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看護介護(ホスピス、告知、遺言・・・)
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▼投稿TOP10

1:末期肝臓がん患者 家族の立場から <669> 2:【強制退院】病院に見捨てられた!【裏切り】.... <64>
3:お母さんのことが大好きでした。 <5> 4:癌患者の精神メンタルについて教えてください。.... <26>
5:末期癌と介護について <490> 6:皆さんウンチ出てますか? <24>
7:看護は誰のため? <8> 8:緩和ケア科の入院費 <7>
9:都内で安い入院費用を教えてください.... <9> 10:嫁、姑、小姑、義姉・・・闘病.... <80>

▼投稿11~

11:嘔吐について・・・ <7> 12:どうすればいいのか? <12> 13:遠方にいる親がガンになったとき.... <16>
14:心配です。 <8> 15:家族の協力 <5> 16:合併症があり、手術が出来ない高齢者のケア.... <7>
17:在宅ホスピス <30> 18:胃ガンの彼にしてあげられること.... <16> 19:【54歳の母です】STG4;非小細胞肺癌 扁平上皮癌.... <4>
20:他の病院を尋ねたい、転院したい のスレッド.... <108> 21:主人が膵臓癌です <4> 22:【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】.... <603>
23:感謝の気持ち <11> 24:相続、遺言状etc. そして癌告知のスレッド.... <38> 25:骨髄転移のケア <45>
26:友人が亡くなりました <8> 27:母親 <29> 28:末期癌の母・最後の治療と残された時間.... <4>
29:抗鬱剤について <4> 30:弟の死因 <10> 31:誤診で治療が遅れ… <27>
32:口内炎について教えて <19> 33:無理かもしれないが明るいムードで諦めないように・・・ .... <14> 34:ゆるい便一日2,3回 <2>
35:医者は神ではないけれど・・・.... <19> 36:痛み止めによる味覚障害について.... <9> 37:栄養剤を入れるべきかどうか.... <5>
38:ホスピス <12> 39:緩和的抗癌療法 <2> 40:【あなたなら】セデーション(sedation)を考える【どうする.... <15>
41:読むだけで病気が治る奇跡の本が有るらしい!!.... <5> 42:抗がん剤に対するDPCについて.... <1>  
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1 名前: ばばのしん 投稿日:2006/04/06(木) 08:06
治療のすべのない母を半年間自宅で介護していましたが、先日葬儀を
終えました。
別スレで意見交換していましたが、テーマからずれてきましたので、
こちらに新スレを作りました。
家族の立場からいろいろ意見交換できれば・・と思います。
別スレからの続きになりますので、わかりにくい点あるかもしれません。
肝臓がんの治療は・・・をご参考ください。

何から書いたらいいのかわかりませんが、この一ヶ月、もうだめかもしれない
という思いを何回も繰り返しながらも復活し、でも、少しずつ衰えていきました。
意識レベルがさがり、問いかけには何かを答えようとするのですが、言葉がでて
こなくなったり、混乱したり、水を飲めなくなったり・・。
ただ、最後まで本人は諦めることなく、努力の人でした。


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661 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/05/07(月) 23:26
母が昨年の9月から10月ごろから腹痛をうったえ、今年の1月ごろに
すい臓がんが見つかりました。朝、空腹や急にお腹に食べ物が入ると痛くなるので、
ヨーグルトを食べてから軽く朝食をとるなど、、、みたいな感じでした。


私はまだ子供なので家族は何も教えてくれません。

ただ、母は手術せず、抗がん剤だけのようです。
それだと、調べたら余命はだいたい6か月弱程度と書かれていました。

でも、ほんとうなのか知りたくて、ここに書かせていただきました。

母の余命はどれくらい何でしょうか?
すい臓がんに効く薬はなんでしょうか?

教えてください。

662 名前: hiro 投稿日:2012/05/13(日) 01:09
母が肝臓がん末期で膵臓もやられてしまっています。
胆管が閉塞し全身に黄疸が出ています。
ゴールデンウィークまでの余命と主治医に言われていますが、本人は知りません。
病院への入院もしましたが、
治療不可ですし、かといって緩和ケアもしてくれないため、
今は自宅に戻っています。
在宅ホスピス、ですね。
往診、訪看、介護ヘルパーの助けを得て、
一日一日、母を看護しています。
一人で看取らなければならないのは覚悟の上ですが、
日に日に弱っていくのを見るのはつらいものです。

余命宣告の期日を既に過ぎていますが、
バイタルは安定し、
デュロテップMTパッチ4.2mgとレンドルミン服用で


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663 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/05/13(日) 15:30
>>662

>治療不可ですし、かといって緩和ケアもしてくれないため

往診は在宅緩和ケアの専門医に来てもらっているのでしょうか?
日本は緩和ケア医療後進国です。
いや、緩和ケアだけでないかも知れない。
つらい母の日でしょうが、病院で冷淡な他人に囲まれて死ぬよりは自宅で死ぬ方が本人にとっては幸せと考えるしかないでしょう。


664 名前: hiro 投稿日:2012/05/16(水) 09:04
>>663

往診医師も訪問看護師もどちらも専門ではありませんが、
緩和ケアの経験と知識、そしてなによりも理解があります。
「日本は緩和ケア医療後進国」なのですか?
よくは知らないのですが、
でも介護保険を含めた保険とケアマネージャーを中心とする
システム体制に助けられています。
高齢社会である日本、
これからも福祉の面で整えられていくことを望みます。

