肺癌

▼ここ 肺癌 肺がん 肺腺がん 悪性中皮種 の説明

肺癌 肺がん 肺腺がん 悪性中皮種
ここは、PC用に最適化されてます。スマートフォン用はこちら

▼投稿TOP10

1:肺がん末期の呼吸困難 <245> 2:摘出手術後の生活について <205>
3:肺がん手術後の生活について <123> 4:CTスキャンで異常が見つかりました <279>
5:‮ <1> 6:肺癌手術後の肋間神経痛 <291>
7:タルセバについて教えて下さい <263> 8:抗がん剤を続けるべきか? <25>
9:肺癌痰 <2> 10:腫瘍マーカーの検査値について.... <55>

▼投稿11~

11:初期肺がんの治癒を目指して=妻を助けたい.... <150> 12:肺癌の術後の咳について情報交換してください.... <35> 13:今抗がん剤のクリゾチニブを服用している方がいらっしゃいますか.... <21>
14:肺の悪性、良性の腫瘍の症状違いは明らかなのでしょうか?.... <16> 15:癌性髄膜炎 <16> 16:肺がん治療 <95>
17:肺がんから脳転移 <235> 18:胸腺癌の診断が下りました.... <4> 19:イレッサと副作用 II <104>
20:肺ガンの医者探しています。.... <112> 21:反回神経の麻痺 <91> 22:タバコを吸っているのですが.... <54>
23:田七人参と止血作用に関与する.... <1> 24:小細胞肺がんについて <146> 25:肺がんとバセドウ病の併発.... <1>
26:認知デブリーフィングにご協力をお願いいたします.... <3> 27:>悪性胸膜中皮種 第二弾.... <11> 28:肺がんとわかっても治療を拒み続ける.... <55>
29:余命1年の父に出来る事。助けて下さい。.... <2> 30:肺に影があるので検査しましたが・・.... <2> 31:肺がんⅢa以上からの生還.... <10>
32:術後の肋間神経痛 <7> 33:肺癌と脳移転 <3> 34:肺がん治療 その4 <27>
35:母 肺腺がん ガン性髄膜炎.... <37> 36:転移?再発? <2> 37:肺腺ガンIV期余命8ケ月 <10>
38:父が肺腺がんと診断されました。.... <8> 39:告知について(肺癌) <41> 40:間質性肺炎と肺がん <43>
41:小細胞癌に対する化学療法について.... <23> 42:肺線がん4期骨転移の治癒の可能性は?.... <186> 43:母を助けたい(肺腺癌).... <134>
44:末期の肺ガンは治療しないのでしょうか.... <159> 45:肺腫瘍について教えてください.... <75> 46:肺の類上皮血管内皮腫 <5>
47:山口 九州の名医教えてください。.... <10> 48:父が肺癌(腺癌。骨移転。Ⅳ期)に。子供として最善の行動は?.... <169> 49:埼玉在住、肺がん及び間質性肺炎.... <17>
50:少量の抗がん剤治療について.... <14> 51:癌性リンパ管症 <2> 52:胸腺腫にタルセバ <16>
53:抗癌剤 <120> 54:イレッサ <490> 55:ステージⅣでの手術は本当に不可能か?.... <29>
56:アスベスト <23> 57:癌検査の不満・怒り <13> 58:胸水肺癌末期 <11>
59:胸腺腫患者の出産 <28> 60:野口分類について <43>  
[スレッド数 : 60] [倉庫入りログ]
最後のページ 次のページ リロード 最初のページ i-mode smart_phone [新規スレッド作成]
1 名前: server12.janis.or.jp 投稿日:2005/02/16(水) 23:27
父が小細胞癌末期で呼吸困難に苦しんでいます。緊急時には気管挿管をお願いしてあったためか、14日晩には明日からでも挿管をと勧められショックを受けました。苦しいのが治まれば、まだ会話もできる状態なのです。もちろん断り、次の日には、ベットの上で手をまわして体操できるくらいになり、あの時、同意していたらと恐ろしくなりました。現在は吸引のための管をのどぼとけのところから入れたので少し楽になっていますが、これでも、一週間くらいで苦しくなるから、その時は眠ってもらいますイコール意識戻らずと言われてしまいました。モルヒネで一時的に眠ると言うことは肺がんでは即窒息死と言われています。それでは、苦しみを取るモルヒネ使用は安楽死と同義ではありませんか。それしか本当に方法はないのでしょうか。

237 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/04/09(月) 00:22
>>235
注意喚起されているMMSを貼らないように。

カナダ保健省
http://hfnet.nih.go.jp/contents/detail1423.html
米国FDA
http://hfnet.nih.go.jp/contents/detail1493.html

238 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/04/23(月) 20:36
母は肝臓癌で死に、今度は父が肺がんです。
これからどうしよう。

239 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/05/27(日) 17:35
父がいるのが当たり前で、末期癌を宣告されても割と元気だった父に
何もしてあげることができなかった。
仕事も最後までやり遂げたいと、亡くなる数日前まで会社へ行っていた。
体調が急変して入院してお見舞いに行った時には、変わり果てた
父の苦しむ姿に涙が止まらず、しかしどこまでも前向きだった父に
涙は見せてはいけないと、暖かい言葉をかけたくても余りかけることができず
自分の無力さに後悔がつのるばかり。
いつものように玄関の鍵をガチャリと開けて、帰ってきてほしい。

240 名前: ぽぽ 投稿日:2013/05/10(金) 09:35
昨日父の余命を聞きました。まだ父には告知していません。医師から治療はもう、何も出来ない、あとは痛みを取る事だけ…と言われました。昨年肺癌判明わ直ぐに1


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

241 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2013/05/10(金) 11:48
240 ぽぽ様

厳しい状況が続くかと思いますが、家族としてできることは
お父様が食べたい物を食べさせてあげたり、
体をさするなどのマッサージで、少しでも気分良くさせてあげてください。
最期までご本人は、精一杯生きることに頑張られるはずです。
病状が進んで意識不明になられたとしても、励ましの声掛けは大切です。
お辛いでしょうが、今を大切になさってください。

242 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2013/05/10(金) 14:09
>>240

