院一覧
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/index/hospitals_k.html

緩和ケア（ホスピス）病棟を有する病院マップ（関東地方）
http://www.hiroshima-cdas.or.jp/home/term/kantou.html


4 名前： てる 投稿日：2006/04/23(日) 15:27
私の母も都内の緩和ケアの病院に入院していました。

今、緩和ケア科のある病院が少ないのと、緩和ケア科はほとんどの病室が個室な為、
空きが少ない状態らしいです。
母の場合は転院のため、まず外来の予約を行ったのですが、
大変人気がある病院だったため、３週間の予約待ちでした。
その間に郵送で緩和ケア科についての書類と問診表のようなものが
患者・家族・転院前の主治医分送られてきました。
３週間待ちの間に、問診表に記入をして主治医にも記入してもらいに再度病院へ行き、
血液データ・レントゲン写真などの資料もそろえる作業がありました。
ようやく外来に行って現状を話して緩和ケア科を受診したい旨を話すと、
話はどんどん進んで行き、その日のうちに入院の申し込みをして、
外来を受診した４日後には入院となりました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

5 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/04/24(月) 16:43
緩和ケア科も普通の病院なのですから、もちろん保険適用です。
ただ、差額ベッド代のかかる部屋を半数作ってもいいという
きまりがあるそうで、差額ベッド代のかからない部屋から埋まって
いくために、まずは差額ベッド代のかかる部屋に入って、安い部屋の空き待ちをする＝お金がかかる
という図式があるようです。また、差額ベット代のかかる部屋でも、がんセンターの
緩和ケア科などでは、平均３～４週間は待つようです（東京の場合）
とりあえず、申し込みをして、それからいろんな選択肢を考えてもいいと
思います。うちは、緩和ケア科を今から予約しても間に合わない状態で、
自宅介護の話をすすめているところで、状態が悪化してしまい、
転院もできなくなってしまいました。先生や病院のカウンセラーなんかにも


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

6 名前： 末期ガン 投稿日：2010/02/05(金) 14:55
今　一般病院の医師から転移先の話を聞き　昨日ソ－シャルワ－カ－と移る相手先の病院数件と今　家での事情を話し合いました
緩和ケア病院は自分で予約をして下さい　と言われました。今　一番心配なのは　入院費用です。今まで　貯金を崩し入院費用を支払ってきました。
また　転院の入院　しかも　緩和ケアのホスピスです。一体　個室がいくら　かかるのかが不安です。
どなたか　都内で　変な質問ですが　個室が安い緩和ケアがある病院教えてください。また実質　どのくらいの費用がかかるのかもお願いします。ちなみに
国民健康保険です・

7 名前： nanashi 投稿日：2011/04/15(金) 13:50
母を2月になくしました。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3週
3週間の入院でしたが入院した病院は、親切、やさしい、誠実でした。個室自費入院
でしたが。何一つ付け届けも受け取ることなく先生看護士さん共に最高でした。
保険の利く病室もあります。病院の名前は上野にある永寿病院です。
個室もA,Bと2種類ありますが他の病院より安いと思います。一度お聞きになってみたら如何でしょうか。

名前 ： E-mail(省略可) ：
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

新規スレッド作成　板名＞ 看護介護（ホスピス、告知、遺言・・・）▲TOP

スレッドを立てる前に必ずお読みください。
[注意事項] [ｶﾞｲﾄﾞﾗｲﾝ] [用語等] [掲示板について]
※似たようなスレッドはありませんか？検索はお済ですか？ココ や 掲示板のﾄｯﾌﾟで出来ます
※売買目的の方はがん売買掲示板へ

自分のブログ・グループでブログ つぶやき・情報交換 こちらをどうぞ
がんブログ：日記、グループ
タイトル：   
名前：
E-mail
(省略可)：
内容：