665 名前: hiro 投稿日:2012/05/19(土) 04:28
昨晩、看取ることができました。
皆さんの書き込みは励みとなる情報でした。

666 名前: 熊子 投稿日:2013/06/24(月) 04:14
私の母も余命3ヶ月と先週先生からお聞きし今週千葉から福島の、自宅で介護します不安です

667 名前: ミナ 投稿日:2016/06/07(火) 20:30
父親が肝細胞ガンで、高熱と便秘で意識も朦朧としており、動くことさえできず、救急搬送され、肝性脳症と診断されました。今は、落ち着き、誰が行ってもわかるレベルになりました。入院予定が一ヶ月と言われていましたが、ふらつきもあり、看護婦さんの付き添いが必要になりました。ふらつきもあり、肝臓も悪くなってきているので、父親は家に帰りたいと言っていますが、ふらつきもあり、付き添いがいるため、退院の見込みはないとの事。母親も仕事をしていないと収入もない為看病は、できない状態。今後、施設に入るか家で看病するのか、検討しなくては行けない。一層の事、娘の私が何とか出来るものなら、父親を安全な場所で医療施設に入るか迷っています。仕事をしていても父親の事が心配で仕事に集中できない。

668 名前: ミナ 投稿日:2016/06/07(火) 20:34
父親が肝細胞ガンで、五月に高熱と便秘で意識も朦朧としており、経つことさえできず、救急車搬送され、肝性脳症と診断されました。今は、落ち着き、誰が行ってもわかるレベルになりました。入院予定が一ヶ月と言われていましたが、ふらつきもあり、看護婦さんの付き添いが必要になりました。ふらつきもあり、肝臓も悪くなってきているので、父親は家に帰りたいと言っていますが、ふらつきもあり、付き添いがいるため、退院の見込みはないとの事。母親も仕事をしていないと収入もない為看病は、できない状態。今後、施設に入るか家で看病するのか、検討しなくては行けない。一層の事、娘の私が何とか出来るものなら、医療施設に入り様子を見に行くか迷っています。

669 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/02/24(金) 22:21
私の父は腹水が出来苦しくて病院に行った結果肝臓癌が分かりました。1カ月ちょいで亡くなりました。名の知れた大学病院の最悪な処置嘘の嘘重ね本当に憎みます。違う患者の薬を出すわ。入院費間違えるわ。体きついのに遠いトイレでの尿検査させるわ。お風呂入りたいと言ったのに忘れるわ。末期の癌だったのに、言わなかったし。恨みますよ


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1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/05(日) 18:59
「転院先を探して1日も早く退院するように!」
「転院先が無いなら家に帰りなさい」
「次の患者が来ますので、○日までに退院してください」
 
仮退院と言う名の強制退院...
そんな悲しい経験をされた方、されている方のためのスレ。

56 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/06/22(火) 11:51
>個人の負担が増えてもそのまま病院に置いてもらうことを希望するか、
負担できないから、出てゆくかの選択の機会があってしかるべきですよね?

我が国の健康保険制度では。(個室料など限定的に認められている範囲を除いて)全て健康保険適用の範囲で行うか、全額自己負担の自由診療かのどちらかしかありません。
いわゆる混合診療の禁止です。

なお、入院料は、その患者だけ低いのではなく、その病院の全入院のについてですから間違われませんように。

ついでに、現場では、例えば、大学病院→A病院→B病院→大学病院のようなローテーション体制で健康保険の制限をくぐり抜ける「工夫」をしているところもあるらしいです。



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57 名前: 病院の転院に困っている人その2 投稿日:2010/06/28(月) 01:33
返事が遅くなりスミマセン。
大変勉強になりました。
色々とありがとうございました。


58 名前: マクシミリアン・テルミドール 投稿日:2010/08/21(土) 23:59
良くある話だよ。俺もその強制退院だからね。治療を続けても直せる見込みが無い(
医者には余命半年良くて2・3年って言われました。まあ私にとって処刑宣告のようなもの・・・そんな入院生活続けるお金なんてないし・・・親なんてとっくに死んでるし・・・・

59 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/08/22(日) 00:35
多分死ぬな・・・きっと・・・

60 名前: 投稿日:2011/05/11(水) 20:28
ガン治療薬の丸山ワクチンは知ってますか?

医療界のタブーらしいですが。

61 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/07/14(木) 09:18
お初です。
少し気になったのですが、病院側が転院先を紹介してくれたりしないんですか?

62 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/01/09(金) 17:26
若い馬鹿患者面会子供気声毎日大げさに面会何度も出たり入ったりや食べ方の下品な舌打ちする奴…元気なんだから早く出て行って欲しい。非常識が多すぎるし部屋の中で歯磨いたりうがいするな。

63 名前: aibo 投稿日:2015/01/15(木) 16:41
2014年12月半ばに父親をがんで亡くしました。
今振り返りますと、2014年2月に慢性閉塞性肺炎で
自宅で倒れ、在宅酸素療法をしてました。
7月から個人病院に介護入院を入院をしてましたが、
9月にがんが発見されましたが、80過ぎた父には
手術や抗癌剤治療に耐える体力が無いため、積極的な
治療をしませんでした。
亡くなる1日前は下顎呼吸で意識が混濁し、腕をさかんに
上に上げて何かをつかもうとしてました。
その手を握り締あげましたが、今思い出しても辛い,淋しい
気持ちで一杯です。もっと一緒にいたかったです。
身近な人間の死を前に病気と闘ったこの10ヶ月が私の
よき思い出になりました。人にありがとうと言ったことが
なかった父が介護の介助をすると「ありがと」と何度も
いってくれたことがありがたいです。