>今年の2月まではあまりかわらない診断、昨日の診察で腫瘍が大きくなってる。治療は何も出来ない!はぁ?なに?って感じでした。

どのような経過観察が行われてきたのかにもよりますが、残念ながら、その手の見落としの類いの話はよくある話です。

>他の病院に変わっても、治療はしてもらえないのか…痛み取るしかないのか…

病院にやる気がないなどの不信感をおぼえたのなら、当然、他の病院を探すべきでしょう。
ただ、日本のがん医療では早期発見された場合は世界でもトップクラスの医療が受けられるのですが、早期発見されなかった場合は一転して先進国でも最低水準の医療しか受けられません。
しかも、老人となると、さらに医者のやる気がなくなります。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

243 名前: ぽぽ 投稿日:2013/05/10(金) 14:35
424:名無しさんありがとう。兄とも話したのですが、まず、本人の意思を最優先、治療を希望するなら、他の病院連れて行こうとかんがえてます。ただ、現在じん肺訴訟して、国からの援助受けてる状況。資金具利は厳しい状況もあります。それに、今まで、じん肺の方で、長いこと苦しい思いをしてきた父にこれ以上は苦しい思いをさせるのも…私の意地で他の病院つれついってもと、悩んでます

余命に関してはまだ、父はしりません。伝えて身辺整理をさせるか、今まで、父一人でしてくたので、私達は何もわからず、施設に父の母も健在していて…

244 名前: ぴぃちゃん 投稿日:2017/09/06(水) 22:50
はじめまして
夫が小細胞肺癌末期と診断受けました。
6月末に胸が苦しいと体調不良を訴え、すぐ総合病院に救急搬送されました。しばらくして病状も改善し医師からも異常なしと言われて帰宅。その時、レントゲンや血液検査等をしてもらいました。翌日、開業医で胃カメラなどで診てもらいましたが、これも以上なしでした。なんだったかよくわからないまま、通常の生活に戻り、仕事もそのまま継続しました。
8月始めに出張先で同じような症状にみまわれ、救急搬送されました。そこで初めて縦隔離に大きな腫瘍が確認され、癌の可能性があると言われました。すぐ帰るように伝えて翌日に帰宅させ、その次の日に初めて救急搬送された病院を受診しました。
検査、検査で診断されたのは8月末。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

245 名前: トト 投稿日:2017/10/01(日) 00:01
私の母も64歳で小細胞がん末期と分かりました。
7月末から違う病院に2度行きましたが、
呼吸が苦しいと言っても聴診器もあてられず、
肺はキレイですとまで言われ、大量の薬を出されました。
ガンが分かったのは8月末、
既に胸水が溜まり呼吸困難だったため、
即入院をして、ドレーンをしました。
検査を受けて化学治療をようやく今週始めたものの、
胸やお腹が焼けそうな感じや嘔吐の副作用に苦しんでいます。
ほとんど食べられなくなって1か月以上たち、体力も落ちています。

私は海外在住で、日々不安な日々を送っています。
1月後には休暇を利用して一時帰国できるのですが、
何も治療しなかったら余命は半年くらいと言われました。
仕事を辞めて帰るかどうか、決断に苦しむ毎日です。
こちらにいたパートナーとも別れ、何が自分にとって、


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: 42さい 投稿日:2005/09/03(土) 13:09
肺がん(腺がん)で05.6.23に摘出手術をし7.7退院二ヶ月自宅療養
し9月より職場復帰しましたが、傷口の痛み摘出した後の重み等で
今後仕事が続けられるのか不安です。手術した方アドバイスお願
いします

197 名前: 栄之進 投稿日:2015/05/10(日) 00:26
この病は、ストレスをためないことが肝要と思っています。
気の持ちようで多少免疫力が向上するのではないでしょうか。
生き延びる可能性は高いと己に言い聞かせています。

198 名前: ルルちゃん 投稿日:2015/09/03(木) 17:49
私は8月3日に右肺上葉を切除プラスリンパ節郭清を行いました。取り除いた縦隔リンパ節の中に転移があったとの事でした。9月から抗がん剤治療を始める予定です。5日間の入院で2日目に、ビノレルビンプラスシスプラチンを、点滴で投与、5日で退院して三週間開けてまた入荷を4クール行います。このビノレルビンプラスシスプラチンの副作用は、どの程度のものなのかご存知の方教えていただけませんか、よろしくお願いします。

199 名前: 犬太郎 投稿日:2015/10/30(金) 21:58
 私は左肺の付け根にできる喫煙していたため今年5月に扁平上皮癌3cmと初めの検査で
言われましたが手術が6月15日5cmになっていました。左肺全摘出7月2日退院。
抗癌剤治療で1セット目は入院(毎週一回を3回点滴で1セットで1週休みで3セット)
今日3セット目の1回目の点滴を受けてきました。
 私はカルポプラチン(月1回)+アプラキサン(毎週3回)点滴を受けます。
 副作用は先生から受ける前に説明があります。もう受けたかな?
 私が今回で最終まで来ましたが、1回目からあった副作用を参考にお知らせします。
 まず2~3日目から便秘が始まり、吐き気が始まります。下剤を飲むと楽になります。
 その後口内炎、舌の先が痛くて味がわからない状態が1週間~2週間、3週間目以降


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

200 名前: ゆうき 投稿日:2015/12/25(金) 22:02

235 名前: ゆうき 投稿日:2015/12/25(金) 21:59
79歳の祖母がステージⅡで、肺ガンの術後4カ月なのですが痰がなかなかでなくて苦しい咳を1日に3.4回します。定期検診では問題ないといわれましたが咳がなかなかとれません。とくに寒くなってからです。
入院中のような吸入器をするとよくなるのでしょうか(>_<)その場合生理食塩水でいいのでしょうか(>_<)

201 名前: ぽん吉 投稿日:2016/03/01(火) 20:23
ゆうき様 お祖母様はその後いかがですか?
私も昨年10月に左下の肺葉切除手術を受け、痰が怖くて退院時に携帯用ネブライザーを◯マゾンで購入しました。
気持ちのせいか、いくらかは役に立ちました。特に夜間の睡眠時に喉の奥が乾いてしまって、咳をすると激痛があったので、いつも枕元に置いて置きました。
主治医の先生は、「そんなの必要ないよ!」と言っていました。
でも、咳がうまくいかなくて、息がヒイーってなると本当に自分でも苦しかったです。
幸いにして退院後1ヶ月くらいするとほとんど痰がなくなったので、今は不要となりました。
使用したのは生理食塩水でした。
投稿からしばらく立っていますので、お祖母様はもうすっかり良くなっておられることを祈っております。


