がんの早期発見に威力を発揮【PET検査】

秘密厳守の郵送血液検査
レス数が270を超えています。300を超えると表示できなくなるよ。

癌掲示板..>教えてください(胃がん)

1 名前: サキ 投稿日:2003/08/29(金) 09:48
胃がんの事なんですけど、ホリープ?が4cmって大きいですよね?どのくらい進行してるんですか?たすかりますか?

2 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/08/29(金) 23:23
調べた医者に聞きなさい。
外部の人間に判る訳ない。
大きさだけ問題にしても意味がない。

3 名前: まさ 投稿日:2003/09/02(火) 02:13
だれかぁ!肺癌の4期でもう助からないと宣告を受けたにも関わらず今もピンピンしてますよって人いたら色々教えてもらえないでしょうか。

4 名前: JO 投稿日:2003/09/03(水) 04:27
お尋ねします。肺への放射線治療では副作用体力の変化など、なんでもかまいませんので教えてください。





5 名前: わたり 投稿日:2003/09/03(水) 12:44
肝臓と胆嚢のくっついてる部分に癌がありCTやMRIでも写らなそうです腫瘍マーカの値も有るそうです手術は不可能だと聞いたのですが本当に何も手だてはないのでしょうか

6 名前: 投稿日:2003/09/04(木) 03:16
セカンドオピニオンって又検査、検査なのでしょうか?肺癌の夫を持つ女より

7 名前: いまる 投稿日:2003/09/04(木) 04:00
私の母は肺癌です。入院してから約一ヵ月、点滴と飲み薬の毎日です。積極的治療をするにも告知しなければいけないのは分かっているのですが、どうしても本人を目の前にすると主治医には言わないでくださいと言ってしまします。どういう告知のしかたが一番いいのか?それは人それぞれなのも分かっているし…何か良い方法でもあるのならたくさんの意見がききたいです。よろしくお願いします母は42歳、末期の肺癌です。

8 名前: 通りすがりの一患者 投稿日:2003/09/04(木) 13:49
母 様へ

別のスレッドの投稿をそのままコピーしますが、セカンドオピニオンは「又、検査、検査」ではありません。


セカンド・オピニオンとは、今かかっている医師以外に治療方針などについての意見を聞くことです。
(他の病院で検査などを受け直すことではありません。)
がん治療では、かなり常識化していることであり、現在の病院(主治医)がセカンドオピニオンを嫌がるようでは、それだけで転院を考えてもおかしくないといっても良いでしょう。
(なお、あくまでも、現在の主治医が「ファースト」オピニオンですので、この点は誤解されないように。)

具体的には、
現在の主治医にセカンドオピニオンを受けたい旨の希望を申して出てください。
そうすれば、主治医は現在までの状況をまとめた一種の紹介状(たしか、診療情報提供書という名前だと思います。有料3000円)を作成するとともに、
過去の検査データを貸し出しないしコピー(有料)を用意してくれるはずです。
それをもって、他の病院の意見を聞きに行くわけです。
本人同行の方がベターですが、家族のみでも可能です。
したがって、あらためて一からの検査の必要はありません。(追加の検査が望ましいという意見はあるかもしれません。)
得られたセカンドオピニオンをもとに、現在の主治医(ファーストオピニオン)と今後の治療を相談する。
という手順になります。
もちろん、結果的にセカンドオピニオンをもらいにいった病院に転院するということもあり得ます。

なお、セカンドオピニオンを受けられる病院には、事前に電話され、専門医師の外来日の確認などをされるとよいと思います。

また、セカンドオピニオンに当たっては、ききたい事項を事前にメモにして持っていくことや専門用語など難しい言葉もでるでしょうからテープレコーダーを持参されると良いでしょう。
   (テープレコーダーを使われるときは、相手の確認をとってください。ノーとは言わないでしょうが、礼儀ですから。)

9 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/09/04(木) 15:14
いまるさん、告知はタイミングが難しいですよね。私の母も末期癌で、余命半年でした。私たち家族が医者に癌だという事を知らされ、本人に告知するまで一ヶ月くらいかかりました。それまで私自身、様々な葛藤がありました。完治させる事が難しい進行癌であるがゆえに、本人に話す事は酷だと思いました。しかし、本人の笑顔を見ると、いつまでも嘘をつき続ける事は、長年家族として共に生活してきて、辛い事、楽しい事を共有してきた最愛の人への裏切りになるんじゃないかと感じました。そういう過程があり、最終的には家族会議を開き告知しました。しかし、告知したからには、家族みんなが力を合わせ、どんな事があっても病気を治すと本人にも約束しました。その願いが通じたのか、今は進行が止まり、かなりいい経過になっています。

