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癌掲示板..>多発性骨髄腫には・・・サリドマイド

1 名前: 投稿日:2005/03/10(木) 18:55
多発性骨髄腫に有効な薬はサリドマイドです。
サリドマイドを知らない医師もおおいです。
サリドマイドで検索してみて下さい。

2 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/03/12(土) 02:08
サリドマイドも期待出来ますが サリドマイド誘導体と言われる
・revlimid(CC-5013)
・プロテアソーム阻害薬であるボルテゾミブ(bortezomib,PS-341,VELCADE)

も、視野に含めてください

ボルテゾミブは米国において2003年5月13日にFDAによって承認され,
本邦においても2004年になって臨床第Ⅰ/II相試験が開始されてます

3 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/07/21(木) 07:59
<サリドマイド>多発性骨髄腫治験へ 大阪の製薬会社

藤本製薬(大阪府松原市)、今月から治験を実施。
全国の大学病院など医療施設22カ所で、35症例

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20050720-00000098-mai-soci

藤本製薬
http://www.fujimoto-pharm.co.jp/

4 名前: がむ 投稿日:2005/09/24(土) 05:57
多発性骨髄腫は原因も治療法も確立されておらず、世界的な
患者を団体があって、そこが(多分)最も良質な情報を提供
しているのが現状。URLは;
http://www.myeloma.gr.jp/

このサイト中にサリドマイド療法についての詳しい記述があり;
http://www.myeloma.gr.jp/mm/faq/15.html
で参照できる。

日本で薬剤の入手が難しい場合には海外の病院で治療を受ける
のも選択肢の一つかと。








5 名前: とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日:2006/01/11(水) 13:22
がん治療ニュースというblogに多発性骨髄腫とサリドマイドについて記事が載っていましたのでご参考まで。
ご関心のある方は、blogを直接確認下さい。
http://mougi.exblog.jp/3360101

最近実施された Phase III 臨床試験の結果によれば、新たに多発性骨髄腫と診断されたケースで、dexamethasone (ステロイドの一種 )に Thalomid (thalidomide {サリドマイド}) を追加することにより、進行なし生存が改善される。当該臨床試験は、予定より早く終了された( thalidomide を追加したほうが、明確に、dexamethasone 単独の場合に比較して、治療成績が優れていたため )

***** 研究内容・結果 *****

今回の研究では、 Phase III 臨床試験を実施し、Thalomid + dexamethasone (多発性骨髄腫の治療にしばしば使用されるステロイド剤 )と、dexamethasone 単独との直接比較を行った。対象の患者さんは、多発性骨髄腫と新たに診断された患者さん 270 名であった。

その結果、下表の通り、Thalomid + dexamethasone で治療を受けた患者さんグループのほうが治療成績が優れていた。

            Thalomid + dexamethasone  dexamethasone 単独
◇ガンの進行までの期間   75.7 週間         27.9 週間
◇進行なし生存期間     55.7 週間         24.3 週間

Thalomid 使用に起因する副作用は、不眠症、振戦、めまい、便秘、手足の無感覚、チクチク感、焼けるような感じ、であった。


6 名前: のらくろ二等兵 投稿日:2008/08/27(水) 21:46
サリドマイド、承認へ前進 厚労省部会が条件付き結論

 服用した妊婦から生まれた赤ちゃんに障害が多発したサリドマイドについて、
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第2部会は27日、藤本製薬(大阪府)
が製造販売承認を申請していた多発性骨髄腫治療薬としての有効性を認め、
薬害再発防止のための安全管理策の実施などを条件に「承認して差し支えない」
との結論をまとめた。

 厚労省は、上部の薬事分科会でさらに審議する。安全管理策については、
既に発足した有識者検討会での議論を踏まえ、承認の可否を最終判断するが、
早ければ年内にも結論が出る見通しだ。

 部会は安全管理策の実施のほか、販売後にサリドマイドを使用した
患者全員を対象に有効性、安全性について継続的に情報収集することなどを
承認の条件として求めた。

 部会は「社会的関心が極めて高い医薬品」として、臨床試験データを含む
申請書類、審査報告書などを同省ホームページで公開し、9月11日まで意見を
募集する。
http://www.47news.jp/CN/200808/CN2008082701000574.html


「サリドマイド製剤(サレドカプセル100、藤本製薬)の医薬品製造販売承認
について」(案)に関する意見募集について
http://www.mhlw.go.jp/public/bosyuu/iken/p0827-1.html(厚生労働省医薬食品局審査管理課)




7 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/02/12(木) 21:13
2/6 に発売になったようですね。
もう処方してもらえるんでしょうか。


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