202 名前: みみ 投稿日:2016/07/21(木) 14:00
肺癌右側全摘出手術することなりすごく不安す。

203 名前: 三宅 投稿日:2016/11/13(日) 10:38
こんにちは私も16/7/26日に肺癌右側全摘出手術をして3ヵ月半立ちますが全身倦怠感だるさが取れなくて苦しんでいます。

204 名前: ストレスMAX 投稿日:2017/06/27(火) 10:20
母が一年前にステージA1で肺癌になり左上肺を全摘しました。
その後、未だに息苦しい毎日を送っています。日常生活が出来ない状況にあります。
主治医に相談しても、検査では何処も悪くないので精神的なものではないですか?
っと言われ…他の病院にも行きましたが、結局、検査で何も出ないので原因がわからず
毎日途方に暮れています。母は毎日の息苦しさから毎日の様に死にたいっと言い。
お互いにストレスの溜まる毎日を送っています。
誰か同じ様な状態で悩んでおられる方。改善された方。
お話を聞かせて頂けないでしょうか?
宜しくお願い致しますm(_ _)m

205 名前: 栄之進 投稿日:2017/09/14(木) 00:11
2年ぶりの訪問になります。
手術・抗がん剤治療終了から、3年半経過し、4年目です。
肋間神経痛はまだあり、再発かなとも思うこともありますが
深刻に考えないようにしています。
体もずいぶん固くなりました。
10日前から、ストレッチ体操をしています。
肺がんですが、一段落したような気がしています。
気力・体力・知力の維持そして充実した日々を送ることに努めています。

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/07/26(火) 22:21
質問させていただきます。
肺がんを発症し、先日胸腔鏡での手術を受けました。現在は手術後8日目であり退院も迫ってきているとのことでした。
医師からは退院したら今まで通りの生活をして大丈夫と簡単に言われたのですが、本当に今まで通り家事など行って大丈夫なのでしょうか?
特にまだ傷が動くと痛むので入浴や洗濯についてどうしたらいいのでしょうか?
医師は何でも簡単に大丈夫と言っているようにみえてとても不安ですが、ちゃんと生活していきたいので、退院が近くなったら医師に聞こうと思ってますが、それまでに知識として知っておきたいので回答お願いいたします。

115 名前: ヤッチン 投稿日:2016/06/09(木) 19:54
肺癌の為右上葉の切除をしました、傷跡は右の肩の下に約8~10㎝位の傷跡が有ります、この傷口は痛みませんが丁度右側の肋骨と言うか肺と言うか右側のお乳の下辺りに痛みがあります、これも開胸手術後症候群と言うのでしょうか今日で丁度手術後1ケ月が経過しました。

116 名前: 肺がん外科医 投稿日:2016/08/03(水) 13:29
>>12
そうです。傷の中で肋骨沿いの肋間神経が傷ついているためです。つらいのでしたら、痛み止めの
追加・変更を医者に求めてください。

117 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/12/20(火) 13:30
2016年8月中旬に手術し、左肺の上葉を全て摘出しました。65才、男性です。腺がんでした。
ステージはⅠbとの事。9月末より抗がん剤を服用しています(2年間服用とのこと)。1月末
に胸部CTを撮るそうです。胸の痛みがあります。ざらっとした感じと言うか、チクリとする
感じと言うか、腋に硬い板あるいは鉄板が挟まっている感じです。呼吸が浅いです。階段を
上がるとすぐに息が切れます。痰が良く出ていましたが、最近少し良くなったようです。


118 名前: 父を想う娘より。 投稿日:2017/04/28(金) 22:36


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

119 名前: 不老仙人 投稿日:2017/05/01(月) 14:59
右肺上葉に腫瘍があり胸腔鏡手術にて切除した73歳男性。
2㎝ほどの過誤腫でした。入院から退院まで10日間。術後の痛みですが右側肋骨
の鳩尾から臍あたりまで突っ張る感じ(一日中)と肋骨沿いに痛みが終日あります。
先生に相談したところ肋間神経痛なので1-2年は我慢するしかないとの事でした。
ただ、就寝中の夜中に痛みだすこともありその時は起きてしばらくはベッドの上に
上半身をおこして痛みが和らぐのを待つだけでした。痛みが強いようであれば薬(
セレコックス)を頓服代わりに服用しても構わないとのことでした。私の痛みは
この程度ですんでいます。他の肺がん術後のスレなど拝見しますとかなりの痛さや
や辛さが垣間みられさぞ大変なご心痛の事とお察しいたします。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

120 名前: snoopy 投稿日:2017/05/30(火) 16:07
初めて投稿します。皆さんの書き込みを見て涙する思いです。
私の夫は61歳今年1月に小細胞肺癌進展型、脳、ほね、肝臓、胆のう、他
転移状態で見つかりました。2週間後抗がん剤と全脳照射による治療が始まりました。
全脳照射10回が終わりだんだん頭髪が抜けてきました。だんだん食欲もなくなりそれから今まで
3か月近く食事は全くというほどできず初めはバナナだけは食べれてたのですが。ここ2か月は
ゼリーかジュース、お茶、くらいしか食べていません。抗がん剤も5回しただけでこのた体力では
治療は無理だということで3月から無治療です。入院しては点滴を毎日3日退院してはまた入院
退院して家にいるとぐったりする繰り返しです。先生からはこれだけのがんなのに珍しいと


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

121 名前: kiramom 投稿日:2017/06/26(月) 16:22
母が一年前にステージA1で肺癌になり左肺を全摘しました。
その後、未だに息苦しい毎日を送っています。日常生活が出来ない状況にあります。
主治医に相談しても、検査では何処も悪くないので精神的なものではないですか?
っと言われ…他の病院にも行きましたが、結局、検査で何も出ないので原因がわからず
毎日途方に暮れています。母は毎日の息苦しさから毎日の様に死にたいっと言い。
お互いにストレスの溜まる毎日を送っています。
誰か同じ様な状態で悩んでおられる方。改善された方。
お話を聞かせて頂けないでしょうか?
宜しくお願い致しますm(_ _)m