10 名前: いまる 投稿日:2003/09/04(木) 22:06
名無しさん貴重なご意見ありがとうございます。        大変勇気づけられます大変申し訳ないのですが、告知した後の治療を教えてください。名無しさんの場合は治療するのも手遅れにはならなかったのですか?現状態は胸に水がたまり肺炎になりガン細胞が7センチ位にふくれあがってしまいました主治医の話では積極的治療もしても意味のない事だと言われましたそれでも告知をし、無理にでも化学療法をたのむべきなのでしょうか?

11 名前: 投稿日:2003/09/04(木) 23:15
私の母も始めは、胸水が貯まっている状態でした。大まかな治療方法は化学療法(イレッサ)をメインに、健康食品、免疫療法の組み合わせです。いろいろ複合的に組み合わせた事がよかったのかもしれません。しかし正直なところ、月にかなりの費用がかかります。一進一退はありましたが、今は、ほとんど健康人と変わらない生活をしています。私の母も最初は胸水があった為、絶望的でした。いまるさんのお母さんも、厳しい状態だと思いますが、何か治療法はあるはずです。今の病院がサジを投げている状態ならば、セカンドオピニオンをもとめてみてはどうでしょうか?

12 名前: 菜々子 投稿日:2003/09/08(月) 17:21
『抗癌剤を投与したとしても余命を数週間延ばすだけの効果しか見込めません』こんな事を言われて抗癌剤をやらせますか?他に方法はありませんか?

13 名前: 投稿日:2003/09/08(月) 17:32
狸と申します。
ご質問の内容が判然としませんが、数週間の延命しか望めない、と言われたのでしたら、恐らく抗癌剤か放射線以外の手立ては残されていないと思われます。ご希望なのは完治なのかもしれませんが、ステージが進んだ癌は完治はかなり困難です。わずかの延命しか効果がない事についてはその価値はそれぞれの方によって様々ですし、その延びた期間をどうやって過ごせるかによっても意味合いが異なると思います。完治できない、と言われてしまった場合にはいかに長く、そして質の高い生活ができるか、が狙いになります。質が高い生活を求める場合、抗癌剤治療の副作用が質低下に大いに影響がある場合は治療を受けないと言う事も選択肢になります。もし回答になっていませんでしたら、いま少し情報がいただけましたら回答できるかもしれません。

14 名前: 菜々子 投稿日:2003/09/08(月) 18:51
狸さん!ご意見本当にありがとうございますどうしていいのか分からなくなり、言葉が足りなくてすいませんでした。私の母が肺癌になり(ステージ4)抗癌剤を投与しても数週間の延命だと言われました。(母には告知していません)生活の質を大事に数週間の延命だと言われた抗癌剤、脱毛、吐き気などの副作用があるのなら何も治療はさせたくありません。私的には抗癌剤を使って少しでも効果が認められるのであれば告知をし、抗癌剤を母に進めるつもりでもあります。そこで迷っている状態です。伝え方が下手ですいません。菜々子。

15 名前: 母を助けて! 投稿日:2003/09/08(月) 20:20
温熱療法を知っている方いましたら詳しくおしえてください。よろしくおねがいいたします。

16 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/09/08(月) 20:46
>>15
そんな断片的な質問で、一体何を教えろと言うのか?

17 名前: 母を助けて 投稿日:2003/09/08(月) 21:06
温熱療法ってよく耳にしていて興味があるので誰か知っている人!温熱療法ってどんな療法なのか教えてください!

18 名前: 投稿日:2003/09/08(月) 21:39
>16名無しさん
もう少し言い方はありませんか?分面からお困りの様子はわかりますでしょう?