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64 名前: トマト 投稿日:2015/12/01(火) 22:00
今年の5月と7月に叔母と母が食道癌で他界しました。叔母は、再発で放射線治療後N大病院から出てくれと言われT病院のホスピスは、3カ月待ちとの事でK町病院の
緩和病棟へ。とても最期を送るには、看護師も少ないし対応も…。設備も整わない病院だったので辛すぎました。広告が素晴らしいわりに中身は、全く違いました。母も手術は、できない状態で抗がん剤と放射線治療を行いもうすぐ退院との医師から話しもでたにも関わらず母の食欲は、落ちる一方。ひとくちふたくち小さく食べては、休みと… 終いには、呼吸の様子がおかしいので酸素マスクをし聞くと肺に水が
溜まってるかもしれないので 明日検査しましょうと言われた次の日 いきなり朝病院から


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1 名前: ゆい 投稿日:2008/10/24(金) 19:31
私の母は2年前に末期癌で亡くなりました。
病気が発覚したのが11月ごろで、それから半年ぐらいでこの世を去りました。
享年51歳でした。
私は当時学生だったので、母が亡くなっても、事情を知ってる友人やバイト先の方たちのおかげで
なんとか明るく生活することができました。
今年社会人になったのですが、仕事の辛さから最近母を思い出すようになってきてしまっています。
母がいたら仕事が辛くてもがんばれるのに。
母がいたらきっと励ましてくれるだろうに。
母のことを考えるたびに涙が止まらず、2年も経ったというのに心が寂しい気持ちでいっぱいになります。
今でも、母が好きそうな服やお店なんかを見かけると、
母が生きていたときのように自然と頭の中で「あ、帰ったらお母さんにこのこと言おう」


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2 名前: マック 投稿日:2008/10/24(金) 21:36
ゆい様お気持ちよくわかります。私の母も2006年に亡くなりました。胃癌の末期でした。72才でしたのでゆい様のお母様よりは上でしたが、ゆい様亡くなり寂しい気持ちよくわかります。人に涙をみせないというゆい様のお気持ちは立派だと思います。お心のなかにはお母様がいきてますよね。私も一緒ですよ。

3 名前: ゆい 投稿日:2008/10/26(日) 22:15
マックさん、書きこみありがとうございます。
私はいつまでも母を失った悲しみを忘れられないんだと思っていましたが、
「心の中に母が生きている」というご意見に少し気持ちが楽になりました。

今心配なのは父がいつまで元気で生きてくれるかということです。
父も50代なかばなので、いつ病気になってもおかしくありません。
もし万が一に備えて、私が今からできることって何があるでしょうか?
まだまだ社会人になって間もない経験も知識もない身なので、ここを読んでくださっている方で
アドバイスなどありましたらご教示くださいませ。


4 名前: マック 投稿日:2008/10/30(木) 01:41
ゆいさん、人は生まれいつかは死にます。私は14で父をなくし、母を32で亡くしました。今思うのはお父さんを大事にしてあげてください。病気になることが心配であれば一年に一度人間ドックを受けさせたり食事バランスを考えてあげたりしてください。いつなくなるかなんて考えないほうがいいですよ、ゆいさんが元気でお母様の分までお父さんの面倒をみてあげてくださいませ、失礼な意見かもしれませんがお許しくださいませ。

5 名前: ピッピ 投稿日:2013/10/26(土) 21:00
私は小6の女子ですがお母さんの事が大好きです。普段はママと呼んでいます。私のお母さんはいつも仕事がびっちりで疲れているのに私をかまってくれます。何でも私がほしい物を買ってくれたり、美味しいご飯を作ってくれたりしているのに私は死ねという言葉を使ってしまいます。でも本気でそんなことを言ってるわけでわありません。私は世界一いや、言葉にできないほどママが大好きです。本当にいつもありがとう。ママ大好き。誰よりも大好きだよ

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1 名前: はや 投稿日:2004/09/21(火) 18:20
はじめまして。私の伯母は、昨年乳癌が見つかり治療をしたのですが、肺への転移も見つかり、その後間もなく全身へと転移しました。今は、担当の医師よりもって余命4ヶ月と告知をその家族共々受けホスピスへの入院を勧められ空きを待つ状態にあります。今は、自宅にて静養中なのですが、死という現実を受け入れて生活しているように見えます。しかし、「自分は死ぬのだ。」という覚悟が彼女自身をものすごく追い詰めているようで、完全に自分の殻に閉じこもってしまっています。そして、彼女の夫や息子達に「私は死ぬからどうでもよい。」という言葉を四六時中吐き捨てているようなのです。


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18 名前: いっしー 投稿日:2011/10/05(水) 00:20
私も末期肺ガンやけど一年と半年いきとる!いたって安定しておる!気にしないことや!

19 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/10/07(金) 00:13
いっしーさん、がんばれ!