122 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/07/13(木) 17:33
>>121
お母様息が苦しいのですね、
見ている家族も辛いですね。
術後一年だと痛みは無いでしょうか。
我が家は術後1か月の
体力低下と痛みのイライラに悩まされてます。
お力なれずすみませんが、
ご家族の大変さを思いレスしました。
頼りのお医者さんも、
本人次第みたいなことを言われると
家族はなす術ないですよね、、


123 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/08/21(月) 16:45
>>121
>>122
初めまして。うちの母と全く症状が同じなので書き込みさせていただきます。
4月にステージ1aで、左上葉切除し、今は傷の痛みや咳はほとんどなくなってますが、とにかく息切れが
ひどいらしく、かなり苦しそうです。
どなたかにもありましたが、まだ、四ヶ月、もう四ヶ月の気持ちの間で精神的にもきているようです。
息切れと動悸もあり、心電図検査もしてもらったのですが、特に異常は認められず、おそらく神経不安症からの
ものではないかと思っています。
どなたかが、安定剤をしばらく服用されてたとありましたが、安定剤の使用で痴呆が出てきたりの副作用が
でてきたら?と、不安です。
どれくらいでかなり息切れは軽減されるものなのか、効果のある漢方薬、こんな工夫で乗り切っているなと、


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: ケロ 投稿日:2005/12/29(木) 18:23
初めまして
先日、レントゲンでは異常がなかったのですが、同時に行ったCTスキャンにて
肺(肺野部)に異常が見つかりました。
その結果更に当該場所をCTスキャンで念入りに調べ直すことになり、直径4mm
程の腫瘍らしきもの?が写っていることが判りました(場所は右肺の外側端の
ほうにポツンと一箇所)。

何かがあるというだけで癌かどうか何者なのか判らない状態、診断結果では
新生物?との診断結果になりました。
3ヶ月後に再び経過を見ましょうということで、とりあえず今は経過待ちの状態
です。
お医者様の説明では、CTスキャンでこのようなものが見つかるケースは近年多く
深刻に心配することはないです、確かに癌の可能性はないとはいえませんが確立
は低いですよ、とのことでした。

しかし私は不安で仕方がない状態です。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

271 名前: サバイバーおばさん 投稿日:2015/10/26(月) 20:38
悩むシニア様、PET検査の結果のみで患者本人が納得いかないまま手術というのはどうかと思います。 自覚症状はありますか?もし咳をしておられ痰が出るようなら、痰を検査する事で悪性かわかるはずですし、痰が出ない場合は気管支鏡で組織を取り診断します。それでご自身でも納得されてから外科手術を受けるか考えてみてはいかがでしょうか。
私は自覚症状に加え画像で異常(直径約4センチの塊)が見つかり、それから外科手術と決めるまでに2ヶ月程かかりました。


272 名前: 悩むシニア 投稿日:2015/10/27(火) 22:40
アドバイスありがとうございました。呼吸器外科医のpet/ct結果説明は30分。手術の話しが30分。
で、血液検査採血、肺機能検査、レントゲン、痰。結果は唾液くらいしか出ません。【咳はありません】
なんとも分からないまま、帰宅。まぁ~検査結果は大丈夫だと思っていましたから、
ガンなんて、、、それも原発性不明ガンと聞いたことない説明。

火曜日の本日、神戸市民病院ガン相談にて、看護師と3時間話しをしました。

手術して肺、横隔膜下の二カ所を切除したら、抗がん剤治療の効果が分からない
のではないかと。
少なくとも生検で、組織の同一性やタイプ等を検査して、抗がん剤治療されるのが、普通ではないか?と。

残ったガンに効果あれば原発性不明ガンにも、効果ありと予想されるのでは?

そんな説明を聞きました。



(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

273 名前: 悩むシニア 投稿日:2015/10/27(火) 22:49
ちなみに一年生存率が25%、5年生存率は10%でした。
初めての投稿、タブレットの慣れ、まして、ガンと、、、頭の中がからっぽで。

専門用語も理解していない状態で、医者の分かりやすい説明部分しか頭に残っていません。


274 名前: サバイバーおばさん 投稿日:2015/10/29(木) 23:11
悩むシニア様。
肺癌の気管支鏡検査は局部麻酔です。
病理検査に関しては、関西でしたら大阪府立成人病センターの病理が大変優秀だと思います。
癌が見つかり、一刻も早く治療を!と焦り逆に死期を早めたかたが私の周りには おります。


275 名前: 悩むシニア 投稿日:2015/11/07(土) 18:38
10日手術する為に入院しました。手術説明を受け、最初、二回目
そして昨日。なんか?少しずつ違いました。
肺下葉は7ミリ、横隔膜は17ミリ。25.5って数字は
光りの強度だそうです。
何れに誤解があったとしても、原発性不明癌の疑いと言う事には、
変わりません。
Petは10ミリ以上でなければ、光らないと。
最初は5ミリと云われたんですがね。

何れにしても、原発性不明癌の疑いからは、なんら変わらない以上
手術して、肺の部分は小さいので、横隔膜の部位で
術中に確認。細胞診は2週間。

今は、原発があること。を、祈るだけです。



276 名前: 機械エンジニア 投稿日:2016/01/09(土) 11:16
はじめまして。昨年末に人間ドックの肺CT検査で右肺葉間胸膜に
小結節が認められました。輪郭が直線で断面が三角形(底辺10mm.高さ8mm)、
画像スライスとして、長さ方向が10mm先細サイズで三角錐形状です。
場所は右肺の中央部で表面から28mmの位置に存在してます。磨りガラス状も
分葉状でもありません。三角錐の結節がただあるだけです。
診断された医師からは、良性悪性の判断ができないので六ヶ月間の経過観察
を提案されました。ただ、経験的にこの形状と位置から精密検査は不要と言われ
ました。心配なので、その画像をもって、別の病院の肺専門医に見ていただき
ましたが、まだ、「これだけではわからない。6ヶ月は長過ぎなので、1ヶ月後に
CTをとりながら経過観察しましょう。」でした。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

277 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/06/10(土) 07:33
昨日、健康診断のレントゲン撮影で右肺下の端に白い影がるとのことで、CTを勧められ
週明け(月曜日)に予約をとりました。
取り直したものにも同じ影があり、更に、半年前に受けた時のものには写っていません
でした。ものすごく不安で仕方がないのですが、このようなパターンでけっか異常がな
かった方はいらっいますか?


