がんの早期発見に威力を発揮【PET検査】

秘密厳守の郵送血液検査

癌掲示板..>★肺癌 ニュース★

1 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2004/10/21(木) 21:56

肺癌関連の新聞等々のニュースはこちらにまとめましょう。
現時点までのニュースなどは、検索してください。
ふさわしいスレが既に有る場合は、
別にここじゃなくて、そちらにカキコ OKってことで。
**********************

40 名前: ロム 投稿日:2005/01/05(水) 19:34
1月4日各新聞に以下のような驚愕な記事が出ました。

抗がん剤イレッサ、欧州で承認申請取り下げ
2005-1-5  朝日新聞

英製薬大手アストラゼネカは4日、肺がん用抗がん剤イレッサ
(一般名・ゲフィチニブ)の欧州での承認申請を取り下げると
発表した。昨年12月に中間解析がまとまった世界規模の臨床
試験で、延命効果が確認できなかったため。日本や米国など承
認済みの国では、イレッサの扱いについて規制当局と協議を続
けるという。
 
 臨床試験は、28カ国(日本は含まず)で昨年8月まで
約1700人の末期肺がん患者を対象に実施された。イレッサ
を使った患者と、有効成分が入っていない偽薬を使った患者と
の生存期間を比べた結果、統計的に有意な差がなかった。
 日本の厚生労働省はこの臨床試験の結果を受けて、専門家に
よる検討会を今月20日に開くことにしている。
 イレッサは、がんの増殖にかかわるたんぱく質の働きを妨げ
る「分子標的薬」と呼ばれる新しいタイプの抗がん剤。日本で
は世界に先駆けて02年に承認され、米国でも03年に承認を
受けた。しかし、間質性肺炎など副作用による患者の死亡が相
次いだため、患者遺族による訴訟も起きている。


2005年01月05日(水)共同通信

欧州での承認申請取り下げ 肺がん治療薬イレッサ
【ワシントン4日共同】英医薬品大手アストラゼネカは4日、
肺がん治療薬イレッサ(一般名ゲフィチニブ)の欧州での承
認申請を取り下げると発表した。

昨年12月に結果の中間まとめが出た臨床試験で、延命効果が
確認できなかったことを受けた。同社は日本や米国など既に販
売済みの国の規制当局と、イレッサの今後の取り扱いについて
協議するとしている。

イレッサは、がんの増殖にかかわるタンパク質の働きを止める
「分子標的薬」と呼ばれる新世代の抗がん剤。世界に先駆けて
2002年に日本で販売が開始され、米国は03年に承認した。
一部の患者でがんの顕著な縮小効果がみられる一方、日本では
間質性肺炎などの副作用が多発し、訴訟にも発展した。


41 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/01/07(金) 23:44
イレッサが利かなくなった肺癌でタルセバは28%の人に
利くとNETで検索していたらありました。
日本人の成績だそうです。やはり全員には利かないんですね。

42 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/02/22(火) 15:48
Pittsburgh大、エストロゲン阻害剤との併用でイレッサの有効性上昇
2005年02月22日 09時15分
米Pittsburgh大学は、2月15日、肺がん細胞がエストロゲンに反応して増殖することを示し、
エストロゲン経路をブロックすれば、
肺がん患者の生存率が向上する可能性が示唆されたと発表した。
詳細は2本の論文として、Cancer Research誌2月15日号に報告された。

http://nikkeibp.jp/wcs/leaf/CID/onair/jp/medi/360779


43 名前: 774 投稿日:2005/04/03(日) 21:16
タルセバ
http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01139.html
Consumer Information
http://www.fda.gov/cder/consumerinfo/DRUGINFO/Tarceva.HTM

進行NSCLCに対してアバスチン併用化学療法で延命効果(+)(2005.3.14)
http://cancer.gov/newscenter/pressreleases/AvastinLung
ASCO2005 oral presentation予定

44 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/23(月) 11:14
http://www.mainichi-msn.co.jp/kurashi/kenko/news/20050522ddm041040070000c.html