20 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/01/11(水) 11:26
私の父が、余命3ヶ月と、本人には告知せず、家族に知らされました。

本人に告知したほうがよいのか、しないほうがよいのか、悩むばかりで
日が経っていきます(;_;)

21 名前: ちゃこ 投稿日:2012/01/11(水) 11:31
↑のカキをした者ですが、余命3ヶ月とぃぅことでもあり、ホスピスも
間に合いそうにないので、本人は知らないまま、衰弱していくのでしょぅ…どなたか、患者家族の会、的な場所をご存知ないでしょぅか、熊本からです

22 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/01/11(水) 12:08
>>21

ネットや電話での相談ということなら選択肢は多いのですが、地元限定なら大都市に比べると少ないかも知れません。
一応、下記に患者会の全国ネットワーク組織がありますので、問い合わせてみて下さい。

http://www.canps.jp/index.php

23 名前: ちゃこ 投稿日:2012/01/11(水) 13:55
ご親切にありがとうございます
早速アクセスしてみます
m(__)m

24 名前: しわっち 投稿日:2012/06/17(日) 23:17
私の姉(40歳)は去年卵巣癌になり、抗ガン剤でいったんは退院したのですが、半年後に再発し、今は治験で治療を行っています。体のことも心配なのですが、最近、家族の私たちに素っ気ないのです。会っても自分から話すこともなく、表情も以前と変わり、もしかして鬱病にでもなったのかと心配です。妹の私はどのようにかかわっいったらよいのでしょうか。どなたかおしえてください。

25 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/06/18(月) 22:34
>>24

なかなか難しい問題です。
最近は、「腫瘍精神科」とか「精神腫瘍科」を開設する病院があります。
さらに、その中には「家族のカルテ」を作ってケアを行っている医師もいます。
そういう専門医に相談されるのがよいと思います。


26 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/06/19(火) 01:10
>>24
癌患者が抑うつ状態になるのはよくあることですが、大半は一時的なもので
あり時間経過とともに落ち着きます。
また、卵巣癌とのことですから、両側の卵巣を摘出するとホルモンバランスが崩れて
しばらくの間は精神的に不安定になる場合があります(更年期がいきなり来る
ようなものですからね)

本やネットでよくみかけるうつ病や抑うつ状態のサインのうち、
 風呂の回数が減る、着替えをあまりしなくなる、掃除をしなくなる、
 外出しなくなる、食事をあまり作らなくなる
といったようなものは、癌患者の場合には体力低下でしんどいためである場合
があるため参考にならない場合があります。
体力と関係なく比較的わかりやすいのは、
 読書好きな方が本を読まなくなる


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1 名前: かず 投稿日:2001/10/04(木) 00:17
はじめまして。末期癌宣告を受けた母(68歳)の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
(生活保護を受給中です。)

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り(2時間×週3回)の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

「一人暮らし」という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。


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482 名前: よし 投稿日:2008/10/04(土) 21:33


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483 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/10/05(日) 00:37
ご両親は、よしさんの扶養家族でしょうか。
詳細はわかりませんが、高額医療費だと、自己負担は上限(条件により額が異なります)があります。
先に自己負担分全額支払って、その後上限との差額を払い戻しされる場合と、最初から上限額のみ払う場合(先に手続きが必要かも)があります。
一度、お住まいの自治体の役所へ行かれて相談されてみるといいかと思います。
おそらく、医療費月5万弱、食費の自己負担と合わせて月6万弱くらいの金額になるかと思うのですが、いろいろ違うので、確かめてください。

また、治療がなければ(痛みを治す方法がなく、痛みを抑えることしかできない場合など)、通常の病院は退院させられてしまうことが多いので、今から緩和ケアの病院を探されておくといいと思います。


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484 名前: よし 投稿日:2008/10/06(月) 07:20
名無しさん、ありがとうございます。両親は私の扶養家族ではありません。今日役所に行って高額医療の手続きをしてきます。後、生活保護の申請は無理でしょうか?私には20歳の娘と16歳の息子がいますが、上の子はほとんど家に帰らず(祖父、祖母の身勝手ぶりに嫌気がさしたみたいで)息子は高校には行かず、今は求職中です。生活保護は世帯で換算されると聞いているのでこの状況だと難しいでしょうか?車も私が乗っている古い軽四がありますが、手放さないといけないんですよね。でも、これが無いと杖をついてやっと歩く母(要介護3です)を病院に連れていくのも困難になります。

485 名前: DO me 投稿日:2008/10/23(木) 14:49
かずさん
まず、介護訪問をやっている事務所なり施設なりを訪ねてみてください。
必ず、ケアマネージャーさんがいらっしゃって、相談に乗ってもらえるはずです。
私も義母の介護用ベッドを借りるために訪問したのですが、丁寧に相談を受けて
くださり、義母も末期癌で61歳ですが要介護3を認定されています。
もちろん、介護保険適用にて、ベッド、車いす、生活援助としてヘルパーさんに
きてもらっていますよ。
まず、役所でもいいから、相談する事お勧めします。

486 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/10/23(木) 21:05
>>485
こちらのスレッドを立てた、「かず」さんにレスしているのですか?投稿した日付を、よく見ましょう。
2001年、もう7年も前ですよ。

487 名前: 投稿日:2009/02/18(水) 22:06
あなたは生きようとしている人に失礼です。かなり腹立ちます。

488 名前: ガン遺伝子治療研究会 投稿日:2009/07/19(日) 13:44
ガン遺伝子治療研究会では、がん患者さんご本人やご家族からのご希望を頂き、医療機関様を通じて、
遺伝子治療薬「RT181」の投与、治療を行っていただいております。
この「RT181」は2002年にボストンで開催された
「世界ゲノムがんシンポジウム」で発表されました。
日本には約5年前にはじめて末期のがん患者さんに投与され良好な結果を得ました。
その後多数の患者さんに投与され大変な反響をいただいております。
遺伝子治療薬「RT181」の詳細についてはこちらをご覧下さい。
http://www.ca-opinion.com/idenshi.html
現在、日本では数カ所の医療機関様と提携させていただいております。
この遺伝子治療薬「RT181」はガン遺伝子治療研究会が日本の総代理店をしております。
また多数の患者さんやご家族からの直接のお問い合わせにも対応しております。