278 名前: ヤッチン 投稿日:2017/08/02(水) 16:20
昨年の5月に肺がんの為右上葉の切除と気管支の廓清をしました、ステージ1b、T2aN0M0でした。手術をした傷口に痛みは有りませんが、手術をしてもう15ケ月が経過しようとしていますが未だに右上葉が有った場所に痛みが有ります、丁度肋間神経の処です、痛みが無い日も有ります肋骨の痛みが無い時は胸の真ん中の気管支の辺りが息苦しいくなるとか咽頭に違和感が感じる様になってきました、手術をして半年位からこの症状はあります、痛みは開胸手術症候群だと思いそのうち治るものだと思っていたら息苦しさと言うか気管支辺りの違和感は段々と酷くなります、因みに酸素飽和度は必ず97%以上絶えず有ります、何が悪いのか?又何か薬は有るのですか?今はUFTとトラムセットとリリカ150mmgを飲んでいます。

279 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/08/19(土) 11:04
>277
私は同じパターンで大病院でct検査しましたが、小さすぎるからと経過観察を提案されましたが麻央ちゃん直後だったので強く強く気管支鏡での生検を要求し、結果扁平上皮癌13mmリンパ節転移可能性ありと確定して手術しました。
退院して3日目なので転移有無は確定していませんが、危うく手遅れになるところでした。
今は、無かった影が有るは癌と疑うのが常識と知りました。

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/06/28(水) 00:51


名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: Sey 投稿日:2005/05/27(金) 21:15
2005/5/5入院5/9手術5/25退院。左上葉を切除しました。
術後の肋間神経痛に苦しんでいます。何か薬がありましたら教えてください。

283 名前: 278 投稿日:2011/09/30(金) 10:20
ビビリ様
先ず、深夜の考え事は辞めた方がいいですね、悪い方にしか考えられ
ないですから。
前向きになるには、起こってしまったことはしょうがないとあきらめて、
今からできることにベストを尽くすことですね。
変えられない現実(過去)や未来の悪い事(再発)に目を向け過ぎずに、
今日明日、次の休みを楽しく過ごすことを考えられてはいかがでしょうか。
心の病にならないように、作り笑顔でも笑顔は忘れずに。
痛いのは別に専門のペインクリニックを受診されてはいかがでしょうか。

284 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/10/06(木) 19:17
痛み
ってのは、本人にしかわからないからね
ドクターでも経験しないとわからない
血液検査、画像所見に異常が見れるものと
痛みは違うからね
医療麻薬を使うのに皆さん抵抗あるのかな?
私は使ったけどね

285 名前: sey 投稿日:2011/10/20(木) 18:34
ビビリ・・さん
seyです
・・・・・
このスレッドを2005年5月27日に・・立てて
2009年9月29日に
胸膜に転移が解って
手術できず・・延命治療に変わって
・・・・・
まだまだ
十分・・生きています。
・・・・・
心配しないで・・なんとかなるよ。

286 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2011/10/20(木) 18:58
285 sey様
凄いです! 尊敬します。
やはり、心の明るさと気力が必要ですね。


287 名前: びびり 投稿日:2011/10/23(日) 00:03
お久しぶりです。大まぬけ様、名無し様、278様、sey様ありがとうございます
手術し3年が過ぎても少しも変わらぬ痛みですが、医師も家族も職場も
そんなはず無い。そんなふうに思われているようで、痛みや不安を吐き出せず
痛み=再発、誰にも言えない、明るく元気に、その糸が切れてきたのでしょうか
掲示板に来ると同じ痛みを持つ人がたくさんいました。皆さんは私と違い前向きでした
自分が情けないやつに思え落ち込んでしまってます。こんな私にメッセージ
を本当にありがとうございます。先の不幸な事ばかり考える事をやめるよう
頑張ってみます。痛みは慢性的ではありますが、我慢できないわけではありません
また書き込みします。きっとまた落ち込むでしょうから・・・
私を忘れないで下さい。

288 名前: sey 投稿日:2011/10/23(日) 01:40
そうだ・そうだ
痛いことは・・生きている証拠
その瞬間まで・・人生を・・楽しもう。

289 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/10/24(月) 11:35
他者には、痛みはわかりません
また、理解もされません
同じ痛みを有してる者にしか
医師も色々です
画像や諸検査データーで痛みを判断する医師
それぐらい(あなたにわかるのか?)辛抱しなさいと暗に言われ医師
積極的に、患者と問診繰り返し
痛みの低減を目指す医師看護師チーム
人との出会い、医師との出会い変わるもんです
でも、最終的にどちらが正解かはわかりませんが

290 名前: サーチ 投稿日:2016/03/28(月) 23:33
肺腺癌の手術受けました再発可能性があるんですか?

291 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2017/04/15(土) 14:14
>>290
スレチですよ。
ここは術後の神経痛のスレです。

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: ゆき 投稿日:2004/05/05(水) 08:42
タルセバについて、教えて下さい。
今、使える病院を教えて下さい。

255 名前: HH 投稿日:2010/09/29(水) 13:43
イレッサローテーションを教えていただきありがとうございます。当方はタルセバですが、同じような分子標的約であり、効果があると自らに言い聞かせております。情報有難うござ生ます。少し気分がらくになりました。


256 名前: 216 投稿日:2011/02/20(日) 11:29
お礼が遅くなりましたが、前回の投稿に対しコメントをいただきありがとうございました。
さて、タルセバを始めて2年7ヶ月です。BACが混在する多発の肺腺がんは4ヶ月で消滅したままですが150mgを100mgにして服用はつづけています。
ありがたいことに当面再発や転移もありません。
副作用は下記のような経過です。
一年目は湿疹、爪や指の割れ、下痢、目の炎症、動悸等の治療を色々模索してきました。
二年目は症状が軽くなり何とかコントロールできるように感じておりました。
しかし三年目は、皮膚障害(皮膚乾燥、手足の指の割れ目の炎症の長期化、脱毛)が加わり負担感が増えました。 
これらの副作用はプロペト、プロラノン、ディフェリン、亜鉛華、救急ばんそうこう等でしのいでいます。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