{イレッサ副作用死:損賠訴訟 「そんなにカネが欲しいか」ネットに遺族批判
 ◇娘の死、無駄にせぬ--原告の近澤さん

「そんなにカネが欲しいのか」--。肺がん治療薬「ゲフィチニブ」(商品名イレッサ)による副作用死問題で、娘を亡くして国などを相手に損害賠償請求訴訟を起こした、さいたま市の近澤昭雄さん(61)に心ない批判が寄せられている。末期がんだった娘の「逸失利益」は健康な人より小さく、勝訴しても得られる損害賠償はわずかなものかもしれない。それを覚悟で起こした訴訟だった。「お金ではない。娘を奪った薬事行政を少しでも良くしたい……」。誤解と不信の渦に向かって近澤さんは訴える。【須山勉】

 01年9月、近澤さんの二女三津子さん(当時31歳)は肺がんと診断された。近澤さんはインターネットで「副作用が少ない夢の新薬」などと紹介されていたイレッサを知った。ほかの抗がん剤の副作用に苦しんでいた三津子さんも、販売開始直後の02年8月から服用を始めた。一時は腫瘍(しゅよう)が縮小したが、同10月に呼吸不全に陥り、苦しんだ末に息を引き取った。その2日前、厚生労働省は「重い副作用が相次いでいる」と初めて警告を発したが、すでに打つ手はなかった。

 イレッサの販売前から国内外で死亡を含む重篤な副作用が報告されていた事実を近澤さんが知ったのは、それから間もなくのこと。「なぜこんな重大な情報が隠されていたのか」。昨年11月に国などを相手に裁判を起こした。弁護士と相談して損害賠償請求額は3850万円としたが、その人が生きていた場合に生涯に得られたであろう「逸失利益」は、末期がん患者の場合、低く抑えられることは覚悟している。

 近澤さんは各地を回り、自らの体験を知ってもらう活動をしている。その交通費などで蓄えを食いつぶす毎日だ。

 しかし、周囲の反応は近澤さんの思いとは微妙に違っていた。がん患者が情報交換しているサイトで「そんなにお金が欲しいの?」と何度か批判を浴びた。友人と話しても、自分の裁判が高額な賠償金を勝ち取った医療過誤訴訟と同列視されていると感じることがある。「こんなことをやって何になる……」と思わず自分に問いかける。

 今春、関西地方で放送されたイレッサの特集番組の一シーンを近澤さんは忘れることができない。イレッサについて問われた厚労省の幹部は答えた。「教訓ですか? 特に考えておりません」

 このままでは娘の死が無駄になってしまう。二度と娘のような被害者を出さないためにも、裁判だけは続けなければならないと思った。

 過去の薬事行政の抜本改革は、被害者が起こした薬害裁判が原動力になった。イレッサ裁判はこれまで東京と大阪で4遺族が起こし、さらに追加提訴の動きがある。
………………………………………………………………………………………………………
 ◇イレッサの副作用被害

 英国に本社がある製薬会社「アストラゼネカ」が開発し、厚生労働省が02年7月に世界で最も早く承認した肺がん治療薬。当初は「副作用が軽い」とみられ、販売開始後に多くの患者が服用したが、重い副作用の報告が相次いだ。4月22日までに間質性肺炎や急性肺障害の副作用があったとして国に報告された患者数は1555人、うち死者は607人。

毎日新聞 2005年5月22日 東京朝刊

45 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/26(木) 18:25
オリンパス、肺がんの早期発見技術を米社と共同開発

「オリンパスは25日、肺がんを早期発見する診断技術の実用化に向け、
米バイオベンチャーのキャンジェンバイオテクノロジーズ(メリーランド州)と
共同開発契約を結んだと発表した。
オリンパスの遺伝子解析技術とキャンジェンの持つがん発見に効果的な生体分子診断技術を
組み合わせ、肺がんを早期発見する診断法を開発する。
1年後をメドに臨床試験(治験)に入り、治験後に検査装置の実用化を目指す。
キャンジェンはがんによって増減する特異的なDNA(デオキシリボ核酸)や
たんぱく質などをマーカー(指標)として計測し、がんを早期発見する診断技術を
開発している。同社は肺がんのマーカーを持っており、オリンパスの遺伝子解析技術を
応用して、効率的に肺がんの特異的DNAマーカーを検出する技術の開発を進める。