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489 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/07/19(日) 14:00
ガ○遺伝○治療研○会と称するインチキ治療営利会社さんへ

あちらこちらに、同じものを書き込んでいるようなので、こちらも同じもののコピペで・・・
いい加減にしてね。

----------------------------------------
ガン遺伝子治療研究会 理事長 田*輝宏

過去の投稿より

>ググってみると、田*輝宏氏って佐野*太郎センセイの外科医院の事務長のようですが?

田*輝宏氏は、佐野氏の外科医院の事務長をやめたんですよ。

このツクシフル1というインチキワクチンを広めるために、新しい肩書きガン遺伝子治療研究機関グ*ーンライフスター本部事務局事務局長と名乗っていました。


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490 名前: ヨッチャん 投稿日:2012/02/26(日) 15:09
こんにちは
初めまして
民家型デイサービスを運営している者です
私は、自宅で介護されてる方の少しでもお役に立てれたらと思い
登場しました。
みなさんに一般的デイサービスの施設でお手伝いできる事や、何か
希望とか要望が有れば教えてください。
私の父も今から18年前に胃がんで亡くなりました。その当時は、今のように
緩和ケア等がない時代だったので悔やまれます。皆さんの精神的・肉体的苦痛とか負担を
軽減したいので教えてください

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1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2004/12/02(木) 18:08
半断食治療というを聞きました。
食事療法でおなかの中を空にして腸の老廃物を出すと
あら不思議で治るらしいのですが?
その道場の先生が言うにはがん患者の人はウンチが出ない
ということなのですが皆さんいかがでしょうか?

16 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/01/03(月) 21:43
皆さん病院で薬をもらうとマグネシウム〔下剤〕入ってませんか?
便と関係あるのかなと思いまして・・・。
患者の集まりで便の話をしましたが軟便2割便秘8割でした。
俗にい言うバナナのようなウンチの方は皆無・・・。

17 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/01/05(水) 21:48
ここにいますが・・・
確かに抗癌剤治療をしている時は便秘がちになりましたが
先生に聞いてみると抗癌剤の副作用ではなくて
副作用を軽減するお薬の副作用のようでした。
薬が終わったらしっかり元に戻りましたよ。

16さんは何人の方に聞かれたのでしょう?
癌以前からの排便習慣についても聞かれましたか?
女性で排便がごく健康、という方のほうが少ないのかもしれませんし
とりたてて、癌とは関連づけられないように思いますがー。
どうでしょう?



18 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/02/08(火) 21:13
あるある大辞典の第二の脳 小腸の発想から考えると。
ウンチが出ないのは良くないね。毒が体にたまってることだから。
癌の人が便秘というよりも体に毒がたまっていて血が良くない。
ということではないでしょうか?
とにかくヨーグルトと繊維食べればいかがでしょうか?

19 名前: 私は 投稿日:2005/04/17(日) 23:39
まともに良いウンチは出ません。

20 名前: Yuki 投稿日:2005/05/22(日) 16:09
私の姉が大腸がんの手術をしたのですが、食生活をおなかに
優しいものに改めたところ徐々に改善されました。
最近出た本で気に入った本があったので、参考までに紹介
します。

「きょうも、おいしく」女子栄養大学出版部刊

大腸がんを経験したフードコーディネータが書いた、
手術後のおいしくおなかに優しいレシピ集です。
見た目もきれいで、病人食とは思えないくらいおいしかった
ですよ。

食事も楽しみつつ、ウンチが出るように、毎日の心がけ
が大切ですね。

21 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/23(月) 20:58
病気の原因は食事がすべてだと言っても過言ではないでしょう。
玄米食を代表とする食療法を調べるといかにウンチが大事かわかりますよ。
ウンチは体のお便りだからウンチの具合で体の調子がわかる。
よい便 よい腸 よい血液 これ三位一体だと思います。

22 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/26(木) 01:01
私はがんの手術をしてから便秘がちなので、以前より食生活を気をつけるようになりました。
でもウンチを出すためだけに玄米や野菜を食べる生活に疲れてしまいました。

Yukiさん、いい情報をありがとうございました。
早速おすすめの本を手に入れました。
食事治療の本に出てくる料理は、どれもお世辞にもおいしそうとはいえないものばかりでしたが、
おっしゃる通りこの本は違いますね。
そして健康的です。

病気の時こそ食事を楽しむのが大切ですもの。
毎日が楽しくなりそうです。本当にありがとうございました。




23 名前: <削除> 投稿日:2010/09/19(日) 22:19
<削除>

24 名前: 松本康之 投稿日:2011/11/23(水) 11:22
老廃物を出すのは良い事だとは思いますよ。

でも
>がん患者の人はウンチが出ない
ということなのですが皆さんいかがでしょうか?