257 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2011/03/14(月) 06:03
256 216様
私は、縦貫リンパ節転移がんに対して、放射線+抗がん剤治療(シスプラチン・ナベルビン)
4クールを終えたところです。
来月からは、アリムタの4クール追加が始まります。その後、肺がんのラジオ波焼灼治療
という予定になりそうです。
タルセバは、聞かないタイプの遺伝子のようです。抗がん剤は、何であれ同様の副作用が
生じますね。シスブラチンとナベルビンでも、手の指先は荒れています。簡単に切れます。
症状は、大なり小なりで人によって違うでしょうが、副作用は我慢しないで主治医には
気付いたことを報告するのが良いと思います。
状況によって、攻め方を変えれば良いのです。

258 名前: 216 投稿日:2011/03/21(月) 14:13
257様
治療の成果が出るとよいですね。
お説の通り、いかに状況適応していくかでQOLは大きく左右されることはたびたび体験しました。
私の場合、幸運であったのは、治療の経過によって10人を超える医師に順次お世話になったのですが、その中にはテレビで放送された有名な先生や若い先生もいらっしゃいますが、非常に誠実で信頼できる先生ばかりだったことです。
医師から多くのことを学んだのですが、その中のひとつに、「医師任せでなく、患者自身が主体性を持つ」ということがありました。
タルセバの副作用は注意深く自分を観察していれば気がつく程度のことがたくさんあります。医師にはすべて伝えますが、最近は抗生物質やステロイドはあまり処方してもらわなくてもすむようになりました。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

259 名前: 250ヒデ 投稿日:2011/03/25(金) 19:59
昨年7月投函しました250です
腺癌、脳はガンマーナイフ、定位放射線できえたのですが昨年7月に見つかつた扁平上皮癌
はタルセバ、定位放射線、抗癌剤ドセキタルとしましたがよくならず
リンパ節に入り今年になり呼吸をするのが苦しい日つづき3月10日入院する事になっていた日に
救急車で運ばれ呼吸困難で苦しみ病院で亡くなりました。
2日前に診察をし在宅酸素を家に入れたばかりでした。
色々ありましたが前の日まで家族と少しのお酒と食事ができ突然でしたが
家で過ごせたので良かったのかな・・・悔いはのこりますが
余命2年と言われ5年頑張りました。最後の診断は癌性リンパ管症でした。
投函はしませんでしたがレスを読ませていただき助けられました。有難う御座いました。

260 名前: むねぼう 投稿日:2012/04/30(月) 08:04
私も、タルセバを服用中。当初2週間は、下痢、吐き気、胸やけ等に悩まされました。
6週間目に、癌が50%萎縮していました。その後は、下痢、吐き気、胸やけ
等の副作用は収まりました。新たに、皮膚の乾燥が始まり、体温が上昇すると
かゆみが、全身に出て来ます。水分を補給し、体を冷やし体温を下げると、この
かゆみは、収まります。50%の萎縮後6週後は、同癌は、現状維持です。
2週間後に又CTにて癌の大きさを調べる予定ですが、又少しでも萎縮して
くれていることを、祈っています。タルセバは、良い薬と思います。

261 名前: 神足守正 投稿日:2012/10/29(月) 07:57
252 削除してください。

262 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/11/01(木) 06:21
>>261
 削除は、削除依頼ですよ

263 名前: よし 投稿日:2017/02/08(水) 13:00
私は癌性胸膜炎で昨年11月末に入院し胸水が溜まっていたため年明けの1月に水を抜き癒着術をしました癒着術は背中から脇腹の方は着いたのですが胸の方はまだ上手くいかず胸水が溜まったままです12月からタルセバも服用し進行性の癌も横這いだと先生に言われました150㎎のタルセバですが薬代が高額な為2月で治療を止めるつもりです止めた時の余命だいたいでいいです教えてください、ちなみに最初の診断は癌性胸膜炎でステージ4 だと言われました。


名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: こあさ 投稿日:2010/08/23(月) 22:07
60歳主人のことで相談いたします。
今年4月に胸の痛みから診察をうけ、肺腺がんⅣ期と判明し5回
プラチナ系 タキセル アバスチンの抗がん剤をしました。
4回目から副作用(呼吸困難・しびれ・胸のいたみ・不眠・精神的落ち込み)
があり5回目が終わって2週間たってもひどくなります。

6回目の日にちが決まっているのですが、本人はしたくないと言っています。

主治医の先生は原発は小さくなっていますが、完治は出来ませんと
言われています。
今のところ脳 骨の転移はみえません。

6回目が終わった後はアバスチンを3週間毎に受けるということですが、
それもそう長くは無いと言われています。

完治せず、辛い思いをして抗がん剤を続けることが良いことか悩んでいます。
先生はアバスチンは兵糧攻めの様なものと言われます。



(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

17 名前: こあさ 投稿日:2011/10/13(木) 23:30
アリムタ単剤を入れて今日で3日過ぎました。
食欲も少し出て少し元気?になりましたが、痛みは増して今日から
デュロテップパッチの量が増えました。

痛みの度合いを聞くとき、このごろは10の内いくつ?
と聞きます。
薬が切れると7か8薬が効いてくると3か4と言います。
0とか1.2と言うことは一回もありません・・・・


18 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/10/15(土) 14:09
痛みってのは、他人にはわからないからね
自己申告を聞きながら、医師、特に緩和医療専門医が
量を調整しますから
医療麻薬は、1日何グラムまでって標準使用量なんてないから
経験ある専門医とコミュニケーション密にして
痛みが気にならない量まで調整するもの
だと、私は思ってます
1段階、痛みで睡眠が妨げられなくする
2段階、安静にしていれば痛まない
3段階、体を動かしても痛まない段階

自分の痛みを伝え続ける根気
プラス、鎮痛剤、医療麻薬投与量が増える不安があるが、
主治医を信頼し続ける気持ち
が必要でしょうね
私は、医療麻薬投与量増加に抵抗ありますからゼロまではいかないけどね