 肺がんは症状が現れにくく、検診でも初期のがんは見つけにくいとされ、
早期発見の重要性が高まっている。オリンパスはすでに膀胱がんの診断法が
治験に入っているキャンジェンのノウハウを得て、診断技術の研究を加速、
早期に製品化したい考え。    [2005年5月26日/日経産業新聞


46 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/26(木) 20:26
イレッサの訴訟は薬事行政をむしろ萎縮させて、多くの患者の不利益につながる。


47 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/28(土) 01:40
この程度の訴訟で萎縮するくらいの薬事行政ならば
無い方がましでは。。

48 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/28(土) 03:55

>多くの患者の不利益につながる

という、錦の御旗を振りかざして、被害者の口を塞ごうとする所作には
賛同しかねます。
その「多くの患者」が、明日の被害者にならないという補償はどこにも
ありません。

49 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/05/30(月) 23:26
使う前は臨床試験なんかいいから早く使わせろって
みんな騒いでたのにね。今後の治療はますます慎重に
なるのは間違いない。その時に文句を言わないなら良いが。

50 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/01(水) 22:18
被害があっても黙っていることと、早期承認を求めることは
二者択一ではないと思う。
訴訟が起こるというのは、どこかで、患者側が「正しく使われなかった」
と感じることがあったのだと思う。

患者に正しく情報が開示され、患者が望めば未承認でも使用できる
という制度を強く希望。
患者も患者家族も、千差万別。患者側の希望にフレキシブルに対応
してほしい。

51 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/06(月) 02:11
イレッサ無効を血液判定 65%を予測、東大医科研 

記事:共同通信社
提供:共同通信社

【2005年5月9日】


 副作用が問題となっている肺がん治療薬イレッサ(一般名ゲフィチニブ)
が効かない患者を、血液検査で約65%の精度で予測できる診断法を、
東京大医科学研究所の中村祐輔(なかむら・ゆうすけ)教授(遺伝医学)
らが6日までに開発した。

 肺からがん細胞を採取し遺伝子を分析する従来法は、精度が90%以上
だが、麻酔が必要で肺を傷つける危険性がある。中村教授は、今回の診断法を
「簡便で安全な診断法は世界初。無駄な投薬や副作用の減少、薬剤費の削減に
つなげられる」としている。

 中村教授らは、イレッサが効きにくい肺がん細胞では、がんを増殖させる
2種類のタンパク質が多く分泌されていることを1年半前に見つけた。

 イレッサが効かなかった患者23人の血液を調べると、15人(約65%)
でいずれかのタンパク質の量が一定レベル以上に多かった。
一方、両タンパク質ともにレベル以下だった患者23人では、15人が
イレッサ投与でがんが小さくなったか、悪化しなかった。

 イレッサは、がん細胞内の信号伝達を止め、がん増殖を抑えたり、
がんを小さくしたりして効くと考えられている。中村教授は、
2つのタンパク質の分泌量が多いがんでは、がんを増殖させる
伝達信号の強さがイレッサの効果を上回るため、効かないとみている。

 このタンパク質の量が多い患者では、生存期間が短いことも確かめた。
中村教授は「調べるタンパク質の種類を増やし精度を上げたい」
としている。

52 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/22(水) 20:51
遺伝子変異で効果を予測 肺がん治療薬のイレッサ

http://www.kahoku.co.jp/news/2005/06/2005062201000219.htm

豊岡助手は「遺伝子変異を調べ、効かない患者への投薬を避けることができる可能性がある」としている。


53 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/12/15(木) 23:02
前オリックス監督の仰木さんが肺がんで亡くなられましたね。
イレッサも効かなかったのか、既に病状が進んでいたのか。
残念です。


54 名前: もも 投稿日:2006/01/21(土) 00:50
肺がん恐いですね  ももも肺が石灰化してるらしい 甲状腺もあるしどうなるかな

55 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/08/01(火) 02:46
肺癌の熱焼灼療法に高い延命効果

http://health.nikkei.co.jp/hsn/hl.cfm

高周波エネルギーにより腫瘍を焼いて癌細胞を死滅させる
熱焼灼療法(thermal ablation)と呼ばれる非外科的治療によって、
末期肺癌患者に数年の延命が認められることが、
米ロードアイランド病院の研究で明らかにされた。

熱焼灼療法の高周波エネルギーとして、ラジオ波とマイクロ波が用いられた。
熱焼灼療法は肝癌治療にはすでに用いられている。

56 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/10/02(月) 12:54
新規肺がん分子標的薬エルロチニブが日本人患者に有効(2006.10.02)

上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤エルロチニブの日本人の非小細胞肺がん(NSCLC)患者を
対象にしたフェーズ2臨床試験で、有望な結果が得られたことが明らかとなった。
9月29日から10月3日にトルコイスタンブールで開催されている欧州癌治療学会で
近畿大学の田村研治氏が発表したもの。
エルロチニブは、中外製薬が国内開発を進める分子標的薬で、ゲフィチニブ(商品名「イレッサ」)と同じくEGFRを標的とする。
得られた結果は、ゲフィチニブの日本人における奏効率とほぼ同等で、副作用の種類も似通っていた。
・・・・・・・・・・・

http://blog.nikkeibp.co.jp/cancernavi/news/post_128.html

57 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/10/04(水) 04:49
高齢者の進行性非小細胞肺がんに抗がん剤の併用が有効

 高齢者の進行性非小細胞肺がんに、白金系抗がん剤であるカルボプラチンと
タキサン系抗がん剤のドセタキセルを併用投与することが有効である可能性が示された。
わが国で行われた、効果と安全性を確かめるフェーズ2試験の結果から明らかとなったもの。
大阪市立大学の光岡茂樹氏が9月29日から10月3日にトルコイスタンブールで
開催されている欧州癌治療学会(ESMO)で発表した。

 研究グループは、以前に高齢者の進行性非小細胞肺がん患者にドセタキセルを単独投与すると、ビノレルビンを投与した場合に比べて、疾患に関連した症状の改善とともに
全体の生存率が改善することを確認している。
また、最近白金系抗がん剤を用いた併用化学療法が全身状態の良い高齢者に安全
であることを示唆する解析がなされてきたため、白金系抗がん剤の中でも副作用が
少ないと考えられているカルボプラチンとドセタキセルの併用試験を行ったものだ。
・・・・・・・・・・・・
http://blog.nikkeibp.co.jp/cancernavi/news/post_129.html

58 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/12/19(火) 15:30
悪性胸膜中皮腫に対する多施設共同臨床試験が計画中
----------------------------------------------------------------------
 悪性胸膜中皮腫の切除可能例および切除不能例を対象としたペメトレキセド
による多施設共同臨床試験が現在計画されていることが明らかになった。12月
14日から京都市で開催された第47回日本肺癌学会総会の特別企画「悪性胸膜中
皮腫治療のstateoftheart」の中で発表され、司会の兵庫県立成人病センター
呼吸器外科の岡田守人氏は、会場の医師らに積極的な試験への参加を呼びかけ
た。プロトコール検討委員会などの委員会は来年2月3日に開始される予定。

 予定されている試験は、以下のとおり。

 切除可能例を対象とした試験は「ペメトレキセドを含む集学的治療に関する
第II相試験」。具体的には、シスプラチンとペメトレキセド併用療法の後、胸
膜肺全摘除術を行い、術後に放射線治療およびペメトレキセドによる化学療法
を追加して、その有効性と安全性を検討するもの。

・・・・・
(八倉巻尚子)

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_272.html

59 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/01/07(日) 09:45
中皮腫向けの薬「アリムタ」承認 厚労省

医薬品会社の日本イーライリリー(神戸市)は4日、アスベスト(石綿)が原
因で引き起こされるがんの一種、悪性胸膜中皮腫向けの薬「ペメトレキセド(
商品名アリムタ)」の製造販売が、同日付で厚生労働省から承認されたと発表
した。

 悪性胸膜中皮腫は進行が進んでから診断されるために治療が難しく、有効な
治療法がなかった。同社によると、治験では、アリムタと抗がん剤のシスプラ
チンを併用すると、シスプラチンの単独療法に比べ生存期間が約3カ月延びた。
薬価基準が決まり次第、発売するという。

http://www.asahi.com/health/news/OSK200701040037.html

60 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/01/07(日) 09:50
>>59関連

アスベストとの関連強い悪性胸膜中皮腫の治療薬アリムタが認可
 ・・・略・・・
 わが国では2005年2月にフェーズ1試験部分として13例を対象に試験が開始さ
れ、2005年10月には12例を対象としたフェーズ2試験が開始、2006年6月26日に
悪性胸膜中皮腫を対象に申請された。臨床試験に参加した25人の患者のうち、
アリムタ500mg/m2・シスプラチン75mg/m2の投与を受けた19人中7人で腫瘍縮小
効果が確認され、奏効率は36.8%だった。

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_282.html

61 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/04/30(月) 20:35
ザクロジュースに肺がんの増殖抑制効果、マウスで。

報告者は米ウィスコンシン大学マディソン校のHasan Mukhtarら。
掲載誌はCancer Research。

http://www.sciencedaily.com/releases/2007/04/070427123430.htm

62 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/05/01(火) 15:21
厚生労働省、EGFRの遺伝子検査は保険適用せずと明言

厚生労働省保険局医療課は、ゲフィチニブ(イレッサ)の有効性を予測するための
肺がん組織の上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の突然変異を調べる検査は、
「悪性腫瘍遺伝子検査」(2000点)としての保険適用ができないことを、
がんナビの取材に対して明言した。
医療課は、「EGFRの遺伝子変異検査の有用性については関連学会等の
コンセンサスが得られていない段階であり、保険適用はできない。
コンセンサスが得られれば、保険適用する」と語った。

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/egfr_2.html

63 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/06/16(土) 18:38
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/6a91df2577d871b1a77099a0794b64ad

胸膜癒着療法に使われるタルクに、エンドスタチン分泌促進効果。

この70年間、転移肺癌に伴う呼吸障害にはミネラルが用いられてきたが、
最近になってタルカムパウダーが有効であることが発見された。

腫瘍の血管新生に対する弾丸と考えられる血管新生阻害ホルモン
エンドスタチンの分泌を促進して、肺癌の増殖を遮断する追加効果があることを
フロリダ大学医学部の研究者らが6月6日発表した。

タルクは腫瘍増殖を遅らせ、実際に腫瘍量を減少させ、いくつかの症例では
完全に腫瘍を消滅させた。

FDA薬剤情報「タルク」
http://www.cancerit.jp/NCIinfo/druginfo_summaries/talc.html

http://www.cancerit.jp/NCIinfo/newly_approved/Sterile_Talc_Powder.html

64 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/06/22(金) 14:28
>>62は訂正されています。

厚生労働省、EGFRの遺伝子検査は保険適用可能と訂正

 EGFRの変異の遺伝子検査は、実施場所のしばりはなく、患者1人について一回限りと
するしばりはある。

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/egfr_3.html

65 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/09/17(月) 00:36
中皮腫に大腸がん薬有効 金沢大、動物実験で確認

悪性胸膜中皮腫の治療に、大腸がん治療薬「アバスチン」(一般名ベバシズマブ)が
有効とみられることを、矢野聖二金沢大がん研究所教授(腫瘍内科)らのチームが、
動物実験で16日までに突き止めた。10月に横浜市で開かれる日本癌学会で発表する。

中皮腫はがんの一種で、治療薬として「アリムタ」(一般名ペメトレキセド)が
今年承認されたが、効果は限定的とされ、新たな治療法が模索されている。

肺に胸水がたまるタイプの中皮腫の細胞を移植したマウスにアバスチンを投与する実験では、
中皮腫の増殖や胸水を抑える効果がみられた。
薬を与えないマウスが移植後35日で死んだのに対し、
アリムタでは45日、アバスチンでは55日まで延命。
両薬剤を併用した場合は65日まで延命できた。

66 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/10/29(月) 12:33
 中外製薬が、抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」の製造販売承認
を取得した、とのニュースリリースがありました。
http://www.chugai-pharm.co.jp/generalPortal/pages/detailTypeHeader.jsp;jsessionid=OQ2CL3SRRBAEGCSSUIHCFEQ?documentId=doc_10109&lang=ja

67 名前: 肺がん外科医 投稿日:2007/11/02(金) 16:32
>>65
うーむ。

9月上旬にソウルであった世界肺癌学会では、ジェムシタビン+シスプラチンの抗がん剤治療にベバシズマブを
加えてもイマイチという、臨床試験の結果が報告されました。ベバシズマブは、多くの癌の成長に重要な役割を
果たす血管内皮成長因子(VEGF)をブロックする薬ですが、この臨床試験では不思議なことに、血漿中の
VEGF濃度が低い患者さんではベバジスマブの効果が見られたのに、VEGF濃度が高い患者さんでは効果は
なかったということです。

68 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/11/02(金) 18:10
65はマウスですから、そのまま人には当てはまらない、と考えてもよろしいんでしょうか?

>>67
効果がみられない患者には投与をしない、という方向に治療がなってゆけば、
患者は無用な副作用に苦しむことがなくなり、無駄な医療費の節減になり、
そしてなによりその薬剤自体の奏功率もあがるんじゃないか?と期待してしまいます。


69 名前: 肺がん外科医 投稿日:2007/11/04(日) 17:00
>>68
>65はマウスですから、そのまま人には当てはまらない、と考えてもよろしいんでしょうか?

そうかもしれません。でも、ババシズマブ単独ならあるいは人でも効果があるのかも。
言い換えれば、細胞毒の抗がん剤と組み合わせてもはかばかしくないだけかも。

>効果がみられない患者には投与をしない、という方向に治療がなってゆけば、
>患者は無用な副作用に苦しむことがなくなり、無駄な医療費の節減になり、
>そしてなによりその薬剤自体の奏功率もあがるんじゃないか?と期待してしまいます。

もちろんそうでしょう。

70 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/11/05(月) 19:33
医療コストは増大しても肺癌(がん)の生存率は横ばい
http://www.drakahige.com/NEWS/DAILY/2007/2007110502.shtml

【肺癌患者にかかる医療コストが増大しているにもかかわらず、
生存率はほとんど増えていないことが判明した。
医学誌「Cancer」オンライン版に10月22日掲載された報告によると、
1983~1997年の間に肺癌患者1人あたりのコストは2万ドル以上増えたが、
平均余命は1カ月足らずしか伸びていないという。】

これって、分厚い治療をしてもしなくても生存率は変わらない、という証明?
単に薬の値段が高くなってる(新薬ほど高いっていうから)っていうだけじゃなくて?
コストだけでなく、内容も比べてくれないと意味なしでは?

71 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/12/05(水) 07:05
イレッサ後継品ZACTIMAのフェーズ3の患者登録が終了

 英AstraZeneca社は11月30日、血管新生阻害作用と上皮細胞受容体チロシン
キナーゼ(EGFRTK)阻害作用を併せ持つ経口抗がん剤である「ZACTIMA」(ZD6
474、一般名vandetanib)の非小細胞肺がんを対象にしたフェーズ3試験のうち、
1つの試験の患者登録が完了したと発表した。ZACTIMAは、「イレッサ」(一般
名ゲフィチニブの)後継品と考えられている製剤。

・・略・・(横山 勇生)
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/zactima3.html

72 名前: みいやん 投稿日:2007/12/30(日) 21:33
私の母が腺癌の4に近いケース3と宣告され、5年生存率30%と言われましたが奇跡的にそれ以上の生存は症例であるのでしょうか?

73 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/12/31(月) 16:16
「奇跡的にそれ以上の生存は症例であるのでしょうか?」

多少、意味不明ですが、「5年生存率30%」ということは、10人のうち3人は5年生存するということです。
そして、そのなかには完治も含まれます。

74 名前: こだま 投稿日:2008/02/06(水) 15:44
動物実験段階ということなのでしょうが、ヒトに対して投与されるのはいつごろになるのでしょうか?



75 名前: Rag 投稿日:2008/02/08(金) 01:24
74こだまさん>
ベバシズマブ(アバスチン)のことですか?
夫が非小細胞肺癌で入院している病院で近々入手予定だと担当医が言っていました。
でも、非小細胞肺癌で非喫煙者以外は効果が無いらしいとのお話でしたが、どうなのでしょうか。
私も情報を知りたいです。

76 名前: こだま 投稿日:2008/02/09(土) 18:45
そうです。アバスチンのことです。
うちの父は胸膜中皮腫なんですが、効いたとの内容の報告だったのでしりたいなぁと思いました

77 名前: Rag 投稿日:2008/02/09(土) 22:10
書き間違えました。夫は小細胞肺癌の再発です。
ここのサイトでアバスチンが認可された事を知り、担当医へ聞きましたら、「非小細胞で、非喫煙者じゃないと効果が無いらしい」と言うお話でした。


78 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/03/31(月) 18:59
肺腺癌、術後再発予測遺伝子発現検査、受託開始。
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=185872&lindID=5

ファルコバイオシステムズ、オンコミクス社と
「肺腺癌を対象とした術後再発予測遺伝子発現検査」で委受託契約を締結。

「この遺伝子発現検査は、肺腺癌の手術で摘出された癌組織を対象として、
DNAマイクロアレイ法により遺伝子(mRNA)の発現を網羅的に解析し、
独自に構築したアルゴリズムにより手術後5年目までの再発リスクを予測するものです。
患者様により適した術後療法を検討することが可能になるものと考えています。」

79 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/05/03(土) 13:13
肺癌治療用ワクチン「MAGE-A3 ASCI」は術後の維持療法に有望
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200804/506340.html

ベルギーGasthuisberg大学病院のJohan Vansteenkiste氏は、
これまで複数の学会で報告してきた二重盲検比較対照フェーズ2試験について、
より長期にわたる追跡を行い、「MAGE-A3 ASCI」が肺癌患者に対する維持療法として
有望であることを示した。

 今回得られた結果は、「MAGE-A3 ASCI」の術後の再発リスク減少作用は
化学療法と同程度で、副作用は化学療法に比べ低いことを示した。

 MAGE-A3抗原は、国際的な非営利機関であるLudwig癌研究から英GlaxoSmithKline社に
ライセンスされており、同社が治療適応を目的とする開発を進めている。
既に、肺癌患者を対象とする大規模フェーズ3試験MAGRITが進行している。

80 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/06/11(水) 22:27
セレブレックス、肺癌化学予防臨床試験で初の有効性が認められる
M.D.アンダーソンがんセンター
http://www.cancerit.jp/reference/diary.cgi?no=286

テキサス大学M.D.アンダーソンがんセンターが行った試験によると、
セレブレックスという商品名で知られている抗炎症剤セレコキシブが
安全であるとともに、肺の前癌性病変の特異的な増殖を示す検査値を
低下させることが示された。

この結果から肺癌の発症リスクが高い人では、
COX-2阻害作用が肺癌を防ぐために重要なことが示された。

この試験はセレブレックスの初めての肺癌予防を目的とした
大規模ランダム化臨床試験であり、今回の結果は米国臨床癌学会(ASCO)の
来る年次総会で口頭発表される。

81 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/07/01(火) 00:18
高周波焼灼(しょうしゃく)法が肺癌(がん)治療にも有望
http://www.drakahige.com/NEWS/DAILY/2008/2008063003.shtml

 肝癌治療に用いられる侵襲性の少ない処置が、
肺癌治療にも有望であることが新しい研究で示され、
英医学誌「Lancet Oncology」7月号に掲載される予定。

今回の研究は、直径5cm未満の悪性肺腫瘍をもつ患者106人が対象。
33人が非小細胞肺癌(NSCLC)、53人が大腸(結腸)からの転移による肺癌、
20人がその他の部位からの転移による肺癌で、いずれも外科手術、放射線療法、
化学療法に適さない患者であった。
研究グループによると、1年後には70%の患者が1年以上生存し、副作用はほとんどなく、
肺機能への障害もみられなかったという。RFA治療後の主な合併症としては気胸(27例)
および排液(ドレナージ)を要する胸水(4例)がみられた。

82 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/08/06(水) 01:06
抗がん剤「イレッサ」は副作用による死亡者が700人以上にのぼっています。
http://www.fnn-news.com/news/headlines/articles/CONN00138098.html

イレッサがどうこうではなく、薬事行政に対する一視点として読んで
頂きたいと思います。

「2002年10月15日、イレッサに関する会見で、
厚労省安全対策課の黒川達夫課長(当時)は『これは、間質性肺炎の
発現と関係して申し上げますと、審査時に確認されていたわけでございまして』
と話した。

厚労省は、イレッサの製造審査の段階で、間質性肺炎により、
患者3人が死亡していることを把握していた。
ここにすべての原点があると、福島教授は指摘する。

83 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/11/25(火) 23:21
肺がんに新治療法 自治医科大がマウスで効果
http://www.nikkei.co.jp/news/shakai/20081125AT1G2500G25112008.html

自治医科大の間野博行教授らの研究チームは、特定の遺伝子を原因とする肺がんに
有効な新しい治療法を開発、マウスの実験で効果を確認した。
この遺伝子が作る酵素の阻害剤を投与すると、1カ月程度で肺がんが消失した。
研究成果は米科学アカデミー紀要(電子版)に近く掲載される。

84 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/12/16(火) 10:58
発表日 2008/12/10
武田薬品とキャンバスなど、米国で癌治療薬「CBP501」の臨床第2相試験を開始
癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について

 株式会社キャンバス(静岡県沼津市、以下「キャンバス」)ならびに武田薬
品工業株式会社(大阪市、以下「武田薬品」)とその100%子会社であるM
illennium Pharmaceuticals, Inc.(米国マ
サチューセッツ州 ケンブリッジ)は、このたび、悪性胸膜中皮腫に対する癌
治療薬CBP501の米国における臨床第2相試験を開始しましたので、お知
らせいたします。

 CBP501は、癌細胞の細胞周期における進行を阻害し、癌細胞死を促進
する作用を有しています。臨床第1相試験において、CBP501とシスプラ
チンの併用により、抗癌活性が高まるデータが得られています。
・・略・・
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=207436&lindID=4
http://www.takeda.co.jp/

85 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2008/12/16(火) 11:13
発表日 2008/11/26
中外製薬、抗悪性腫瘍剤「アバスチン」の非小細胞肺がんに対する効能追加を承認申請
抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」
非小細胞肺がんに対する効能追加の承認申請について

 中外製薬株式会社[本社:東京都中央区/社長:永山治](以下、中外製薬
)は、抗VEGF(血管内皮増殖因子)ヒト化モノクローナル抗体ベバシズマ
ブ(遺伝子組換え)-販売名『アバスチン(R)点滴静注用100mg/4m
L、同400mg/16mL』(以下、「アバスチン(R)」)の、非小細胞
肺がん(NSCLC)に対する効能追加の承認申請を厚生労働省に行いました
のでお知らせいたします。「アバスチン(R)」は、がん細胞に栄養や酸素を
供給する血管の新生を阻害する新しい薬剤で、日本では「治癒切除不能な進行
・再発の結腸・直腸癌」を効能・効果として承認されています。

・・・略・・

http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=206110&lindID=4
http://www.chugai-pharm.co.jp/

86 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/07/03(金) 15:55
肺癌(がん)にスプレーを用いた遺伝子療法の試み
http://news.e-expo.net/world/2009/07/post-29.html

吸入可能なスプレーで送達(デリバリー)させる遺伝子療法を用いて、
科学者が肺癌(がん)と戦える日が来るかもしれない。

エアロゾル化したウイルスベクターを週2回、4週間投与した肺癌マウスでは、
非投与群に比べて腫瘍が少なく、小さいことが新しい研究によって示された
また、投与群では、癌細胞の成長に寄与するいくつかの蛋白の産生抑制や、
健常組織に必要なアポトーシスの増加も認められたという。

87 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/09/24(土) 16:21
期待の肺がん新薬クリゾチニブへの適応を調べるALK変異の検査法が拡大されたらしい。

http://uctc.blog.so-net.ne.jp/2011-09-23

いろいろ調べたところ、どうやら、従来のRNA検査に加えて、ALK変異特有のたんぱく発現を調べる検査が開発されてるようで、日本の検査会社もこの8月から受注を開始している。


88 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/09/24(土) 21:58
クリゾチニブ(Xalkori)の国内承認は来年と見られています

89 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2012/11/30(金) 20:08
2012年10月に肺がんワクチンCimaVax-EGF 国際共同第III相臨床試験が英国で開始

在マレーシア キューバ大使館
http://www.cubadiplomatica.cu/malasia/EN/Home/tabid/20833/ctl/Details/mid/31993/ItemID/7695/Default.aspx

Bioven Begins Phase III Trial of Cuban NSCLC Vaccine in UK (2012年9月20日付 IHS Global Insight)
http://www.ihsglobalinsight.com/SDA/SDADetail21734.htm

2012年11月より日本で投与開始
千葉、福岡、大阪、名古屋
http://2nd-opinion.jp/
がん患者のあきらめない診察室→「緊急レポート」


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