>17母を助けてさん
治療検査のところにハイパーサミアというところがあります。そこが参考になると思いますよ。


19 名前: 真理子 投稿日:2003/09/08(月) 21:45
みなさんの身内がガンになり最終的な抗癌剤も投与しても延命は数週間しか望めませんと言われたら本人に告知しますか??????するとしたらどんな風に伝えますか????良かったらいろんな意見が聞きたいので宜しくお願いいたします。

20 名前: ぽぴの 投稿日:2003/09/08(月) 21:57
はじめまして詳しい事は分からないのですが扁平上皮癌には抗癌剤は聞かないのでしょうか?他の人の投稿にも回答がなかったので、気になります。是非お願いしますm(__)m

21 名前: 投稿日:2003/09/08(月) 22:00
狸です。
>14奈々子さん
肺がんですか、、、ステージ4はかなりキビシイですね。肺がんは分類によって治療法が様々です。大雑把に言っても小細胞肺がんか非小細胞肺がんかでも治療法が違います。私は専門ではないので余りよく説明できませんが、副作用は使用状況により程度差があります。いずれにしましてもご専門のこげや先生に聞かれてはいかがでしょうか?”肺ガン治療について”のスレで回答をされていますよ。

22 名前: 投稿日:2003/09/08(月) 22:11
狸です。
>19真理子さん
つい先日同じような経験をしました。伯母が末期の胃癌で見つかった時には既にステージ4で、後にスキルスと分るほぼ最悪に近い状況でした。発見後2ヶ月もたたずに亡くなりました。
結論から申しますと告知はしませんでした。理由は既に末期であった事と体力的な問題から副作用の強い療法は選べなかった事、それと彼女の精神的なもろさを考えた結果です。私は専門は違えど一応抗癌剤の研究者ですのでほぼ全ての状況を理解した上で主治医ともじっくり話し、こうする事にしました。もちろん甥姪も同意の元です。私は直接の子供ではありませんでしたので悲しみも薄めだったでしょうが、伯母と親戚全てのケアが必要でしたので告知しなかった事がベストかはなんとも言えません。ですが主治医の先生は告知は次の療法を積極的に実施して少しでも延命を図る場合には良いだろうが、そうでない時はなかなか難しい、と言われ、私と考えが一致していたのに少々驚きました。ですからあくまで本人に残された時間を大事に過ごす意思と必要がある事と、生きる事に強い望みがある場合にはきびしい治療を受けた時の打ち勝てる様に告知をする事が必要な場合もある、と言った感じですか、、、。

23 名前: 真理子 投稿日:2003/09/08(月) 22:58
狸さんのご意見とっても参考になります。 私の母の場合まだ一つの病院での精密検査しか受けていません。 いきなりステージ4と言われ納得も出来ず今は冷静になっていますがセカンドオピニオンを良く進められるので聞いてみたいのですがセカンドオピニオンについて狸さんはどうお考えですか?    後伯母は今お世話になっている病院の結果が誤診であることを祈り他の病院での再検査を望みます。私もそう願いますが、告知もしていないしどうしたらよいのか?狸さんのご意見是非待っています。色々聞いてくれてありがとうございます。

24 名前: 菜々子 投稿日:2003/09/08(月) 23:05
狸さん!菜々子です。私の母何ですが、非小細胞がん、扁平上皮がんだそうです。

25 名前: M.A 投稿日:2003/09/09(火) 00:10
内の母は肺癌の末期(4期)です。何も治療はせず自宅に戻ってきました。主治医には今度体調をくずし入院した場合にはもう自宅には帰れないと思ってくださいと言われています。今の母の状態は肺に水が貯まり頭には三つの腫瘍があり肺の腫瘍は7センチ位に広がってしまいました。 いつ何が起こるかわからない状態で心配で心配で仕方ありません。同じような経験のある人や肺癌患者について詳しい人いましまら自宅での過ごし方など、色々アドバイスをお願いします。