体を動かしても痛まない
が、目標で可能だということでしょうね

19 名前: こあさ 投稿日:2011/10/15(土) 21:45
18さま
そうですね。私も抵抗があります。
先週レスキュウのオキノームを一回分20gを一日5回の時は
ロレツが回らなくおかしな事を度々言いました。

たとえば病院のカーテンが物干しざおだったり・・
スズメバチが顔の周りを飛んでいたり・・・
お見舞いにいらした友達にTVカードをお土産にあげたり。。
等々

今一回分を15gに減らしたのですが、話し方は普通になりました。
やっぱり麻薬は麻薬なのでしょうかね。
これからもっと訳わからなくなるのでしょうが、痛みを緩和するのが
先決ですね。

先生は痛いときはどんどん出しますと言われます。

20 名前: こあさ 投稿日:2011/10/23(日) 00:46
今日からまたパッチのmgが増えて、今年の1月からなんと7倍です。
オキノームも一回20gに増えてしまいました。。。

痛みは本人が一番判るのですが私にあたります。
看護師さんや先生にはわりと我慢強いこと言って、がんばります!
と言うのですが、私には痛い!痛い!何故わからない!!。。。

私が先生に言うのですが、困ります。
自分ではっきり程度を言ってほしいのです。

痛みのせいで機嫌が悪く病院を出るときはため息です。
明るい優しい主人はこのところ全然現れません。
最後までずっとこうなのかな~。。。


21 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/10/24(月) 11:53
人間って弱い生物だからね
医師や看護師に本音を話せたら本人も楽だろうね
痛みが少し治まったら、優しい旦那様の顔に戻るんだろうにね
痛みは辛いからね
医療麻薬の組み合わせ量は、医師の判断だから

非オピオイド、非ステロイド、レスキューオピオイド、ベースオピオイド
この調整だけに入院したけどね

難しいだろうね、薬合わせって

22 名前: プット 投稿日:2014/11/13(木) 22:46
肺ガンから脳転移をして手術をして、イレッサを飲んでいました。副作用がひどく今お休み中です。
食欲不振がひどく、体重が34キロまで減ってしまいました。身長が148センチで何キロまで減ったらやばいでしょうか。
イレッサは再開すべきでしょうか。今のところ、再発もないので効いてるとは想います。

23 名前: えり 投稿日:2015/03/08(日) 20:17
父は57歳、人工透析25年、昨年腎臓がんの摘出手術をし、あっという間に骨転移をしました。
かなりの箇所です。どこもかしこも痛く、抗がん剤の薬としてはスーテントを服用しています。
服用し始めてからずっと食欲はありませんでしたが、痛みがひどすぎて、オキシコンチン、オキノーム、ロキソニンも飲んでいます。ゾメタも1ヶ月に1回。
痛みは治まらず、オキシコンチンの量をあげられたのですが、今度は5分に1回寝てしまうというか、意識もうろう、上手くしゃべれないし、ベット寝たきりの痴ほう症の高齢者の人みたいになってます。
痛みは治まったのかもしれませんが、これでは話せないし、このまま回復するのか不安です。毎日吐いていて、気持ち悪くて、酸素はつけないと苦しくて、座ってられず、副作用が他にもたくさん出てます。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

24 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2015/03/19(木) 22:02
>>23
本題とは直接関係ありませんが、気になったことがあります。
肺癌で入院していた者ですが、同室に膠原病の方がおられて、解熱・鎮痛剤として
ロキソニンを服用されていましたが、主治医が腎臓の検査数値が悪化しているので、
ロキソニンを止めて、カロナールという副作用の少ない薬に替えますと説明している
のを聞きました。
腎臓の悪い方にロキソニンを処方するのは配慮に欠けていると思います。

25 名前: 末期 投稿日:2016/12/29(木) 11:25
身近な人にもそのつらさは少しもわからない
本人じゃないと分からないつらさ
死にたくなる

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: Taka 投稿日:2016/11/22(火) 19:38
はじめまして書き込みます。
現在海外に家族で住んでいるのですが、自分の父親が肺癌になり 
日本でも手術をしましたが結局癌細胞が転移しておりました。
現在は本人の意向もあり、また高齢でもあるのでそのまま残りの人生を家族で過ごすことになりました。

ただ、やはり肺癌ですので咳、痰が日に日にひどくなってきております。
特に痰がひどく、たまにのどに詰まって息をするのが辛い状態です。
そこでどなたかこの場合の痰に対するいい対処法、食事療法をご存じありませんでしょうか?

現在私たちはフィリピンに住んでおります。
父親は75歳です。

よろしくお願いいたします。

2 名前: yamayamadesu 投稿日:2016/12/02(金) 10:14
知人の兄弟が宮崎県の病院で手術をします。12月の19日手術をして、正月前に退院するようです。
兄弟は関東にいるけどこ高年齢で面倒はできない。 偉人の本人は癌の手術が終わて、大病院を退院した後
一人で生活ができるか不安になっているとのこと。
 
①癌の手術をして成功すれば10日前後で退院
 退院後一人で生活は出来るものでしょうか(病人は60歳後半の女性)
②大病院を退院した後、普通の病院で治療後の入院をできるためには
  どのようなことを、探したり、お願いしたり良いか
  教えてください。

 知人が自分でサポートできなく、何とかしたいと相談を受け
このサイトを見て、投稿をしました。
 よろしくアドバイスを頂ければ非常に助かります。」よろしくお願いします。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

1 名前: pakiko 投稿日:2004/08/24(火) 03:31
母が肺腺ガンです。闘病生活はステージ?b期の告知を受けてから1年が過ぎました。
腫瘍の活動をしるためのマーカーですが、母はSLXの値が異常値ででております。
正常値38以下、母97。この検査値の見方がわかれば教えて欲しいです。
38に対して97というのがどのくらいの異常度なのか目安がなくて主治医に言われても、そうですかとしか
答えられませんでした。主治医にきいても容量をえずでした。あまりきついいい表現をしませんので。。。
どなたかズバリ目安を(あくまで目安と承知しております)教えていただけないでしょうか?