↑んなわけないでしょ。。。


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1 名前: 一人娘 投稿日:2006/07/18(火) 18:38
 先月、父を亡くしました。
父のおかげでいろんな事を学びました。
父は、悪性の肝細胞癌でした。
癌が見つかる一ヶ月前に私が結婚をして、実家から高速道路で2時間かかる距離の所に嫁ぎました。
最初は、なんでと神様を恨んだりしました。
やっと、両親に残りの人生をふたりで穏やかに暮らしてもらえる、そう、思っていたのに。

 看病中、ずっと自分に言い聞かせていたことがあります。
それは、父がどのような形にしろ、自分と父が後悔のないようにしようと。
どんなに看護のための通院がつらくても、父が、生きようと戦っているのだから、私も、戦う。
父の人生なのだから、私は、父の望む形を支える。
そう思い続けました。
父は、退院してもう一度母と店を開く、という夢を最後まで持ち続けがんばっていました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

2 名前: つーとん 投稿日:2006/07/18(火) 22:05
いきなりのことで大変だったと思います。私も今年の一月母が胃癌の末期で余命半年と告知されました。でも三月になくなりました。介護して母にいろんなことを教えていただきました。

3 名前: とんぼ 投稿日:2006/07/19(水) 14:05
1人娘さんのおっしゃること、よーーーく分かります。
一人娘さんはどれくらいの頻度でお父さんのお見舞いに行かれて
ましたか?
うちは幼児と乳児がいて、尚かつ2人が交互に病気にかかる。
父に風邪を移してはならないと思い、お見舞いに行きたくても
なかなか行けない状況でした。主人も責任ある仕事で忙しくなかなか
子供を預けることもできない状況でした。それでも週に1度くらいは
お見舞いに行きましたが、やはりそこでも子供がいるので
長居もできませんでした。父はそんな私を気遣ってか、こなくていいと言いましたが。
何よりも癌と分かってからわずか3ヶ月。
まさかこんなに早く亡くなるなんて思ってませんでした。
なので、もっと父と話をしたかったという後悔はたくさん
あります。


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4 名前: 一人娘 投稿日:2006/07/21(金) 16:50
 なんか説教臭いことを書いてごめんなさい。
私は、家から片道2時間かかる病院へ2日おきに行きその合間、
実家の家業を手伝うため、その病院からさらに一時間走って通うというパターンでした。

ホントにね、車椅子でも寝たきりでもいいから父には生きていた欲しかったです。「生きている」という
ことがどれほど自分の支えだったか・・・。とんぼさんもつーとんさんもそのことのありがたさをよくご存知だと思います。
 たまたま私は、こういう考え方で思うように看病できて幸運だったかもしれません。
でも、父を失ってほんとうに「親」のありがたみをわかって、
もし、意図的に看病から足が遠のいているのならそれは、病人さんもその家族がかわいそうだな、って
いてもたってもいられなかったんです。


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5 名前: とんぼ 投稿日:2006/07/21(金) 18:38
説教臭いなんてことないですよ~!
介護って本当に辛いですよね。現実に直面できなくなる
こともあると思います。
私も父が痴呆のような状態になって、意味不明の行動をとり、
家族のことを分からなくなったときは本当に辛かった。
でも、目をそむけなくて本当によかったと思います。
本人も「生きようと」頑張っている。それを支えて
あげれるのは家族だけですよね。


6 名前: つーとん 投稿日:2006/07/22(土) 22:34
でも介護して思ったのは役所の怠慢ですよね。余命半年といわれ早く審査をて何度もお願いしたがだめでした。

7 名前: ひろこ 投稿日:2011/06/22(水) 03:34
父の介護に東京から佐賀に来ています
膀胱がんから直腸に転移
人口膀胱と人工肛門をつけています
左腎を摘出していて抗がん剤も打てず
再発時に放射線も受けているのでもう治療は出来ません

父は一人暮らし
母とは別居二十年
弟と妹は父の状態を知らせても返事はきません

私は東京
旦那の両親が隣に住み義母は認知症
子供は4人

仕事をやめて来ました


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8 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/06/22(水) 08:12
介護保険のほうは利用していないのかな
でも癌の場合は状況の変化が早いからあれはあんまり役に
たたないですよね
私があなたの立場であれば、自分の家から通いやすい場所
に転院してもらう
年寄りにとっては故郷を離れるのは寂しいだろうけれど
そういうことだけではなくて 貴女に迷惑をかけたくないと
思っているのではないかな

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1 名前: ゆきママ 投稿日:2006/03/24(金) 09:56
義父が直腸がんですがもうだめようで、今の病院では今回の発熱が収まり次第の転院を言い渡されました。
しかしなんの知識もなくいきなりで、どうすればいいのか途方にくれています。
住まいは埼玉なので、どうにか東京の緩和ケアのある病院で見てもらいたいのですが、緩和は入りづらいと聞きました。
しかしなによりお金がありません。。緩和が保険適応なのかも知らない状態です。
お詳しいかたご助言お願いいたします。

2 名前: yuki 投稿日:2006/03/24(金) 17:51
緩和病棟でも病院にもよると思いますが、保険の個室はあると思います。
病院に請い合わせてみたらよいと思います。

3 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/03/24(金) 18:53
今かかられている施設は転院先を紹介してくれないのでしょうか?
医療費は健康保険が使えますが
部屋代や食事は施設によって異なるようです。
東京はベットの空きが少ない(特に無差額)ようなので
早めに検討されてくださいませ。


日本ホスピス緩和ケア協会
http://www.angel.ne.jp/~jahpcu/

緩和ケア病棟を有する病院一覧
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/index/hospitals_k.html

緩和ケア(ホスピス)病棟を有する病院マップ(関東地方)
http://www.hiroshima-cdas.or.jp/home/term/kantou.html


4 名前: てる 投稿日:2006/04/23(日) 15:27
私の母も都内の緩和ケアの病院に入院していました。

今、緩和ケア科のある病院が少ないのと、緩和ケア科はほとんどの病室が個室な為、
空きが少ない状態らしいです。
母の場合は転院のため、まず外来の予約を行ったのですが、
大変人気がある病院だったため、3週間の予約待ちでした。
その間に郵送で緩和ケア科についての書類と問診表のようなものが
患者・家族・転院前の主治医分送られてきました。
3週間待ちの間に、問診表に記入をして主治医にも記入してもらいに再度病院へ行き、
血液データ・レントゲン写真などの資料もそろえる作業がありました。
ようやく外来に行って現状を話して緩和ケア科を受診したい旨を話すと、
話はどんどん進んで行き、その日のうちに入院の申し込みをして、
外来を受診した4日後には入院となりました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

5 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/04/24(月) 16:43
緩和ケア科も普通の病院なのですから、もちろん保険適用です。
ただ、差額ベッド代のかかる部屋を半数作ってもいいという
きまりがあるそうで、差額ベッド代のかからない部屋から埋まって
いくために、まずは差額ベッド代のかかる部屋に入って、安い部屋の空き待ちをする=お金がかかる
という図式があるようです。また、差額ベット代のかかる部屋でも、がんセンターの
緩和ケア科などでは、平均3~4週間は待つようです(東京の場合)
とりあえず、申し込みをして、それからいろんな選択肢を考えてもいいと
思います。うちは、緩和ケア科を今から予約しても間に合わない状態で、
自宅介護の話をすすめているところで、状態が悪化してしまい、
転院もできなくなってしまいました。先生や病院のカウンセラーなんかにも


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6 名前: 末期ガン 投稿日:2010/02/05(金) 14:55
今 一般病院の医師から転移先の話を聞き 昨日ソ-シャルワ-カ-と移る相手先の病院数件と今 家での事情を話し合いました
緩和ケア病院は自分で予約をして下さい と言われました。今 一番心配なのは 入院費用です。今まで 貯金を崩し入院費用を支払ってきました。
また 転院の入院 しかも 緩和ケアのホスピスです。一体 個室がいくら かかるのかが不安です。
どなたか 都内で 変な質問ですが 個室が安い緩和ケアがある病院教えてください。また実質 どのくらいの費用がかかるのかもお願いします。ちなみに
国民健康保険です・

7 名前: nanashi 投稿日:2011/04/15(金) 13:50
母を2月になくしました。                           3週
3週間の入院でしたが入院した病院は、親切、やさしい、誠実でした。個室自費入院
でしたが。何一つ付け届けも受け取ることなく先生看護士さん共に最高でした。
保険の利く病室もあります。病院の名前は上野にある永寿病院です。
個室もA,Bと2種類ありますが他の病院より安いと思います。一度お聞きになってみたら如何でしょうか。

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1 名前: 末期ガン入院に困った 投稿日:2010/02/05(金) 15:12
今 入院先の病院から転院を勧められています。本人は栄養点滴 と痛み止め点滴をして寝ています。実際 癌闘病は大変
お金がかかります。頭が痛い毎日です。いられる期間は3ヶ月です。こんなに苦しんでいるのに国会討論を見てますと、何日も何日も党首を自民がせめている。全く国民の方
をむいていないことだとガッカリしています。こんなことに税金を徴収させられるのでしたら もっと医療費を安くしてほしい。し 緩和ケア病院 ホスピス施設を増やしてほしい。それが どんなに国民がよろこぶのか と震撼します。
さて これから予約しなくてはなりません。どなたか 都内で 個室が安い病院ご存知でしたら教えてください。

2 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/02/05(金) 16:28
>>1
在宅の可能性はソーシャルワーカーさんと相談されましたか?
栄養点滴も痛み止め点滴も自宅でできます。
介護保険のサービスがいろいろ受けられます。
冊子「あなたの家にかえろう」もご参考に。
ttp://www.reference.co.jp/sakurai/index.html

3 名前: 末期ガン入院に困った 投稿日:2010/02/08(月) 13:28
ソ-シャルワ-カ-さんと相談しました。が 何しろ入院期間といいますか。もう治療が これ以上ないとのことでした。今 必死に自宅から近い
転院病院を探しています。自宅での痛みどめとか 何しろ消毒が大変 といわれましたので私も病院がいいかと考えています。都内で緩和ケア入院費平均どのくらいでしょうか?j
何でも 無料の?ベットがあるということを聞きましたが本当ですか?また あれば どこの病院か 教えてください

4 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/02/08(月) 16:10
緩和ケア病棟のある病院一覧
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/index_02.html

ただし、緩和ケア病棟は満床の所が多いようで、順番待ち(半年位?)とか聞きます。
こういう類の情報は、普通はソーシャルワーカーのほうから提供されるはずですけど・・
自分で探せとは不親切な感じがします。

5 名前: 管理人◆2mxwBLFt7E 投稿日:2010/07/08(木) 12:27
代理投稿です。
投稿者の「名無しさんへ」
予期せぬ規制に掛かってました m(_ _"m)ペコリ 現在は大丈夫です。
--------------------------------------
母の場合、後期高齢者ということもあり、病院代は、ほとんどかかりませんでした。
 母の場合も、病院ですることが無いので、緩和ケアかホスピスを探すように言われました。 私が調べた範囲では、緩和ケアとホスピスの料金が高いのは、差額ベット代みたいです。 今の医療システムでは、差額ベット代で稼がないと病院経営が成り立たないみたいです。
 狭い部屋で、天井だけ見て過ごす、入院生活では、母がかわいそうととりあえず、在宅ケアを選択しました。 訪問診療をしてくれる病院を見つけてからの退院になりました。


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6 名前: 4989 投稿日:2010/07/08(木) 21:27
5>>

 私と同じ人が居ると思ったら、昨日、アップを拒否された私の掲示でした。

7 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/07/09(金) 14:22
>6

一般的に病室と緩和病室の費用の差は差額などの病院費用とそれ以外の治療経費の算定がまったく異なってることによります。

病院費用は、ホスピスの精神から患者あたりの看護婦数や部屋面積を大きくするかわりに高くなっていますが、保険診療ではその一部を払うだけでので大差ないでしょう。

また、治療費(投薬費)については、前向きにあまりエビデンスにとらわれず疼痛緩和行って欲しいという事で、比較的大きめの治療費が一律で定められているようですが、可能な範囲で前向きの治療をしようとでもするとすぐに赤字になるようですし、また、治療をしないほうがもうかるのですから、そのような自称ホスピスも存在するようです。



(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

8 名前: 4989 投稿日:2010/07/09(金) 18:10
 今になって思うことですが、母が入院していた大病院の医療相談室に勤務している人達も、緩和病院やホスピスの実情・現場を知らないみたいです。
患者の要望を聞き、ネットで調べた情報を回してくれるだけみたいでしたね。

 母に対して考えていたことは、疼痛緩和と寂しい思いをさせないことでした。
医療相談窓口の方に、緩和病室とホスピスの値段は、ピンキリと聞いていたので、とりあえず、集められるだけ金を集めました。
葬儀費用を差し引いた残りが、医療費に使えるお金でした。
ホスピス等に入れて、お金がなくなったから退院させますでは、母に対して申し訳が立たないです。
区役所に医療費の前借が出来ないか尋ねたけれど、ノーでした。
かかった医療費を払えない場合、審査して融資をする場合があるとの返事でした。


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9 名前: <削除> 投稿日:2010/09/19(日) 22:49
<削除>

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1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2004/08/20(金) 22:47
 癌と闘いたい、闘う・・・
だけど、遠方にいると
 嫁、姑、小姑、義姉、義兄・・・がいる。
家のゴタゴタ・・・

 疲れませんか?話しませんか?

私の悩みは、>>2

72 名前: ひとみ 投稿日:2007/04/10(火) 16:03
私と同じ環境なので良くわかります。 私は、まだマシですが、イケズで、顔を見るのもイヤです。(義理姉)私も、膵臓腫れるし胃潰瘍で病院に通院しています。地球は自分中心で回ってるって感じで嫌で仕方がないです。 ひとみ

73 名前: なっつ 投稿日:2007/04/12(木) 01:59
義父が肺がん末期
なのに息子、兄は縁切りといって顔も見にいかない
こんなってあり?

弟のとこへまわってくる。

両親みるのは義務じゃないの??
法律でどうにかならないかな・・

74 名前: にいにゃん 投稿日:2007/05/18(金) 14:08
今日は久しぶりのオフです。
このところ子供にも随分負担をかけているので、
たまっている仕事を片付け、家事をして、子供のおやつを用意して
一緒に海まで散歩もしよう。久しぶりに一緒に夕食も食べられると
考えていましたが、やはり両親のことが心配で落ち着きません。
それに事務的なこと、私的なことひっきりなしに電話が入ります。
「ふたりきりで大丈夫なの?」「夜どうするの?」「お風呂は?」
「トイレは?」「ベットからの移動は?」
オフなんてとらなければよかったです。自分でした方がずっと楽です。
トイレの介助に、今から3時間かけていっても間に合いませんよ!
あと1時間いてくれれば、もう三十分早くいってくれれば用の足りることのために
私は子供を早退させ、3時間かけてかけつけなくてはならない。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

75 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/05/18(金) 19:04
にいにゃんさん、気持ちわかります、本当に!
面と向かって爆発したいだろうにと思う。
でも身内だからかえって出来ない、そんなこと言いたくない。言わないでも
わかって欲しいし、言うこと自体が情けなくて仕方ない。
もっと書いていいんだよ、気の済むまで。
ただご両親の前でだけは明るく元気なにいにゃんさんでいて下さい。

76 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/03/23(日) 20:59
結婚して三年目になりますがついこないだまで夫の家にお金を渡してて大変でした…娘が居るんですけど私は金払いたくないからのいってんばりで!この先どうなるのか心配です

77 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/11/30(月) 20:17
姑には一秒でも早く死んでもらいたい

姑のせいで、私の人生お先真っ暗だから

78 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/12/02(水) 09:32
77>
文面から性格を判断すると、貴女が不慮の事故で早く亡くなりそうですね

79 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/12/08(火) 20:34
>>77
そうかな~。
そういう気持ちで姑さんに接して居られるとしたら
キット姑さん感づいて居られるんでは…
息子が選んだ嫁だからと、諦めておられるのかな~


80 名前: <削除> 投稿日:2010/09/19(日) 22:49
<削除>

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