26 名前: 投稿日:2003/09/09(火) 08:00

>23真理子さん
セカンドオピニオンですか、、、。私は基本的にはやっても良いかと思います。理由は単純で医師の見立てはしょせん人間ですから見立て違いが存在し、また特に余命などは医師がどういう対応をするかでかなり差が出るからです。ただしここで色良い事を言う人が患者のためになると考えてはいけません。世の中には患者さんやご家族の弱みに付け込む悪徳業者や場合によってはそういう医師も存在します。
ただしステージ4という判定は恐らくひるがえらないと思われます。どこの癌かわかりませんが、ステージ4とは遠隔転移がある状態で、原発が判っていて、転移巣が確認できればそう判定され、この状況では手術はまず選択できません。考えうるベストな効果は抗癌剤による治療で遠隔転移巣が消失し、原発巣を手術で取り除く事ができる、と言うものですが残念ながらその可能性はかなり少ないです。それでも健康食品の宣伝で出てくる奇跡の生還、などよりは確率は高いですが、、、(癌種不明につき詳細不明ですが)。伯母のケースでセカンドオピニオンを私が選択しなかったのは入院先が伯母の自宅から徒歩わずか5分で便利だった事と、状況を説明してくれた主治医の考えが医学的に正しいものであると確信できたからです。ここは一応自分も専門家であるためできたことかもしれませんが、ご家族や患者さんが納得できる説明を受けられ、かつ望みうる最良の医療を受けられる、と確認できましたらセカンドオピニオンは要らないかもしれません。医師の説明が医学的に正しいかどうかはある程度わかります。こちらの掲示板でお聞きになればいくつかのコメントが得られると思います。

27 名前: 投稿日:2003/09/09(火) 18:26
狸です。
>24ななこさん
>MAさん
肺癌は私は専門ではありません。多少のことでしたら調査すればお答えできるかもしれませんが、やはりお詳しい専門のスレに書かれてはいかがでしょうか?まいどこげや先生にお願いして大変恐縮なのですが同じ本館のそちらにご質問されたほうがより確実と思います。また書かれる前に過去のカキコを参照にされるとより理解が深まりますよ。

28 名前: ミミ 投稿日:2003/09/10(水) 00:35
私の弟が肺癌になってしまいました。   両親はいません。先生には告知するなら早いほうがいいとの話ですが今元気な弟の姿を見ると中々肺癌である事がいえません。   何か良い告知の方法はないでしょうか?

29 名前: 菜々子 投稿日:2003/09/11(木) 00:19
私の母に今日肺癌であることを【告知】しました母は主治医から肺癌であると聞かされた瞬間いっぱいの涙を浮かべ先生の話が頭には入っていないようで、何かを訴えたい様子だったのですが、私の言う言葉も聞いていない感じがし、母の顔も見れない状態でした。 これからがもっと大変なのは分かっていますが、同じような経験者のみなさんこういう時はどんな風な対処がいいのでしょうか?こんなサイトがある時代に生まれ幸せに思いますちなみに今母は眠れず抗癌剤の事を二人で話あっています。

30 名前: 投稿日:2003/09/11(木) 00:55
抗癌剤って脱毛はさけられないのでしょうか?今抗癌剤をうつかうつまいかで脱毛で悩んでいます。(医師には抗癌剤も効かないと宣告されています(>_<)

31 名前: 母を助けて 投稿日:2003/09/11(木) 01:35
丸山ワクチンってどこで手に入るのでしょうか??丸山ワクチンについて御存じの方良い情報お待ちしています

32 名前: とし 投稿日:2003/09/11(木) 03:22
奈々子さん、このサイトでは4期の肺癌の方でも長生きされてる方が本当にたくさんいます。それをお母さんに教えてあげて下さい。私の母も末期の肺癌で余命半年と言われてましたが、7ヶ月経った今も、普通の健康な人と変わらない生活ができています。決して癌=死ではありません。何か手立ては、あるはずです。今、あなたにできる事は医者のみに全てを任せるのではなくて、あなた自身も癌の事について、勉強して下さい。

33 名前: 菜々子 投稿日:2003/09/11(木) 12:15
としさんありがとう!母さんは抗癌剤が効いたのですかね?どんな治療をしてるんですかね?

34 名前: とし 投稿日:2003/09/11(木) 15:04
私の母はイレッサと免疫療法をしています。でも、現在に至るまでに本当に色々ありました。奈々子さんも精一杯調べて下さい。そしてお母さんの支えになってあげて下さい。今があなたの人生において、一番頑張る時だと思います。

35 名前: ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日:2003/09/11(木) 16:06
菜々子さん、うちの母親も肺がんで、「余命4ヶ月、抗がん剤が効いたとしても、6ヶ月」と言われました。
その時から、2年弱がたとうとしていますが、母はとても元気です。普通の人と変わらない生活どころか、私が負けそうなほど元気です。

告知の時に主治医の先生がおっしゃった言葉ですが
「ガンが体の中にあっても、今まで普通に暮らしてきたでしょう?がんがあっても大きくならないように、これ以上よそに行かないように頑張って治療すれば、今までとほとんど変わらない生活が出来るはずです。
肺がんで非小細胞ガンの薬は、色々あります。あなたに効く組み合わせを考えます。もし、よそにいったとしても(転移)そこ(転移先)に対する治療もあります。

完治という言葉にこだわらなくとも、普通に生活できていて、それが少しでも長く続けば、完治と変わらないのじゃないですか?
自身の体から生まれてきた細胞です。ガンをこらしめてやろうとか、憎いと思わず、一緒に生きていくように考えてみませんか?
ガンと共に生きる、「共生」って言うんですけどね・・・
と言われました。ほぼ2年母はガンと共生しています。旅行にも行きます。社交ダンスで少々激しい踊りも踊ります。
家族がいつまでも落ち込んでいてはダメです。出来る事から始めましょう。
少しでも肺がんのことを知っていれば、先生とお話するときにも、話しやすいです。
理解もしやすいと思います。癌センターのHPを御覧になるのもよいかと思います。頑張りすぎず頑張りましょう。
頑張りすぎると、奈々子さんが体調を崩したりします。

子供は親に心配ばかりかけて育ちます。親の心配を出来るほど自身が成長したのだと私は思うのです。






36 名前: 悦子 投稿日:2003/09/11(木) 20:34
イレッサは脱毛が少ないと主治医の先生に聞いたんですが、是非経験者もしくは専門家の方イレッサについて教えてください。母は脱毛に引っ掛かっているようなので宜しくお願いいたします。

37 名前: とし 投稿日:2003/09/11(木) 20:59
イレッサは間質性肺炎、肝機能障害、湿疹などの副作用がまれにありますが、脱毛に関しては無いと思います。一度、担当の先生に聞いてみて下さい。しかし、現在はファーストラインでイレッサを使ってくれる病院が減っています。

38 名前: ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日:2003/09/11(木) 21:11
イレッサトピにも書きましたが、こちらのフリーダイヤルをご活用ください。
専門の方が、親切丁寧に疑問に答えてくださいます。
フリーダイヤル:0120-119-703(アストラゼネカ社)
http://www.astrazeneca.co.jp/index.html


39 名前: まつ 投稿日:2003/09/11(木) 22:23
外来で治療出来る抗がん剤ってどの位の効果があるのでしょうか?

40 名前: 武田幸子 投稿日:2003/09/12(金) 22:24
抗癌剤で迷っています主治医の先生には抗癌剤は進行を止めるだけの効果しかないと… 先生は何も治療はしないのも一つの手だとも言っていました。  その言葉で死がよぎり絶望感でいっぱいになり先生の話もうわの空少し時間がたつと抗癌剤に興味がわいてきて先生は抗癌剤をするにあたって2週間位は入院が必要だとの話だったので考えていると外来でうてる抗癌剤もあるとの事でした。なるべくなら脱毛もさけたい。昨日癌だと宣告された私は抗癌剤についても何も知らず恐いです。何でも構いません知っている事がある人は何か良い情報はないでしょうか。

41 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/09/12(金) 22:34
>武田幸子 さま
昨日 がん告知されたとのこと、気持ちの整理がなかなかつかない
ことだと思います。
まずは どこの臓器のがんなのか 今の時点でわかる病状など
書いてみられてはどうでしょうか。アドバイスもしやすくなると
思います。

42 名前: 千秋 投稿日:2003/09/12(金) 22:46
イレッサの料金ってどの位かかるんですか?保険はきくんですか?母が肺癌になってしまい私一人しか家族がいないし学校も休んで付きっきりで何も分かりません。何でもいいので教えてください。 千秋(18才)子供で難しい事は分からないですが宜しくお願いします。

43 名前: 武田幸子 投稿日:2003/09/12(金) 22:54
40で先程投稿しました、武田幸子です。 病名は肺癌です。先生からは詳しいお話はしてくださりませんでしたが、何か隠しているような感じでした。 手術は出来ず治療するなら抗癌剤と言うことだけを昨日言われ、もう考えれば考える程、頭が変になりそうです

44 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/09/12(金) 23:53
千秋さん、
私は17歳の時に肝臓がんで母をなくしました。
その当時はがん告知はめずらしく、母にも、唯一の身内の私にも
(子供だったからでしょう)病状の説明はありませんでした。
でも、現在はお母さん、家族であるあなた、主治医の先生と
みんなでがんを治療します。
病状などによって、治療法が異なるので
主治医の先生に聞いてみましょう。
病状がわかれば、アドバイスも受けやすいですよ。
治療費は、私の時は(20年前ですが)母子家庭でしたので近所の方が
ケースワーカーに連絡して下さり、医療費や生活費を援助して頂きました。
お住まいの市町村によって、まちまちですが、大きな病院ですと相談室があります。
相談室がない病院でしたら、役場か役所の受付で担当の課を聞いてくださいね。
千秋さんが大人になった時まじめに働いて、税金を納めれば良いのですから、
治療費などが心配でしたら、ためらわずに相談しましょう。
一人で悩まないで下さいね。
そして、お母さんが一日も早く良くなることをお祈りします。




45 名前: とし 投稿日:2003/09/13(土) 00:16
千秋さん、イレッサは1ヶ月分で、約6万円くらいだと思います。女性にはイレッサが効きやすい傾向がありますが、間質性肺炎等の副作用があるため、医師とよく相談して下さい。幸子さん、今は頭が混乱してて、何を考えたらいいのか、わからないと思います。しかし決して絶望する事は無いです。今は抗癌剤以外にも、温熱療法や免疫療法、他にも様々な治療法があり、昔と違って癌も不治の病では無くなってきています。何かわからない点があれば、このサイトで質問してみて下さい。先生方が親身に答えて下さいますよ。

46 名前: 初めましてカイです 投稿日:2003/09/13(土) 01:29
明日外来で抗癌剤治療をするか、何もしないか決めに行きます。 母は今は元気なので様子を見たいと言っていますが、癌の進行はとても早く先生にはするなら早くと言われています(母は知りません)母は髪の毛が抜ける事が気に掛かり中々結論が出ないようなのです母の病状は肺癌ステージ4(非小細胞癌、扁平上皮癌)右肺いっぱいに広がり、胸水もあります、頭に三ヶ所(ガンマは終了)胸骨と肋骨に転移しており、今の状態はいたって元気です。先生には抗癌剤はしてもしなくても…と言われ母には抗癌剤を進めていいものなのか凄く悩みます。

47 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/09/13(土) 16:05
>武田幸子 さま
まずは 主治医に納得のいくように病状の説明を求められてはいかがでしょう?
一人だけで心配ならば ご家族などと ご一緒に説明を受けられたら
いいと思います。もし 今の主治医の治療法に納得できなければ セカンドオピニオン
をとればいいのです。その上で治療方法についてご質問があれば
肺がん治療のスレッドがありますので そこでお聞きのなられてはどうでしょうか。


48 名前: まり 投稿日:2003/09/14(日) 19:43
イレッサの副作用はわたしも聞きたいです。宜しくお願いします!!

49 名前: アキラ 投稿日:2003/09/15(月) 00:09
セカンドオピニオンで今の病院に来て約一年ここにきてかなり絶望的な事を言われましたもう一度違う病院に可能性を賭けて見たいのですが
なかなか今の主治医に言いにくい感じがします。検査の資料とか持っていかなくても他の病院は診てくれるのでしょうか?
今までの経過や使った抗ガン剤は自分なりに説明は出来ると思うんですが…アドバイスお願いします。

50 名前: マルちゃん 投稿日:2003/09/15(月) 02:58
ステージ4と言われ、余命1ヵ月と宣告されたと言うと他の医者に見てもらった方がいいのではとか、こんな治療法がありますよとか宣告をされたにもかかわらず何年もぴんぴんしてますよとか、色々な意見返ってきます。今の主治医の先生には失礼ですが、そんなに簡単にあきらめる事が信じられません。コノサイトでの色んな意見を拝見している事など初耳な事ばかりで驚いています。先生は残りわずかな望みも試さないものなんですか?人によって考え方が違うのは分かりますが、命ってナンなのか?何故か悔しくなってきます生意気な事を言ってすいません。


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