47 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2012/03/27(火) 19:27
46 くつ下◆hqD9xq8SNU様

私は、2010年9月に、縦隔リンパ節転移がんが現れて肺がんⅣ期です。
CEAは、最高値が152ng/mlでした。放射線治療と抗がん剤治療で、
一時は正常値になりましたが、先日は7.4ng/mlでした。
肺がんⅣ期というのは、厳しい状況ではありますが、この状況は続くことですから、
今を普通の状態と認識して、少しずつでも良化を目指そうと思うことが必要です。
昨年の6月には、骨(肝臓横の胸椎10番)転移がんも現れて、双方の治療として
抗がん剤(アリムタ・ゾメタ)治療を受けています。
私の場合は、抗がん剤治療を受けていなかったら、
CEAは高くなっていたと思います。
右腋窩(脇)リンパ節に現れた転移がんは、抗がん剤治療で運良く消えています。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

48 名前: くつ下◆hqD9xq8SNU 投稿日:2012/03/27(火) 20:31
大まぬけ3号様

ご自身の闘病で大変な中、とても丁寧なお返事を下さり有り難うございます。

転移先の詳細や具体的な薬の名前などをお知らせ下さり、本当に有り難いです。
そして患者ご本人である大まぬけЗ号様の冷静さに驚きました。
ご自身の病気を受け入れ、きっとたくさんのことを乗り越えて来られたのでしょうね。
数々の検査を淡々とこなしていく主人の隣で、なぜかグッタリしてしまう自分に反省しています。私の焦りが主人のプレッシャーにならぬよう気をつけます。
おっしゃる通り、治療方法を決めるのは患者本人です。
主人の気持ちを理解し、本人が決めたことをサポートしていくのが私の役目ですね。出しゃばって勝手に疲れている場合ではありませんでした。



(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

49 名前: かずこ 投稿日:2012/04/01(日) 00:08
今年2月にはじめてご質問させていただきました。
その後ですが、風邪をこじらせて長いこと治らずに免疫が落ちたようです。
ところで最近の腫瘍マーカーですが、数値は変わらずだったのですが
骨盤へ転移が見つかりました。
早速4/2から放射線治療も始めることになります。15回程度らしいです。
本人も落ち込んでいるのですが、この骨盤への転移はどのように判断すれば
よいでしょうか?副作用も出てくるのでしょうか?
また脳への転移についても検査する予定です。


50 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2012/04/01(日) 16:44
49 かずこ様

私の骨(胸椎10番)転移では、抗がん剤(ゾメタ)治療を受けています。
骨転移の予測される症状としては、もしも神経に触れると鋭い痛みになると
聞いています。痛みは、放射線で抑制するようです。
骨が脆くなるので、骨折もしやすくなるということです。
骨転移は、どこに現れるか判りませんから、何か違和感や痛みが現れた時には、
主治医に報告された方がいいですね。



51 名前: 投稿日:2012/05/24(木) 16:19
50代の兄が半年前肺がんステージ4、そして頸椎胸椎脊髄の背骨および股関節等に転移しており(、脳にも転移がみられ定位照射をして)現在自宅療養しております。
骨折の恐れがあるということで現在ほとんどベッドの上で車いす生活をしています。余
命宣告をうけましたがその期間もすぎました
(本人には肺がんのみの告知で余命の事はいってません)
CEAは入院当初600あり現在70になり、肺がんの症状というものはほとんど出ておりません。
ただ最近頭が重いということがたびたびあり、薬の後遺症かよく眠ってます。
薬は抗がん剤イレッサ、そして痛みどめの頓服をその他吐き気止めや痰を切る薬等のんでます。
最近この状態に本人はイライラが出てきてます。
骨の強化剤にはゾメタをつかってます。


(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

52 名前: ミサ 投稿日:2015/04/15(水) 23:30
5年前に初期肺ガンで手術、1年前に脳転移で手術、したものです。
今はイレッサを飲んでます。
腫瘍マーカーについて、低すぎてもいけないと聞いたのですが、どうなんでしょうか。

53 名前: 肺がん外科医 投稿日:2015/04/26(日) 23:22
>>52
腫瘍マーカーが低すぎてもいけないなどという理屈は存在しません。
そんなことを言う人は無知かウソつきです。

54 名前: まめ 投稿日:2016/10/28(金) 11:51
私の母について相談です。
先日個人病院のレントゲンで肺に白い陰がうつり
すぐに血液検査をしたところCEAの数値が45でした。
そこで紹介状が出て総合病院に行きCTを受け
来週内視鏡検査の予定をしています。
喫煙歴も長いですがここ半年は咳がひどく
個人病院で風邪と診断を受け治療していました。
検査結果の日まで2週間と長くネットで
いろいろ検索しては泣いている日々です。
数値から見て肺癌末期なのかと考えてしまいます。
癌である覚悟はしているつもりですが
ステージが低い可能性もありますか?
心を落ち着ける情報はないでしょうか。

55 名前: がんがん 投稿日:2016/11/13(日) 22:36
同じ肺腺癌ステージ4患者です。
主治医から腫瘍マーカーは画像診断などと合わせて参考にする程度のモノであり、気にしないよう言われています。
マーカーが基準値の何倍にも上がったからと言って、必ずしも癌が暴れているわけではありません。 私自身、最初に外科手術を受けたステージ1Bの時は腫瘍マーカーは基準値内でしたが、画像と生検で肺癌と診断されました。
経過観察中もマーカーが夏になると、マーカーが上がり、念のため画像検査しましたが異常はありませんでした。
転移が見つかりステージ4と診断された時も、マーカーは少し上昇したものの基準値内で画像診断で転移が確定しました。

名前 : E-mail(省略可) :
18歳未満利用禁止
レスを全部読む 最新レス50 レス1-50 板のトップ リロード

新規スレッド作成 板名> 肺癌 肺がん 肺腺がん 悪性中皮種▲TOP

スレッドを立てる前に必ずお読みください。
[注意事項] [ガイドライン] [用語等] [掲示板について]
※似たようなスレッドはありませんか?検索はお済ですか?ココ掲示板のトップで出来ます
売買目的の方はがん売買掲示板

自分のブログ・グループでブログ つぶやき・情報交換 こちらをどうぞ
がんブログ:日記、グループ
タイトル:   
名前:
E-mail
(省略可):
内容: